La Federación de Entidades de Polio y Síndrome Postpolio de España es una unión de asociaciones comprometidas con la defensa de los derechos de las personas afectadas por la poliomielitis y sus secuelas, como el síndrome postpolio.

Desde nuestra constitución en julio de 2024, hemos decidido unir esfuerzos para representar de manera conjunta a los afectados ante las administraciones públicas y la sociedad. Sabemos que no estamos solos en esta lucha, y que existen otras asociaciones en España que están realizando un trabajo igualmente valioso en favor de las personas afectadas por la polio.

Nuestra voluntad es que esta federación sea un espacio abierto e inclusivo, en el que todas las entidades que compartan nuestra misión puedan sentirse bienvenidas en cualquier momento. Creemos que sumar esfuerzos y trabajar juntos nos hará más fuertes, y estamos convencidos de que, uniendo nuestras voces, conseguiremos un mayor impacto.

De cara al futuro, mantenemos nuestras puertas abiertas para cualquier entidad relacionada con los afectados de polio que desee unirse y colaborar con nosotros para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la polio y el síndrome postpolio.

Misión

Nuestra misión es luchar por el reconocimiento de los derechos de las personas afectadas por la polio y el síndrome postpolio. Buscamos que las instituciones y la sociedad comprendan que las secuelas de esta enfermedad siguen afectando a miles de personas en España. Trabajamos para asegurar que los afectados reciban la atención sanitaria, social y emocional que necesitan, y que se promuevan políticas públicas que respondan a nuestras necesidades.

Visión

Nuestra visión es construir una sociedad donde las personas afectadas por la polio y el síndrome postpolio no solo sean visibles, sino que sus voces sean escuchadas y sus derechos reconocidos. Creemos en un futuro donde las secuelas de la polio no sean sinónimo de olvido, sino una prioridad en la agenda social y sanitaria.

Valores

• Resiliencia: A pesar del desgaste físico y emocional, seguimos luchando por el reconocimiento y la mejora de la calidad de vida de quienes convivimos con las secuelas de la polio.

• Unidad: Creemos que juntos, como federación, tenemos más fuerza para que nuestras demandas sean escuchadas en las instituciones.

• Colaboración: Trabajamos mano a mano con otras organizaciones, administraciones y profesionales para impulsar el cambio.

• Visibilidad: Nuestra causa ha estado invisibilizada durante mucho tiempo. Estamos aquí para asegurarnos de que las personas afectadas por la polio sean vistas y escuchadas.