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Mikroskop
Mikroskop
Nachbau eines Leeuwenhoek Mikroskops (aus Wikipedia):
Das Mikroskop von Leeuwenhoek bestand nur aus einer Linse (sehr stark gekrümmeter Glastropfen), da zu der damaligen Zeit das exakte Schleifen von Linsen noch nicht voll beherrscht wurde und deshalb Doppellinsensyteme unscharfe Bilder ergaben.
Leeuwenhoek soll mit derartigen Mikroskopen Vergrösserungen bis zu 270 erreicht haben.
Das Schulmikroskop
Beschriften Sie:
Tubus
Okular
Objektive
Grobtrieb
Feintrieb
Stativ
Kondensator
Lichtquelle
Objektträger
Objekttisch
Objekthalter
Revolverkopf
Versuch Schaumzellen
Versuch Schaumzellen
Vorgehen:
Stellen Sie mit einem Intensivrührer (Milchschäumer) aus Wasser und Abwassmittel (Tensid) möglichst stabilen Schaum her.
Legen Sie einen kleinen Tropfen dieses Schaumes auf einen Objektträger und legen sie ein Deckglas darüber.
Mikroskopieren Sie diesen Schaum! Sie müssen das Deckglas mit Feingefühl auf den Objekträger pressen, um eine einschichtige Blasenlage zu erzielen.
Sobald Ihnen dies gelungen ist, fotografieren Sie das Bild und zeichnen es genau ab (siehe Bild unten).
Blick auf das Bild eines zweidimensionalem Schaum:
Die Grenzflächen zwischen Kammern mit gleich vielen Ecken sind gerade, solche zwischen Kammern mit weniger Kammern zur Kammer mit mehr Ecken hin gekrümmt.
Schaumblase Luft Luft mit Wasser und Tensiden. Genaueres zu den Schäumen unter Wikipedia Schaum
Versuch Zwiebelzellen
Versuch Zwiebelzellen
Vorgehen:
Ziehen sie mit einer Rasierklinge oder einem scharfen Messer aus der Innenseite einer Zwiebelschale eine möglichst feines Häutchen ab.
Legen sie dieses auf einen Objekträger
Geben Sie einen Tropfen Wasser dazu, den Sie ev. mit Tinte etwas abefärbt haben.
Legen Sie ein Deckglas auf das Zwiebelhäutchen.
Geben Sie entweder etwas Wasser dazu oder saugen Sie überschüssiges Wasser wieder ab (Das Deckglas muss ohne zu Wackeln und ohne wegzuschwimmen auf dem Objekträger liegen).
Machen Sie eine Fotografie und erstellen Sie eine Skizze.
Vergleichen Sie diese mit em obigen Bild.
400 fache Vergrösserung
Bild von Zwiebelhautzellen ohne Färbung
Blass am Rand der Zellen sind Kerne zu sehen, in der Mitte eine Spaltöffnung.
Die Schale roter Zwiebeln eignen sich hervorragend um Vakuolen und Plasmamembranen zu zeigen:
Vorgehen:
Man verwende die obere rot gefärbte Epidermis des Schuppenblattes einer roten Zwiebel und ziehe eine einzellige Schicht ab.
Man sauge konzentrierte Salzlösung durch das Präparat (Das Wasser diffundiert dadurch aus der Vakuole, die Vakuole schrumpft, der sie umgebende Plasmafilm löst sich von der Zellwand).
Verwendet wird die obere Epidermis des Schuppenblattes einer roten Zwiebel. Die Vakuolen sind prall mit rotem Zellsaft gefüllt. Die Zellkerne erschienen als weißliche Flecken.
Die Vakuole schrumpft, der Plasmafilm hebt von der Zellwand ab.
Das Bild zeigt eine fortgeschrittene Plasmolyse. Der Vorgang ist durch Zugabe von reinem Wasser reversibel (Deplasmolyse).
Ein EM Bild einer typischen Pflanzenzelle
Ein EM Bild einer typischen Pflanzenzelle
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