Molécula inmunomoduladora · antiinflamatoria · barrera-cutánea y foto-protectora
La nicotinamida es la forma no rubefaciente de la vitamina B3. Es un cofactor esencial en la vía NAD+/NADP+, capaz de modular energía celular, reparación del ADN, inflamación y función de barrera.
💡 En dermatología es una de las moléculas más versátiles y seguras, útil tanto tópicamente como por vía oral para acné, rosácea, hiperpigmentación, dermatitis y prevención de cáncer cutáneo no melanoma en pacientes de alto riesgo.
Formas:
• Tópica: 2–10% (más habitual 4–5%)
• Oral: 250–500 mg, 500 mg/12 h
Clase: vitamina hidrosoluble · modulador metabólico e inmunitario
Conservación: temperatura ambiente
Edad: adultos y pediatría (según formulación)
• Acné inflamatorio leve–moderado
• Rosácea (pápulo-pustulosa y eritematosa)
• Dermatitis atópica (mejora función barrera)
• Dermatitis seborreica leve
• Hiperpigmentación postinflamatoria y melasma
• Piel sensible, reactiva
• Piel fotoenvejecida
• Prevención de carcinoma cutáneo no melanoma (NMSC) en pacientes con ≥2 NMSC previos (estudio ONTRAC).
• Acné inflamatorio (antiinflamatorio sistémico leve).
• Rosácea eritematosa resistente (como perfil antiinflamatorio oral suave)
• Prurito metabólico leve
• Efluvio telógeno (mejora energía celular folicular)
• Piel con eritema persistente por barrera alterada
• Manejo coadyuvante en SOP (con otros suplementos)
• Regeneración post-láser o peelings (barrera + antioxidación)
• Hiperhidratación de barrera en dermatitis irritativas crónicas
• Aumenta NAD+ → mejora reparación del ADN (vía PARP).
• Potencia función mitocondrial.
• Reduce ROS y estrés oxidativo.
• ↓ IL-8, ↓ TNF-α, ↓ IL-6 → potente antiinflamatorio suave.
• Disminuye infiltración neutrofílica y mastocitaria.
• ↑ Ceramidas, ↑ esfingolípidos
• ↓ Pérdida transepidérmica de agua (TEWL)
• Mejora hidratación, elasticidad y tolerancia cutánea.
• ↓ sebo (efecto moderado, útil en acné)
• ↓ melanosoma-transferencia → efecto despigmentante suave
• Potente foto-inmunoprotección oral (menor inmunosupresión UV)
💡 Es una molécula “multipunto”: inflamación + barrera + pigmento + antiacné + foto-ADN.
• Acné/rosácea tópica: 4–8 semanas
• Dermatitis atópica: 2–4 semanas
• Hiperpigmentación: 8–12 semanas
• Antiaging: 12–16 semanas
• Prevención NMSC (oral): beneficio a los 3–12 meses
• Concentración habitual: 4–5%
• Uso: 1–2 veces/día
• Vehículos: gel, serum, emulsión, crema
• En piel sensible: comenzar 1 vez/día × 1 semana
• 500 mg cada 12 h (1 g/día) → prevención de cáncer cutáneo no melanoma
• 500 mg/día → acné inflamatorio leve–moderado
• 250 mg/día → piel sensible + rosácea leve
• Evitar confundir con niacina (ácido nicotínico), que causa rubefacción severa (flush).
• No disminuye la tensión arterial, no produce síndrome de “niacin flush”.
• Mantener 3–6 meses según patología
• En prevención NMSC → mantener 1 año (ensayo ONTRAC)
• En acné: reducir necesidad de antibióticos sistémicos
• En rosácea: mejora eritema basal y tolerancia a tópicos
• Acné moderado–severo → añadir retinoide tópico/oral
• Rosácea pápulo-pustulosa → añadir ivermectina o ácido azelaico
• Hiperpigmentación marcada → añadir hidroquinona, ácido tranexámico o retinoides
• DA severa → dupilumab, tralokinumab u otros biológicos
• NMSC recurrente pese a nicotinamida → valorar vismodegib/sonidegib si hay CBC múltiple o síndromes predisponentes
• Retinoides tópicos: sinergia antiaging + antiacné
• Ácido azelaico: despigmentación + rosácea
• Vitamina C: antioxidante + pigmento
• Ceramidas + niacinamida: regeneración barrera top-tier
• Peróxido de benzoilo: acné inflamatorio (alternar AM/PM)
🙂 Leves:
Eritema ligero
Horma / escozor inicial
Sensación cálida
Prurito leve
🔶 Raros:
Erupción irritativa persistente
🙂 Leves:
Náuseas
Malestar gástrico
Cefalea ligera
🔶 Poco frecuente:
Hepatotoxicidad leve (con megadosis sin indicación)
🚨 Muy raro:
Trombocitopenia idiosincrática (casos aislados)
💡 Tolerancia excelente en la práctica; uno de los suplementos más seguros.
• Tópico irritante → espaciar a días alternos y reforzar barrera
• Oral GI → tomar con comida o dividir dosis
• Si eritema persistente → revisar excipientes (alergia a fragancias)
• Alta biodisponibilidad oral
• Cruza barrera cutánea sin irritación marcada
• Cofactor NAD+ → efecto metabólico sistémico
• Eliminación renal y hepática
• No afecta perfil lipídico (a diferencia de niacina)
• Uso tópico → no precisa
• Uso oral prolongado (>6 meses a dosis altas) → valorar función hepática anual
• En pacientes con polimedicación → revisar interacciones menores (pocas)
• Útil en cicatrización post-láser, peelings y CQ leve
• Reduce eritema y mejora la barrera
• Se puede mantener antes/después de cirugía cutánea
✔️ Tópica: segura
✔️ Oral: probablemente segura a dosis nutricionales (250–500 mg/d);
❌ evitar megadosis sin indicación
Utilizar bajo criterio clínico
Pústulas y pápulas de acné
Rosácea eritemato-pustulosa
Eritema persistente por piel sensible
Hiperpigmentación postinflamatoria
Melasma leve
Xerosis con dermatitis irritativa
Fotodaño superficial
Pérdida de luminosidad y textura
Postinflamatorio tras láser o procedimientos
Multimodal: inflamación, pigmento, barrera y sebo
Muy bien tolerada
Aplicable en casi todas las edades
Sin riesgo de resistencia
Mejora cosmética inmediata (5–10%)
Disponible en múltiples vehículos
Uso oral con evidencia en NMSC
Efecto moderado (no sustituye tratamientos específicos)
Respuesta lenta
Tópicos de mala formulación pueden irritar
Dosis orales altas no están indicadas en todos los pacientes
• 4–5% es la concentración estrella: eficacia máxima sin irritación.
• En rosácea, niacinamida tópica reduce el eritema basal mejor que muchos cosméticos “antirojeces”.
• En acné, la combinación niacinamida AM + retinoide PM optimiza resultados.
• En hiperpigmentación persistente, niacinamida ↓ transferencia melanosoma—queratinocito → útil con vitamina C e hidroquinona.
• Oral 500 mg/12 h reduce NMSC en alto riesgo (estudio ONTRAC, 2015).
• En piel sensible reactiva, niacinamida reconstruye la barrera más que cualquier vitamina tópica clásica.
• Es uno de los activos “puente” más útiles cuando el paciente quiere mejorar tolerancia antes de iniciar retinoides.
Surjana D et al. N Engl J Med. 2015;373:1618–1626.
Navarrete et al. J Dermatolog Treat. 2020;31: 593–599.