第三组

瑞秋（Rachael Ngan）的妈妈在2018年时创办了 非营利组织 ，Project GIVE。瑞秋的妈妈为了回馈 KKH 医院，因此而创办了 Project GIVE。她说在瑞秋住在 KKH 医院期间，那里的护士和医生都很有关怀心和耐心。

瑞秋的母亲说：“当你满怀感激之情时，你所要做的就是给予。” 也就因此而给了 Project GIVE 这个名字。

Project GIVE 除了经常举办一系列的茶会以外，他们也经常去家庭探访。该组织举办的茶会都是邀请了与瑞秋一样患有 慢性疾病 的儿童以及他们的家长，目的是为了能够促进包容性以及提供类似的特需人士一些援助。为了达到这一点，该组织偶尔也会为自己的组织举办筹款活动，很多时候公众都非常友善和慷慨地捐出大笔钱。有了足够的资金，该组织将能购买一些必需品，如小零食或纸巾。然后再将购买的必需品来制作关怀包，并且派送到有需要的人的家中。

瑞秋，将在2022年10月4日年满18岁，出生时就患有一种 罕见的染色体疾病 ，而且她的心脏和健康也患有多种问题。在瑞秋刚出世时，医生的话让她的父母难以接受。医生告诉瑞秋的父母说：“很抱歉，我们已经尽了我们的所能，但是您的女儿最多只能活多两个星期，请你们做好心理准备。”

但是万万没料到，如此凶险和不幸的一刻却出现了转机。一眨眼，瑞秋就快年满18岁了，看见自己的女儿还能继续地健康成长，对瑞秋的父母来说是上天给予的恩赐。瑞秋打从落地时，就很不幸地患上了这个疾病。因此而严重地阻碍了她的生活。瑞秋还曾经动过15次手术，其中一次既然是在瑞秋才5岁大的时候动了一次心脏手术。除此以外，她还曾经看过11位医生和3位 治疗师 。

生活严重受到影响的瑞秋也需要时时的看护，因为她无法自己进食，走路，说话等。这些基本的事务都由她的父母来帮忙料理。即便是在夜晚里，瑞秋轻微的咳嗽声以足以让在沉睡当中的父亲立即起身照顾瑞秋。瑞秋也不能像正常人一样以嘴巴进食，她所吃的都是以 针筒 和一个又长又细的管子 注射 到她的身体里。

虽然瑞秋无法与他人沟通，但是瑞秋的父亲相信他和瑞秋不需要以说话来沟通因为他们已达到了精神上的交流。瑞秋的父亲在采访时说道：“我们通过彼此的想象力来交谈，以眼神交流来沟通” 。

瑞秋和她的父亲在家空闲时，通常都会与她玩一些儿童玩具来占据她的时间。她的父亲也提到说瑞秋特别喜爱能发音的玩具尤其是她的玩具 尤克里里琴 。每当在玩这个尤克里里琴时，她很喜欢弹奏尤克里里的 琴弦 、欣赏琴发出的声音以及琴弦在指尖上震动的感觉。

就算在生活上有多种限制，瑞秋很幸运能够在一所特殊需要的学校上学，并在学校学习。虽然她已将年满18岁、比别人的学习速度稍慢，但她能有机会上学并慢慢学习，对她的家庭来说已经是个大好消息。

在别人的眼里瑞秋可能是位特需人士，但在瑞秋父母的眼中，瑞秋和其他孩子没有大不同。瑞秋的父母说道：“我们总会尽力像对待正常人一样来对待她。” 这里可以看出，瑞秋的父母是多麽地爱惜她们独特的女儿。也对，世上有那位父母不会待自己的孩子像是在待一颗又独特又珍贵的宝石呢？

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