PERGUNTAS FREQUENTES
PERGUNTAS FREQUENTES
A presente investigação centra-se nos potenciais efeitos das medidas restritivas adotadas durante a pandemia por COVID-19 no processo de luto. Especificamente, estamos interessados em conhecer de que forma as pessoas que perderam alguém próximo durante este período foram afetadas pelas restrições durante o acompanhamento aos doentes em fim de vida, momento da morte, cerimónias fúnebres, rituais de luto e contacto social após a morte e de que forma isso influenciou a adaptação à perda no período de luto agudo e a longo-prazo.
Podem participar neste estudo todas as pessoas maiores de 18 anos que tenham perdido alguém próximo durante a pandemia por COVID-19, ou seja, após o dia 11 de março de 2020.
A participação no estudo pode ocorrer de duas formas: por intermédio do Médico de Família do utente falecido ou por iniciativa da pessoa enlutada - através do questionário disponível online ou do contacto connosco através do email lutocovidpt@gmail.com.
Todos os respondentes ao questionário no 1º momento de avaliação serão convidados a responder ao questionário do 2º momento (13 a 16 meses após a morte do ente querido).
O presente estudo é composto por um questionário que avalia o impacto das medidas restritivas usadas durante a pandemia por COVID-19, o suporte social recebido, os rituais e as manifestações de luto. Pode participar no estudo, respondendo ao questionário disponível aqui.
Alternativamente, se preferir ser contactado(a) por via telefónica por um profissional de saúde para a aplicação do questionário, pode enviar-nos um email para lutocovidpt@gmail.com, a comunicar a sua vontade de participar e de ser contactado(a).
O tempo de resposta estimado é de cerca de 20 minutos.
Os médicos de família cujas listas de utentes incluam pelo menos um indivíduo falecido no período seleccionado serão contactados telefonicamente pelos investigadores. Será proposto aos médicos que contactem pessoas significativas do indivíduo falecido (até um limite de três por cada um), explicando o estudo e convidando-as a participar neste trabalho de investigação, com recurso a um guião criado pelos investigadores; caso a pessoa em luto aceda a participar, fornecerá um contacto telefónico ou e-mail através do qual poderá ser contactada pela equipa de investigação (investigador ou assistente de investigação).
Se é médico de família, ainda não foi contactado pela nossa equipa e pretende colaborar no estudo, por favor entre em contacto connosco através do e-mail lutocovidpt@gmail.com, para que possamos devolver o seu contacto. Adicionalmente, pode divulgar o questionário disponível online pelos seus utentes que cumpram os critérios de inclusão no estudo.
Será realizada seleção aleatorizada dos indivíduos que responderam ao questionário do primeiro momento (entrevista telefónica ou questionário online) com seleção de 40 participantes; quando não é possível estabelecer contacto ou há uma recusa de participação na componente qualitativa, será realizada nova aleatorização dos participantes com seleção dos restantes para posterior contacto pelo investigador ou assistente de investigação.
Estes serão contactados por telefone ou e-mail, de acordo com a sua preferência, para convite e esclarecimentos sobre a componente qualitativa deste estudo. Caso aceitem participar será feita uma entrevista semi-estruturada com recurso a um guião com duração estimada máxima de 1h.
Se no decorrer deste estudo for identificado algum dado de saúde mental relevante, será feito o encaminhamento segundo as necessidades e vontade do participante.
Serão disponibilizados aos participantes contactos da linha SNS 24, Linha de Apoio Psicológico e da Consulta de Luto da área de residência em todos os momentos de colheita de informação. Se forem identificados sintomas de Perturbação de Luto Prolongado, os entrevistados serão contactados pelos investigadores, que irão disponibilizar contactos para apoio especializado (caso ainda não o tenha) assim como articulação e informação dos resultados obtidos ao Médico Assistente se pretendido pelos intervenientes.
Toda a informação recolhida será totalmente confidencial e será garantido o anonimato. Os dados só serão utilizados para fins de investigação.
Este estudo foi aprovado pela Comissão de Ética da Administração Regional de Saúde Centro e pela Comissão de Ética da Administração Regional de Saúde Norte.