Echografie

NIPT test

Beschrijving

NIPT is een Niet-Invasieve Prenatale Test (NIPT) die uitgevoerd wordt op bloed van de zwangere om de fetus te screenen op de meest frequente chromosoom-afwijkingen zoals trisomie 21 (Down syndroom), trisomie 18 (Edwards syndroom), trisomie 13 (Patau syndroom), monosomie X (Turner syndroom), XXY (Klinefelter syndroom), XXX (Triple X syndroom) en XYY syndroom.

NIPT wordt uitgevoerd op bloed van de zwangere dat erfelijk materiaal (DNA) bevat van de fetus. Dit DNA kan geanalyseerd worden om chromosoom-afwijkingen zoals Down syndroom bij de fetus op te sporen.

Indicaties

NIPT kan uitgevoerd worden in elke zwangerschap zonder specifieke indicatie.

NIPT vervangt ook de vruchtwaterpunctie (amniocentese) of vlokkentest (CVS) in zwangerschappen met een verhoogd risico op Down syndrome, trisomie 18, of trisomie 13 in het geval van een afwijkend resultaat van de triple test of eerste trimester screening voor Down syndroom, en in het geval van hoge moederlijke leeftijd.

Belangrijkste echografie in de zwangerschap: de strukturele echografie

Bij 20-21weken zwangerschapsduur wensen we een gedetailleerde echografie te verrichten (structureel echografisch onderzoek SEO) ter controle van de aangelegde organen.

Pretecho 3D en 4D Live beeld

Het mooiste 3D beeld van het aangezicht, zien we rond 26-32 weken zwangerschapsduur.

We passen de aanbevelingen van de hoge gezondheidsraad toe.