GMP 전문가와 함께하는 2주 챌린지!!
실전 중심 인턴십으로 의약품 제조·품질 실무 역량 강화
“바이오·제약 산업 취업 준비생과 예비 품질 전문가를 위한 커리어 점프스타트: GMP 기반 의약품 제조공정과 품질관리 실습을 집중적으로 마스터하는 프로그램”
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의약품 GMP 제조/품질 인턴십 프로그램
의약품 GMP 제조/품질 인턴십 프로그램
프로그램 소개
BioMedIS 의약품 GMP(제조/품질) 인턴십 프로그램
의약품 GMP | 제조/품질
본 프로그램은 제약·바이오 대기업에서 필수적으로 요구되는 GMP 기반의 의약품 제조 및 품질관리 실무를 입문자도 체계적으로 이해할 수 있도록 설계된 2주 단기 집중 과정입니다. 품질문서 실습, Deviation 작성, COA 분석 등 현장 실무 중심의 실습이 포함되어 제조/품질 직무로의 취업 혹은 이직을 준비하는 이들을 위한 필수 인턴십 과정입니다.
강의 개요
교육 대상: 제약 품질관리(QA/QC), 제조 직무 취업 준비생 및 직무이해가 필요한 입문자
운영 형태: 대면 교육(토요일, 6시간) + 온라인 과제 수행(월~금, 2~3회/주중) + 대면 교육(토요일, 6시간)
교육 기간: 2주
강사: 20년 이상 경력의 전문 현직자
전) 셀트리온 근무
한국바이오의약품협회 RA 교육
US FDA Inspection
EMA Inspection
PMDA Inspection
MFDS Inspection Etc
수료증: BioMedIS 수료증 발급
교육 목표
- 의약품 GMP 제도의 개념과 제조공정 흐름 이해
- 품질문서(COA, 제조기록지 등) 작성 실습 능력 향상
- 품질이탈(Deviation), 변경관리(Change Control) 개념 숙지
- GMP 실무에서 요구되는 문서 작성 및 보고서 작성 능력 강화
- 실제 QA 직무에서 요구되는 판단과 대응 프로세스 체험
프로그램 특징
✅ QA/QC 문서 작성 중심의 실습형 인턴십 구성
✅ 제조공정과 품질개선 흐름을 단계적으로 이해할 수 있는 과정
✅ GMP 실무 전문가의 피드백을 통한 교육 완성도 향상
✅ 실제 GMP 문서양식 기반 실습 (COA, Deviation 등)
✅ 수료 후 제약 QA/QC 분야 진출 기반 역량 확보 가능
신청 및 문의
✔️ 수강료: 250,000원
✔️ 신청 마감일: 하기 2025년도 교육일정 참조
✔️ 문의: labeasymedis@gmail.com | 0502-1949-0083
👉 [수강 신청하기] 버튼
2025년도 교육일정 (원하는 일정 선택 및 신청하세요)
2025년도 교육일정 (원하는 일정 선택 및 신청하세요)
교육과정명
날짜
장소
마감여부
신정하기
1기-의약품 GMP(제조/품질)
인턴십 프로그램
1기-의약품 GMP(제조/품질)
인턴십 프로그램
준비중
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2기-의약품 GMP(제조/품질)
인턴십 프로그램
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준비중
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3기-의약품 GMP(제조/품질)
인턴십 프로그램
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4기-의약품 GMP(제조/품질)
인턴십 프로그램
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