全国膠原病友の会岡山県支部「ふれ愛の会」の公式ホームページです。

岡山県で活動している膠原病患者会です。

ひとりで悩まず、安心して話せる場所を目指しています🍀。情報交換や交流を通して、日々の不安や悩みを少しでも軽くできるよう活動しています。
体調やご都合に合わせて、無理のない範囲でご参加いただけます。はじめての方も、どうぞ安心してご連絡ください。
まずはお気軽にお問い合わせください。

【こんな方へ👇】
●最近診断された方●ご家族の方●診断前で不安な方●一人で悩んでいる方

【このような方が参加されています】
・膠原病の方  ・ご家族の方  ・関心のある方（賛助会員）

例：全身性エリテマトーデス（SLE）、全身性強皮症、多発性筋炎・皮膚筋炎、関節リウマチ、シェーグレン症候群、混合性結合組織病（MCTD）、高安動脈炎、ベーチェット病 など
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【主な活動内容】
・交流会（お話・情報交換）  ・会報誌の発行  ・生活に役立つ情報の共有  

【初めての方へ💁】

「岡山膠原病友の会は、膠原病の患者さんやご家族が安心して情報交換や交流ができる患者会です。
『どんな会なのか知りたい』

『まずは話を聞いてみたい』
そんな方のお問い合わせも歓迎しています。

お話を聞くだけの参加でも大丈夫です。お一人でのご参加も多くいらっしゃいますので、どうぞお気軽にご参加ください。

【膠原病とともに暮らす中で】
膠原病は、見た目ではわかりにくい病気です。体の痛みや疲労感、体調の波など、日常生活の中でさまざまな不安や困難を抱えることがあります。
学生生活、就職や仕事、結婚、出産、子育て、介護など、悩みや不安は人それぞれ異なります。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　同じ立場だからこそ分かり合える思いや経験を通じて、一人で抱え込まず、少しでも気持が軽くなるようなつながりを大切にしています。

【こんな思いはありませんか】
・学生生活や進学のことが不安
・就職できるか仕事を続けられるか不安
・結婚や将来について悩んでいる
・介護や生活のことを相談したい
・同じ経験の人の話を聞いてみたい
こうした悩みは、特別なものではなく、多くの方が抱えている自然な思いです。

【より良い場を目指して】
当会には、全身性エリテマトーデスや強皮症をはじめ、さまざまな膠原病の方やご家族が参加されています。
年齢や生活状況もそれぞれ異なりますが、互いに支え合いながら、安心して過ごせる場を大切にしています。
また、今後の活動をより良くしていくため、若い世代の声も大切にしています。日常生活の中で感じていることもぜひお聞かせください。