Tema 1:Introducción de conceptos salud enfermedad.La patología neurológica historia clínica neurológica,componentes de la historia clínica, interrogatorio, tipos de anamnesis, examen neurológico, guía para el examen neurológico. Examen neurológico en pediatría.
Tema 2: Los métodos complementarios del diagnóstico neurológico. Laboratorio.Electroencefalografía. Video electroencefalografía. Polisomnografía. Potenciales evocados. Electromiografía. Radiología. Tomografía axial computada. Resonancia magnética nuclear. Ecografía doppler. Tomografía por emisión de positrones (PET).Tomografía computada por emisión de fotones individuales (SPECT). Aspectos generales. Interpretación de la metodología y utilidad en la neurología.
Tema 3: Reconocimiento del proceso diagnóstico bajo conceptos de síndromes. Diagnóstico sindromático, topográfico y etiológico. Partes de la exploración neurológica. Caracterización patológica. Ubicación fisiopatológica. Características Generales e individualización de subtipos sindromáticos. Síndrome meníngeo. Síndrome de Hipertensión endocraneana. Síndromes Lobares. Síndrome piramidal, extrapiramidal y movimientos anormales. Principales diferencias entre un síndrome piramidal y extrapiramidal. Síndrome Hemipléjico.Clasificación, etiología, diagnóstico y tratamiento. Síndrome Parapléjico.Clasificación, etiología, diagnóstico y tratamiento. Síndrome orgánico cerebral. Síndrome cerebeloso.Síndrome de neuropatía periférica. Síndrome de las astas anteriores. Síndrome de los cordones posteriores. Síndrome de cola de caballo. Síndrome de cono medular. Esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Enfermedad de Parkinson.
Tema 4: Enfermedades Hereditarias: concepto de enfermedad congénita y enfermedades hereditarias. A que se denominan enfermedades monogénicas, enfermedades autosómicas recesivas, autosómicas dominantes, ligadas al cromosoma X y enfermedades poligénicas. Concepto de enfermedades cromosómicas y de enfermedad mitocondrial, ejemplos. Diagnóstico de enfermedades genéticas. Factores que predisponen a enfermedades genéticas (biológicos, químicos y físicos). Anomalías congénitas: Malformaciones por defectos en el cierre del tubo neural. Disrafias (ocultas o abiertas).Etiología. Anencefalia, Espina Bifida oculta, Meningocele. Mielomeningocele: Signos y síntomas, etiología y diagnóstico. Malformación de Arnold Chrid II (síndrome cerebeloso) síntomas y diagnóstico prenatal. Hidrocefalia: etiología, signos y síntomas, tratamiento y su diagnóstico. Síndrome de la médula anclada: etiología, signos y síntomas tratamiento y diagnóstico. Encefalopatía motora cerebral infantil (Parálisis Cerebral): Etiología. Factores predisponentes.clasificación según la localización de la lesión o su extensión. Hemiparesia espástica. Encefalopatía Disquinética o Atetósica.Encefalopatía cerebral atáxica y sus patologías asociadas. Diagnóstico inicio de tratamiento. Tipos de tratamiento.
Tema 5: La accidentología como daño neurológico. Mecanismo de las lesiones. Traumatismo encefalocraneano y
raquimedular. Tipos de hematomas. Signos y síntomas. Secuelas más comunes. Prevención. Estadísticas actualizadas.
Tema 6: Trastornos de la atención (TDAH). Breve historia. Epidemiologia. Etiología. Diagnostico. Tratamiento.
Epilepsia: Definición. Clasificaciones. Etiología. Convulsión. Tipos. Tratamiento farmacológico y quirúrgico.