Macrólido 14 átomos · Bacteriostático · Alternativa en acné y en infecciones cutáneas en embarazo
La eritromicina es un macrólido con acción bacteriostática (bactericida a altas concentraciones) frente a grampositivos y algunas bacterias atípicas.
💡 En dermatología su uso se ha ido limitando por resistencias masivas, especialmente en acné, pero sigue teniendo un papel:
Tópico: acné inflamatorio leve (siempre asociado a PBZ)
Oral: alternativa cuando no pueden usarse tetraciclinas (pediatría, embarazo, alergia)
En dermatosis infecciosas leves cuando betalactámicos no son opción.
Formas tópicas:
Gel / solución 2–4 %
Formas orales:
250 mg, 500 mg comprimidos
Suspensión pediátrica
Clase: macrólido 14 átomos
Mecanismo base: inhibición de síntesis proteica (subunidad 50S)
Acné vulgar inflamatorio leve-moderado
Acné en piel muy sensible (siempre con PBZ)
Foliculitis leves
Acné moderado en embarazo (cuando se requiere antibiótico sistémico)
Erisipela / celulitis leve en alérgicos a penicilinas (sin sospecha MRSA)
Infecciones cutáneas por Streptococcus / Staph. aureus MSSA (pero no es ideal: muchas resistencias)
Profilaxis en procedimientos dermatológicos en pacientes con alergia a betalactámicos (casos muy seleccionados)
Rosácea pápulo-pustulosa en embarazo
Dermatitis perioral asociada a bacterias / Demodex (cuando no se admite tetraciclina)
Foliculitis del tronco en niños que no toleran otros antibióticos
Profilaxis antibiótica en determinados procedimientos cutáneos (muy selectivo)
Eritrasma (como opción oral si no se dispone de doxiciclina / claritromicina)
Dermatosis con sobreinfección bacteriana en pacientes pediátricos
💡 Hoy en día, doxiciclina / minociclina han sustituido casi por completo a la eritromicina oral en acné, salvo en embarazo y niños pequeños.
Se une a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano
Bloquea translocación del péptido → inhibe síntesis proteica
Es bacteriostático, aunque puede ser bactericida a altas concentraciones frente a algunos cocos grampositivos
Espectro:
Streptococcus pyogenes, S. agalactiae
Staphylococcus aureus (muchas cepas ahora resistentes)
Corynebacterium spp.
Algunos gramnegativos y atípicos
💡 El problema no es el mecanismo, sino que en acné la resistencia a macrólidos es altísima.
En acné (tópico y oral):
Mejora inicial: 3–4 semanas
Respuesta máxima: 8–12 semanas
En infecciones cutáneas leves:
48–72 h para ver descenso de eritema y dolor
2–4% gel / solución
Aplicar 1–2 veces/día
SIEMPRE asociar a peróxido de benzoilo (PBZ) para evitar resistencia
Duración típica: 8–12 semanas
👉 No usar en monoterapia ni como mantenimiento a largo plazo.
Adultos
250–500 mg / 6–8 h
En acné: 500 mg cada 12 h (pero hoy se prefiere doxiciclina)
En embarazo (acné moderado): 250–500 mg/12 h durante 4–8 semanas si es imprescindible
Pediatría
30–50 mg/kg/día repartidos en 3–4 dosis
Consejos clínicos
Tomar preferiblemente antes de comidas
Preparar al paciente para molestias GI (frecuentes)
En acné: reducir y suspender, pasar a mantenimiento con retinoide y/o PBZ
En infección cutánea: completar 7–10 días
En embarazo: limitar duración y cambiar a manejo tópico cuando sea posible
Considerar resistencia (muy probable en acné)
Cambiar a:
Doxiciclina / minociclina (si no hay embarazo)
Azitromicina en pauta pulsátil
Amoxi-clav / cefalexina si es infección cutánea no acnéica
Realizar cultivo en infecciones que no responden
Acné: eritromicina tópica + PBZ + retinoide nocturno
Rosácea: eritromicina tópica + metronidazol / ácido azelaico
Sobrecarga inflamatoria: eritromicina oral + tópico en brotes cortos (pero evitar prolongar)
❌ Evitar combinación con otros antibióticos orales prolongados → aumenta presión selectiva para resistencia.
🙂 Leves: escozor, sequedad, eritema ligero
🔶 Moderados: dermatitis irritativa, resequedad importante si se combina con PBZ sin hidratante
🙂 Frecuentes: náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea
🔶 Moderados: disgeusia, elevación leve de transaminasas
🚨 Graves (poco frecuentes pero importantes):
Colitis pseudomembranosa (C. difficile)
Hepatotoxicidad clinically relevante (colestática)
Prolongación QT / arritmias (especialmente EV)
Interacciones (inhibidor CYP3A4 moderado)
GI leve → tomar con comida, fraccionar dosis, valorar suspensión si no cede
Diarrea intensa → descartar C. difficile
Alteración hepática → suspender y monitorizar
Prolongación QT → evitar asociar con otros fármacos que prolonguen QT
Tópica: absorción sistémica mínima
Oral: biodisponibilidad variable (~30–65%)
Metabolismo hepático (CYP3A4)
Eliminación biliar y renal
En tratamientos cortos (1–2 semanas) → no suele ser necesaria.
En tratamientos prolongados:
Control de función hepática
Atención a síntomas GI y cardíacos
Reevaluar necesidad de continuar antibiótico
✔ Eritromicina oral se considera relativamente segura en embarazo (una de las pocas opciones antibióticas sistémicas para acné/infección si es imprescindible).
✔ Compatible con lactancia (aunque puede causar diarrea en lactante).
Acné inflamatorio en:
Embarazo
Niños en los que tetraciclinas no son opción
Infección cutánea leve por cocos grampositivos en alérgicos a penicilinas
Rosácea leve cuando no se toleran tetraciclinas
Foliculitis leve en pediatría
Apta en embarazo y en niños
Disponible VO y tópica
Históricamente probada en acné
Útil cuando tetraciclinas están contraindicadas
Altísima tasa de resistencias en acné → casi exiliada del tratamiento de primera línea
GI muy frecuentes
Potencial de interacciones (CYP3A4)
Riesgo de C. difficile si uso prolongado
No adecuada para infecciones graves
En 2025, NO debe ser primera elección en acné fuera de embarazo/pediatría → mejor doxiciclina/minociclina.
Eritromicina tópica sola en acné = receta para resistencia; siempre asociar PBZ.
En pacientes con mucha ansiedad por “antibióticos fuertes”, explicar que el problema hoy es resistencia, no potencia.
Buena opción en embarazadas con acné moderado que no responden a tópicos.
En rosácea, su uso oral está casi obsoleto frente a doxiciclina a baja dosis.
Si tras 4–6 semanas no hay respuesta clara, no “mantener por inercia”: cambiar estrategia.