Svenska Noonanföreningen

Svenska Noonanföreningen är en ideell organisation som ger stöd och information till personer med Noonans syndrom och deras familjer. Föreningen arbetar också för att öka medvetenheten om Noonans syndrom och för att främja forskning om sjukdomen.

Svenska Noonanföreningen är ansluten till Sällsynta diagnosers riksförbund.

Är du intresserad av att bli medlem är du varmt välkommen att bli det!

Har du frågor, funderingar eller söker du kontakt med andra som lever med – eller är anhöriga till någon med – Noonans syndrom?

Då är du välkommen att gå med i vår Facebook-grupp. Där kan du komma i kontakt med medlemmar i Svenska Noonanföreningen för information, stöd och gemenskap.