Information till forskningspersoner 

- utvärdering av digital triageformuläret 

Vi vill fråga dig om du vill delta i ett forskningsprojekt. I det här dokumentet får du information om projektet och om vad det innebär att delta.

 

Vad är det för projekt och varför vill ni att jag ska delta?

Under 2022 – 2025 pågår en forskningsstudie i Västra Götalandsregionen. Du tillfrågas om att delta i studien eftersom du blivit remitterad till Ortopedmottagningen på Mölndals Sjukhus och efter att ha svarat på kompletterande frågor, via ett digitalt frågeformulär, bedömts vara i behov av en ortopedisk bedömning.

Det övergripande syftet med denna studie är att utvärdera det digitala frågeformuläret som du besvarade via 1177 i samband med att din remiss mottogs. Därför önskar vi få tillåtelse att hämta information från din patientjournal om du, efter den ortopediska bedömningen, bedöms vara i behov av kirurgi eller inte.  

Forskningshuvudman för projektet är Västra Götalandsregionen. Med forskningshuvudman menas den organisation som är ansvarig för studien. Ansökan är godkänd av Etikprövningsmyndigheten, diarienummer för prövningen hos Etikprövningsmyndigheten är 2023-03246-02.


Hur går projektet till?

Efter att du har varit på bedömning på Ortopedmottagningen på Mölndals sjukhus kommer vi att ta del av din patientjournal för att hämta information om du bedöms vara i behov av kirurgi eller inte. Därefter kommer vi att analysera dina svar på det digitala frågeformuläret för att se om det finns något samband mellan svar på frågorna och bedömningen för operation.

Möjliga följder och risker med att delta i studien

Vi bedömer inte att det finns någon risk med att delta i studien.

 

Vad händer med mina uppgifter?

Studien kommer att samla in och registrera information om dig. Svar och resultat kommer att behandlas så att inte obehöriga kan ta del av dem.

Ansvarig för dina personuppgifter är Västra Götalandsregionen genom medicine doktor Susanne Beischer. Enligt EU:s dataskyddsförordning har du rätt att kostnadsfritt få ta del av de uppgifter om dig som hanteras i studien, och vid behov få eventuella fel rättade. Du kan också begära att uppgifter om dig raderas samt att behandlingen av dina personuppgifter begränsas. Om du vill ta del av uppgifterna ska du kontakta medicine doktor Susanne Beischer, 0709 94 1983, susanne.beischer@gu.se. Dataskyddsombud nås på narhalsan.dataskyddsombud@vgregion.se. Om du är missnöjd med hur dina personuppgifter behandlas har du rätt att ge in klagomål till Integritetsskyddsmyndigheten, som är tillsynsmyndighet.

Alla patientuppgifter som samlas in för studien kommer att lagras i ett register. Vid databearbetning kommer ditt namn och personnummer ersättas med en kod så att enskilda individer inte kan urskiljas. Endast den som är ansvarig för studien har tillgång till ”kodnyckeln”. All data kommer att behandlas konfidentiellt, det vill säga inga obehöriga kommer att kunna ta del av den. Uppgifterna kommer att sparas i 10 år efter att studien avslutats.

Hur får jag information om resultatet av studien?

Du kan få ta del av ditt testresultat om du önskar. Resultat kommer även att presenteras i vetenskapliga rapporter. Önskar du ta del av resultaten ska du meddela ansvarig för projektet, se kontaktuppgifter nedan.

 

Försäkring och ersättning

Ingen ersättning utgår för deltagande i studien.

 

Deltagandet är frivilligt

Ditt deltagande är frivilligt och du kan när som helst avbrytas utan närmare förklaring. Om du väljer att inte delta kommer detta inte att påverka framtida vård eller behandling.

 

Om du vill avbryta ditt deltagande ska du kontakta medicine doktor Susanne Beischer, susanne.beischer@gu.se

 

Ansvariga för projektet

Ansvarig för projektet är medicine doktor Susanne Beischer, susanne.beischer@gu.se


Samtycke till att delta i projektet

Jag har fått muntlig och/eller skriftlig information om projektet och har haft möjlighet att ställa frågor.

 

 Digitalt samtycke inhämtades via SMS/1177