The information on this site is intended for healthcare professional in Thailand
THAI FDA has approved PIMITESPIB 40mg Treatment for 4th line GIST Patient.
ยา 𝗣𝗶𝗺𝗶𝘁𝗲𝘀𝗽𝗶𝗯 หรือชื่อทางการค้าว่า 𝗝𝗲𝘀𝗲𝗹𝗵𝘆 (เจสลี) เป็นยาความหวังใหม่ของผู้ป่วย GIST ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งประเทศไทยเมื่อวันที่ 25 กันยายน 2567 นับเป็นประเทศที่2 ต่อจากประเทศญี่ปุ่น
ยา Pimitespib เป็นยาที่มี Mechanism of action ที่เป็นเอกลักษณ์ ซึ่งเป็น 𝗛𝗲𝗮𝘁𝘀𝗵𝗼𝗰𝗸 𝗽𝗿𝗼𝘁𝗶𝗲𝗻 𝟵𝟬 𝗶𝗻𝗵𝗶𝗯𝗶𝘁𝗼𝗿 มีการศึกษาการใช้ยากับผู้ป่วย 4th line GIST ในการศึกษาชื่อว่า CHAPTER-GIST-301 พบว่าสามารถยืด Survival ของผู้ป่วยได้อย่างมีนัยสำคัญ
The 8th Kobayashi Foundation Award Call for Application January 15 to February 29, 2024
European Commission Approves LONSURF® (Trifluridine/tipiracil) in Combination With Bevacizumab in 3rd Line Refractory Metastatic Colorectal Cancer (mCRC)
European Commission Grants Conditional Marketing Authorization for Taiho’s LYTGOBI® Tablets for the Treatment of Adults With Cholangiocarcinoma
U.S. FOOD AND DRUG ADMINISTRATION ACCEPTS FOR PRIORITY REVIEW TAIHO ONCOLOGY’S SUPPLEMENTAL NEW DRUG APPLICATION FOR THE USE OF TRIFLURIDINE/TIPIRACIL (LONSURF®) IN COMBINATION WITH BEVACIZUMAB FOR REFRACTORY METASTATIC COLORECTAL CANCER
Taiho Pharmaceutical Obtains Additional Indication of "Postoperative Adjuvant Chemotherapy for Hormone Receptor-Positive and HER2-Negative Breast Cancer at High Risk of Recurrence" for Oral Anticancer Agent S-1
U.S.FDA has approved FUTIBATINIB
U.S. FDA Approves FGFR Inhibitor, Futibatinib for the Treatment of Previously Treated, Unresectable, Locally Advanced or Metastatic Intrahepatic Cholangiocarcinoma
Taiho Pharmaceutical Launches HSP90 Inhibitor Jeselhy® Tablets 40 mg (Pimitespib)
Taiho Pharmaceutical Submits New Drug Application of FGFR inhibitor futibatinib (TAS-120) for Biliary Tract Cancer
Taiho Pharmaceutical Announces the Launch of Selective NK1 Receptor Antagonist Arokaris® I.V. Infusion 235mg in Japan
News from TAIHO oncology
U.S. FDA Accepts for Priority Review New Drug Application of Futibatinib for Advanced Cholangiocarcinoma.
Taiho Pharmaceutical Obtains Approval to Manufacture and Market NK1 Receptor Antagonist Arokaris® I.V. Infusion 235mg in Japan
News from TAIHO oncology
Taiho Pharmaceutical Applies for Additional Indication of "Postoperative Adjuvant Chemotherapy in Breast Cancer"for Oral Anticancer Agent TS-1 Based on POTENT Study (Advanced Medical Care B/Specific Clinical Research) Resul
มูลนิธิ Kobayashi เพื่อการวิจัยทางด้านมะเร็งได้ก่อตั้งขึ้นเมื่อปี 2008 เพื่อสนับสนุนทางด้านการศึกษา ค้นคว้า วิจัย และพัฒนาด้านการรักษาโรคมะเร็งโดยการส่งเสริมและมีส่วนช่วยพัฒนาบุคลากรที่สนใจในด้านนี้ มูลนิธิKobayashi เพื่อการวิจัยทางด้านมะเร็งได้ร่วมมือกับสมาคม Asian Oncology Society ตั้งแต่ปี 2010 โดยการให้ทุนการศึกษาวิจัยแก่นักวิจัยและบุคลากรทางการแพทย์ที่มีความสนใจในการพัฒนาด้านการรักษาโรคมะเร็ง และในปัจจุบันทุนการวิจัยดังกล่าวได้แบ่งออกเป็น 2 กลุ่มสำหรับนักวิจัย และ บุคลากรทางการแพทย์
ขณะนี้ทุนการวิจัย Kobayashi ครั้งที่ 7 ได้เปิดให้ผู้ที่สนใจลงทะเบียนแล้ว
The CHMP adopted a new indication of S-1
On 16 December 2021, the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) adopted a positive opinion recommending a change to the terms of the marketing authorisation for the medicinal product S-1. The marketing authorisation holder for this medicinal product is Nordic Group B.V.
News from TAIHO oncology
Taiho Pharmaceutical Exercises Option for an Exclusive License to Arcus Biosciences’ Anti-TIGIT Program in Japan and Certain Territories in Asia
News from TAIHO oncology
Otsuka Group Supports Recommendations of the Task Force on Climate-related Financial Disclosure (TCFD)
News from TAIHO oncology
100th Anniversary of Otsuka Group of Companies Looking Ahead to the Next 100 Years.
"Efil" Virus Removal/Antibacterial Spray Marks Its Debut Outside Japan, to Support Peace of Mind in Daily Life for People in Singapore "Turn your life around with Efil"
Gastric cancer
TAS-102 is indicated for the treatment of adult patients with metastatic gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma previously treated with at least two prior lines of chemotherapy that included a fluoropyrimidine, a platinum, either a taxane or irinotecan, and if appropriate, HER2/neu-targeted therapy.