最近の公表物

【In press】

  • Matsui K, Inoue Y, Yamamoto K. Questioning the conventional assumption of recruiting healthy young adults as the first voluntary subjects for human challenge studies to test vaccines against SARS-CoV-2. Ethics Hum Res

【2021年】

  • Matsui K, Ibuki T, Tashiro S, Nakamura H, and For the Study Group on Regulatory Science for Early Clinical Application of Pediatric Pharmaceuticals. Guidelines: Principles of ethical consideration required for clinical research involving children. Pediatrics International, 2021; 0: 1-12. (Secondary publication) doi: 10.1111/ped.14529

【2020年】

  • Nakada H, Folkers KM, Takashima K. Comparative assessment of non-trial access to investigational medical products in the U.S. and Japan. Therapeutic Innovation & Regulatory Science, 2020; 55(2): 401-407.

  • Yanagawa H, Chuma M, Takechi K, Yagi K, Sato Y, Kane C, Sakaguchi S, Doi K, Inoue Y, Mastui K. An educational workshop designed for research ethics consultants to educate investigators on ethical considerations. Int J Ethics Educ 2020 (published, Oct 8, 2020) https://doi.org/10.1007/s40889-020-00107-x

  • Ibuki T, Yamamoto K, Matsui K. Differences in conceptual understanding of the “actionability” of incidental findings and the resultant difference in ethical responsibility: an empirical study in Japan. AJOB Empir Bioeth, 2020; 11(3): 187-194. https://doi.org/10.1080/23294515.2020.1784308

  • Matsui K, Yamamoto K, Inoue Y. Commentary: Professional commitment to ethical discussions needed from epidemiologists in the COVID-19 pandemic. J Epidemiol, 2020; 30(9): 375-376.

  • 一家綱邦、船橋亜希子「COVID-19パンデミック下の人工呼吸器トリアージ問題にどう取り組むべきか―学際的協働に向けた医事法学からのアプローチ―」病院, 2020; 79(8): 610-616.

  • 尾崎雅彦, 原田裕紀, 遠矢和希, 山下紀子, 布施望, 佐藤暁洋, 坪井正博. 臨床研究法に基づく臨床研究審査委員会（CRB）の実態調査. 臨床薬理, 51(5), 255-265, 2020

  • 中田はる佳．臨床研究法が医療機器研究開発に与える影響の検討．公益財団法人医療機器センター附属医療機器産業研究所 リサーチペーパー No.30.

  • 中田はる佳, 平沢晃．フィンランドにおけるゲノム情報・医療情報の利活用のための基盤整備．遺伝子医学, 2020; 10(3): 151-157．

  • 松井健志，高井寛，柳橋晃．臨床研究論文でのResearch Ethics Approval虚偽記載に関する研究倫理学的考察．生命倫理, 2020; 30(1): 50-57.

  • 高井寛，松井健志．臨床試験における倫理的諸問題―被験者の視点から見えてきたこと―．生命倫理，2020; 30(1): 58-66.

  • 川﨑唯史，大北全俊，佐藤靜，松井健志．研究倫理における脆弱性の概念．生命倫理, 2020; 30(1): 78-85.

  • 遠矢和希.「生殖補助医療技術」伏木信次他編『生命倫理と医療倫理（第４版）』金芳堂, 2020年4月.

  • 一家綱邦.「臨床研究に関わる法令」有田悦子編著『薬学人のための事例で学ぶ倫理学』南江堂, 2020年4月.

  • 中田はる佳.「ゲノム医療の推進に向けた法的・倫理的課題と対策」公衆衛生,2020; 84(4):232-238．

【2019年】

  • Nakada H, Inoue Y, Yamamoto K, Matsui K, Ikka T, Tashiro S. Public attitudes toward the secondary uses of patient records for pharmaceutical companies’ activities in Japan. Therapeutic Innovation & Regulatory Science, Oct 8, 2019; 54: 701-704. https://doi.org/10.1177/2168479019872143

  • 松井健志，井上悠輔，楊河宏章，高野忠夫．研究倫理コンサルタントに求められるコア・コンピテンシーのモデル試案．生命倫理, 2019; 29(1): 85-94.

  • 松井健志，遠矢和希，川崎唯史，清水右郷，服部佐和子，土井香，曾澤久仁子．研究倫理コンサルテーション・サービスの整備による研究倫理機能の強化：国循での経験知から．北海道生命倫理研究, 2019; 7: 39-46.

  • 松井健志．インフォームド・コンセント．日本再生医療学会監修．『再生医療～創る、行う、支える～』2019年3月21日発行: pp. 68-73.