Výrobci všech zdravotnických prostředků jsou superhrdinové, kteří musí pojmout obrovské množství informací a implementovat je do každodenní praxe, aby neustále naplňovali veškeré požadavky EU Nařízení MDR 745/2017 v rámci celého životního cyklu jejich výrobků.

Práce jejich PRRC osob, Regulatory Affairs pracovníků, technických ředitelů, specialistů pro návrh a vývoj, SW vývojářů, klinických hodnotitelů a dalších, vyžaduje určitě "super-schopnosti", bez kterých by se v hustém lese nařízení, zákonů a standardů mohli lehce ztratit.

Pojďme se společně setkat a nasdílet si zkušenosti , "use cases" z praxe, strasti a slasti při implementaci nařízení MDR na straně výrobců, oznámených subjektů, testovacích laboratoří, subjektů pro klinické zkoušky, nemocnic a dalších uživatelů zdravotnických prostředků.

• Zkušenosti z praxe

• Diskuze

• Networking

To jsou 3 hlavní myšlenky celé konference, kterou Vás během 2 dnů provedou zkušení řečníci s dlouholetou praxí. 

Celá akce se koná jako závěrečné setkání účastníků 4. ročníku MDR akademie, kterou každoročně pořádá společnost MedTech Edu, s.r.o.

Vždy jste měli spoustu otázek a málo dopovědí? Využijte tyto 2 dny k diskuzi a řešení konkrétních problémů s odborníky v oblasti MDR.