Benefaction to Society via Science

❇️ Investigating Neurorestoration

Currently, I am engaged in neurorestoration research at the Mazumdar Shaw Center for Translational Research (MSCTR) under the Mazumdar Shaw Medical Foundation (MSMF), collaborating with Narayana Institute of Neurosciences (NIN), Narayana Health. My research focuses on using cellular and vesicular therapies to address stroke-mediated CNS damage. I am leading two flagship projects funded by SKAN Research Trust: (a) examining hyperbaric oxygen therapy in a cell-based stroke model system and (b) exploring biomarkers predicting stroke risk.

❇️ Doctoral Research: Neuroimmunological Profiling of Guillain-Barré Syndrome

My doctoral research at the Department of Human Genetics, National Institute of Mental Health & Neurosciences (NIMHANS), India, focused on comprehensive neuroimmunological profiling of Guillain-Barré syndrome (GBS). I investigated the role of infectious triggers, genetic predisposition, and ganglioside and ganglioside complex autoantibodies in GBS. My research has provided valuable insights into the association patterns between GBS and immunoreactivity against infectious microorganisms, such as Campylobacter jejuni and the chikungunya virus. Additionally, I explored the influence of genetic variations within the Toll-Like Receptor (TLR) pathway genes on susceptibility to GBS, highlighting the pivotal role of TLR genes in increasing the risk of GBS.

❇️ Predoctoral Research: Thalassemia Mutations and Structural Variations

During my MSc course, I executed a project on pathogenetic signatures of thalassemia, titled "Determination of the Mutations in the Beta Globin Gene of the Transfusion Dependent E/β Thalassemia Patients and Analysis of the Structural Variations of the Mutant Peptides" (2014-2015). This research aimed to determine mutations in the Human Beta-Globin (HBB) gene associated with CD26 (G>A) in transfusion-dependent E/β Thalassemia and analyze the structural variations of the mutant peptide generated out of mutation in the HBB gene. The project revealed that most mutations failed to produce any peptide, resulting in the mutant allele's inability to produce hemoglobin.

❇️ Field-Based Study: Habitual Behaviors of Street Dogs

As part of my BSc (Honours) undergraduate program at Burdwan Raj College, I conducted a field-based study titled "Study of habitual behaviours of street dogs in Burdwan and surroundings" (2011-2012). This study provided valuable insights into the behavioral patterns of street dogs in the region.

❇️ Academic Contributions

My research vision is to investigate neuropathologies in different model systems to design and implement innovative approaches with theranostic potential. I have experience in both CNS and PNS disorders and am currently developing a current Good Manufacturing Practice (cGMP) facility to supply therapeutic stem cells for Narayana Health (NH). My work in the Neuroimmunogenetics lab during my PhD tenure has resulted in numerous publications on GBS, and I have experience in detecting nerve-reactive autoantibodies in patient sera. I have also contributed to the field of evolutionary genetics of antibiotic resistance during my time at the University of Liverpool in the UK as a Commonwealth Split-site Scholar.

❇️ Peer Review and Mentoring:

I have served as an invited peer-reviewer in several journals, including BMC Neurology, BMC Infectious Diseases, Nature Scientific Reports, Insider Imprints, Cureus, and Qeios. I am committed to nurturing the growth of young researchers, offering spaces for the supervision of junior mentees. Currently, I am awaiting approval for a novel therapeutic evaluation research proposal as a Co-Investigator, which will receive intramural funding upon approval.

1. গবেষণার আগ্রহ

1.1 গবেষণার ক্ষেত্র এবং পদ্ধতি

আমি ডক্টর দেবপ্রসাদ দত্ত, ক্রিটিক্যাল হিউম্যান নিউরোলজিক্যাল বা সাইকিয়াট্রিক অসঙ্গতির উপর ভেজা এবং শুষ্ক ল্যাব গবেষণার প্রতি অনুরাগী, যা আমার গবেষণার আগ্রহের সাথে নির্বিঘ্নে মেলে। আমি আত্মবিশ্বাসী যে আমার ক্রমবর্ধমান দক্ষতা, অভিজ্ঞতা এবং যোগ্যতার মাধ্যমে আমি বিজ্ঞান ও সমাজে অর্থবহ অবদান রাখব।

1.2 বর্তমানে গবেষণার থিম

বর্তমানে, আমি নারায়না ইনস্টিটিউট অফ নিউরোসায়েন্সেস (এনআইএন), নারায়না হেলথের সহযোগিতায় মজুমদার শ মেডিকেল ফাউন্ডেশন (এমএসএমএফ) এর অধীনে মজুমদার শ সেন্টার ফর ট্রান্সলেশনাল রিসার্চ (এমএসসিটিআর) এ সেলুলার এবং ভেসিকুলার থেরাপি ব্যবহার করে স্ট্রোক-মধ্যস্থ CNS ক্ষতির নিউরোস্টোরেশন নিয়ে গবেষণা করছি। . আমি বর্তমানে SKAN রিসার্চ ট্রাস্ট দ্বারা অর্থায়ন করা দুটি ফ্ল্যাগশিপ প্রকল্পের সাথে জড়িত: (a) একটি সেল-ভিত্তিক স্ট্রোক মডেল সিস্টেমে হাইপারবারিক অক্সিজেন থেরাপির পরীক্ষা এবং (খ) স্ট্রোকের ঝুঁকির পূর্বাভাস দেওয়া বায়োমার্কারগুলির অন্বেষণ৷

2. পূর্ববর্তী গবেষণা কাজ

2.1 ডক্টরাল গবেষণা কাজ

নিউরোপ্যাথিতে আমার তীব্র আগ্রহের কারণে, আমি ভারতের ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ মেন্টাল হেলথ অ্যান্ড নিউরোসায়েন্সেস (NIMHANS) হিউম্যান জেনেটিক্স বিভাগে আমার ডক্টরেট গবেষণা করেছি যেখানে আমি গুইলেন-বারে সিন্ড্রোম (GBS) নামে একটি পোস্ট-সংক্রামক পলিনিউরোপ্যাথির ব্যাপক নিউরোইমিউনোলজিকাল প্রোফাইলিং তদন্ত করেছি। আমার ডক্টরাল থিসিসের শিরোনাম "গুইলেন-বারে সিন্ড্রোম: পূর্ববর্তী সংক্রামক ট্রিগারস, জেনেটিক প্রবণতা, গ্যাংলিওসাইড এবং গ্যাংলিওসাইড কমপ্লেক্স অটোঅ্যান্টিবডিগুলির ব্যাপক প্রোফাইলিং"। আমার পিএইচডি থিসিসে সম্বোধন করা তিনটি মূল গবেষণা প্রশ্ন ছিল: i) কি সংক্রামক ট্রিগারগুলি (জিকা, ডেঙ্গু, ইনফ্লুয়েঞ্জা, চিকুনগুনিয়া, জাপানি এনসেফালাইটিস এবং ব্যাকটেরিয়া ক্যাম্পাইলোব্যাক্টর জেজুনি) জিবিএসের ঝুঁকি এবং অগ্রগতি নির্ধারণ করে? ii) টোল-লাইক রিসেপ্টর (TLR) পাথওয়ে জিনের মধ্যে জেনেটিক বৈচিত্রগুলি কীভাবে জিবিএস-এর প্রতি সংবেদনশীলতাকে প্রভাবিত করে? এবং অবশেষে, iii) কীভাবে সংক্রামক ট্রিগারগুলি GBS-এ গ্যাংলিওসাইডস (GM1, GM2, GD1a, GD1b, GT1b এবং GQ1b) এবং হেটেরোমেরিক গ্যাংলিওসাইড কমপ্লেক্সগুলির বিরুদ্ধে অটোঅ্যান্টিবডিগুলির প্রোফাইল নির্ধারণ করে? আমি আবিষ্কার করেছি যে ক্যাম্পাইলোব্যাক্টর জেজুনি এবং চিকুনগুনিয়া ভাইরাসের মতো সংক্রামক অণুজীবের বিরুদ্ধে ইমিউনোরিয়েকশন উল্লেখযোগ্যভাবে জিবিএস ট্রিগারের সাথে যুক্ত। আরও আমি দেখিয়েছি যে প্রার্থী জিন অ্যাসোসিয়েশন, হ্যাপ্লোটাইপ পুনর্গঠন এবং টিএলআর পাথওয়ে জিনের এপিস্ট্যাটিক মিথস্ক্রিয়া বিশ্লেষণ জিবিএস-এর ঝুঁকি বাড়াতে প্রধান ভূমিকা পালন করে। রোগীদের থেকে অ্যান্টি-জেই ইমিউনোরেক্টিভ সিরাম গ্যাংলিওসাইড GD1b এর বিরুদ্ধে পরিসংখ্যানগতভাবে উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি IgM প্রতিক্রিয়া প্রদর্শন করেছে। প্রকল্পের অংশগুলি ইন্ডিয়ান কাউন্সিল অফ মেডিকেল রিসার্চ (ICMR), ডিপার্টমেন্ট অফ সায়েন্স অ্যান্ড টেকনোলজি-সায়েন্স অ্যান্ড ইঞ্জিনিয়ারিং রিসার্চ বোর্ড (DST-SERB), DFID-UK এবং CDC-USA দ্বারা অর্থায়ন করা হয়েছিল।

2.2  প্রিডক্টোরাল গবেষণার ঝলক

আমার এমএসসি কোর্স চলাকালীন, আমি থ্যালাসেমিয়ার প্যাথোজেনেটিক স্বাক্ষরের উপর একটি প্রকল্প সম্পাদন করেছিলাম, যার শিরোনাম ছিল "ট্রান্সফিউশন ডিপেন্ডেন্ট E/β থ্যালাসেমিয়া রোগীদের বিটা গ্লোবিন জিনে মিউটেশনের নির্ণয় এবং মিউট্যান্ট পেপটাইডের কাঠামোগত পরিবর্তনের বিশ্লেষণ" (2014-2014-2014) ) প্রকল্পের প্রাথমিক উদ্দেশ্য ছিল: i) ট্রান্সফিউশন-নির্ভর E/β থ্যালাসেমিয়ার CD26 (G>A) সাথে যুক্ত হিউম্যান বিটা-গ্লোবিন (HBB) জিনে মিউটেশন নির্ধারণ। ii) HBB জিনে মিউটেশনের ফলে উত্পন্ন মিউট্যান্ট পেপটাইডের গঠনগত বৈচিত্রের বিশ্লেষণ। পদ্ধতির পথটি রোগীদের রক্ত থেকে ডিএনএ নিষ্কাশনের মাধ্যমে শুরু হয়েছিল, তারপরে এইচবিবি জিনের পিসিআর পরিবর্ধন এবং স্যাঞ্জার ডিডিঅক্সি সিকোয়েন্সিং দ্বারা অনুসরণ করা হয়েছিল। রোগীদের মিউটেশন প্রোফাইল তাদের ক্লিনিকাল প্রোফাইলের সাথে সম্পর্কযুক্ত। আমি বায়োইনফরম্যাটিক টুল ব্যবহার করে মিউট্যান্ট পেপটাইডের গঠনগত বৈশিষ্ট্য বিশ্লেষণ করেছি। আকর্ষণীয় ফলাফলগুলি হল: i) ট্রান্সফিউশন-নির্ভর E/β থ্যালাসেমিয়ার ক্ষেত্রে, IVS-1-5(G>C) হল HbE (CD 26 G>A) এর সাথে প্রধান মিউটেশন। ii) ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন CD8/9(+G), CD15 (−T) এবং প্রতিস্থাপন মিউটেশন CD15 (G>A) এর মতো অন্যান্য বিরল মিউটেশনগুলিও HbE (CD 26) হেটেরোজাইগাস অবস্থার সাথে যুক্ত ছিল। iii) কাঠামোগত বিশ্লেষণ করে দেখা গেছে যে অধিকাংশ মিউটেশন কোনো পেপটাইড তৈরি করতে ব্যর্থ হয়েছে এবং ফলস্বরূপ, মিউট্যান্ট অ্যালিল কোনো হিমোগ্লোবিন তৈরি করতে পারেনি।

আমি বর্ধমান রাজ কলেজে আমার বিএসসি (সম্মান) স্নাতক প্রোগ্রামের সময় "বর্ধমান এবং আশেপাশের রাস্তার কুকুরের অভ্যাসগত আচরণের অধ্যয়ন" (2011-2012) শিরোনামের একটি ক্ষেত্র-ভিত্তিক অধ্যয়নও পরিচালনা করেছি। আমি মূলধারার প্রকল্পের পাশাপাশি আরও কিছু প্রকল্পে কাজ করেছি।

3. বিজ্ঞান এবং একাডেমিয়ায় অবদান

নিউরোইমিউনোলজি ক্ষেত্রে আবিষ্কার, বিকাশ এবং বিতরণ গবেষণা মানবিক দৃষ্টিকোণ থেকে সহায়ক হওয়ার সম্ভাবনা বেশি। তাই, আমার জেনেরিক গবেষণা দৃষ্টিভঙ্গি হল বিভিন্ন মডেল সিস্টেমে নিউরোপ্যাথলজির তদন্ত করা যাতে থেরানোস্টিক সম্ভাবনা থাকা অফবিট পদ্ধতির ডিজাইন ও বাস্তবায়ন করা যায়। আমার সিএনএস এবং পিএনএস উভয় রোগের অভিজ্ঞতা আছে। আমার বর্তমান অবস্থানে, আমি নারায়ণ স্বাস্থ্য (NH)-এর জন্য থেরাপিউটিক স্টেম সেল সরবরাহ করার জন্য বর্তমান গুড ম্যানুফ্যাকচারিং প্র্যাকটিস (cGMP) সুবিধা তৈরি করছি।

পিএইচডি মেয়াদের সময় নিউরোইমিউনোজেনেটিক্স ল্যাবে থাকার কারণে, আমার বেশিরভাগ প্রকাশনায় জিবিএস-এর তদন্ত প্রাধান্য পায়। রোগীর সিরামে স্নায়ু-প্রতিক্রিয়াশীল অটোঅ্যান্টিবডি সনাক্ত করার অভিজ্ঞতা আমার আছে। সাইডলাইনে, আমি কমনওয়েলথ স্প্লিট-সাইট স্কলার হিসাবে যুক্তরাজ্যের লিভারপুল বিশ্ববিদ্যালয়ে কাজ করার সময় অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধের বিবর্তনীয় জেনেটিক্সের পর্যালোচনা নিবন্ধের সহ-লেখক ছিলাম। কম কভারেজের কারণে প্রকাশনার সম্পূর্ণ তালিকা (মৌলিক গবেষণা নিবন্ধ, পর্যালোচনা নিবন্ধ এবং বই অধ্যায়) এখানে বর্ণনা করা হচ্ছে না। আমার নিজস্ব একাডেমিক গবেষণা চালানোর পাশাপাশি, আমি 'BMC নিউরোলজি', 'BMC সংক্রামক রোগ', 'নেচার সায়েন্টিফিক রিপোর্টস', 'ইনসাইডার ইমপ্রিন্টস', 'কিউরিয়াস' এবং 'কিউওস' ইত্যাদি জার্নালে একজন আমন্ত্রিত পিয়ার-রিভিউয়ার হিসেবে কাজ করেছি। আমি সময়সীমার মধ্যে গবেষণা প্রকল্পগুলির প্রকল্প পরিচালনা এবং ল্যাব-ভিত্তিক, নিয়ন্ত্রক এবং প্রশাসনিক দিকগুলির সমন্বয় করার মতো ক্রিয়াকলাপগুলির যত্ন নেওয়ার ক্ষেত্রে দৃঢ়। অপেক্ষাকৃত নবীন জুনিয়র গবেষকদের ক্যারিয়ার সম্প্রসারণের প্রতি আমার আগ্রহ আমাকে তাদের পরামর্শ দিতে অনুপ্রাণিত করেছে।

1. अनुसंधान रुचि

1.1. अनुसंधान क्षेत्र और दृष्टिकोण

मैं डॉ. देबप्रसाद दत्ता हूं, जो महत्वपूर्ण मानव न्यूरोलॉजिकल या मनोरोग संबंधी विसंगतियों पर गीले और सूखे प्रयोगशाला अनुसंधान का शौकीन हूं, जो मेरी शोध रुचियों से पूरी तरह मेल खाता है। मुझे विश्वास है कि मैं अपने निरंतर विकसित होते कौशल, अनुभव और योग्यताओं के माध्यम से विज्ञान और समाज में सार्थक योगदान दूंगा।

1.2. वर्तमान में शोध विषय

वर्तमान में, मैं नारायण इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोसाइंसेज (एनआईएन), नारायण हेल्थ के सहयोग से, मजूमदार शॉ मेडिकल फाउंडेशन (एमएसएमएफ) के तहत मजूमदार शॉ सेंटर फॉर ट्रांसलेशनल रिसर्च (एमएससीटीआर) में सेलुलर और वेसिकुलर थेरेपी का उपयोग करके स्ट्रोक-मध्यस्थ सीएनएस क्षति के न्यूरोरेस्टोरेशन पर शोध कर रहा हूं। . मैं वर्तमान में SKAN रिसर्च ट्रस्ट द्वारा वित्त पोषित दो प्रमुख परियोजनाओं में शामिल हूं: (ए) सेल-आधारित स्ट्रोक मॉडल प्रणाली में हाइपरबेरिक ऑक्सीजन थेरेपी की जांच और (बी) स्ट्रोक के जोखिम की भविष्यवाणी करने वाले बायोमार्कर की खोज।

2. पिछला शोध कार्य

2.1. डॉक्टरेट अनुसंधान कार्य

न्यूरोपैथी में मेरी गहन रुचि को देखते हुए, मैंने भारत के राष्ट्रीय मानसिक स्वास्थ्य और तंत्रिका विज्ञान संस्थान (NIMHANS) के मानव आनुवंशिकी विभाग में अपना डॉक्टरेट शोध किया, जहां मैंने गुइलेन-बैरे सिंड्रोम (जीबीएस) नामक एक पोस्ट-संक्रामक पोलीन्यूरोपैथी की व्यापक न्यूरोइम्यूनोलॉजिकल प्रोफाइलिंग की जांच की। मेरी डॉक्टरेट थीसिस का शीर्षक है "गुइलेन-बैरे सिंड्रोम: पूर्ववर्ती संक्रामक ट्रिगर, आनुवंशिक प्रवृत्ति, गैंग्लियोसाइड और गैंग्लियोसाइड कॉम्प्लेक्स ऑटोएंटीबॉडीज़ की व्यापक रूपरेखा"। मेरी पीएचडी थीसिस में संबोधित तीन प्रमुख शोध प्रश्न थे: i) क्या संक्रामक ट्रिगर (जीका, डेंगू, इन्फ्लूएंजा, चिकनगुनिया, जापानी एन्सेफलाइटिस और बैक्टीरिया कैम्पिलोबैक्टर जेजुनी जैसे वायरस) जीबीएस के जोखिम और प्रगति को निर्धारित करते हैं? ii) टोल-लाइक रिसेप्टर (टीएलआर) पाथवे जीन के भीतर आनुवंशिक भिन्नताएं जीबीएस के प्रति संवेदनशीलता को कैसे प्रभावित करती हैं? और अंत में, iii) संक्रामक ट्रिगर जीबीएस में गैंग्लियोसाइड्स (जीएम1, जीएम2, जीडी1ए, जीडी1बी, जीटी1बी और जीक्यू1बी) और हेटेरोमेरिक गैंग्लियोसाइड कॉम्प्लेक्स के खिलाफ ऑटोएंटीबॉडी की प्रोफाइल कैसे निर्धारित करते हैं? मैंने पाया कि कैम्पिलोबैक्टर जेजुनी और चिकनगुनिया वायरस जैसे संक्रामक सूक्ष्मजीवों के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया जीबीएस ट्रिगर्स के साथ महत्वपूर्ण रूप से जुड़ी हुई है। इसके अलावा मैंने प्रदर्शित किया कि उम्मीदवार जीन एसोसिएशन, हैप्लोटाइप पुनर्निर्माण और टीएलआर पाथवे जीन के एपिस्टैटिक इंटरैक्शन विश्लेषण जीबीएस के जोखिम को बढ़ाने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। रोगियों के एंटी-जेई इम्यूनोरिएक्टिव सीरम ने गैंग्लियोसाइड जीडी1बी के खिलाफ सांख्यिकीय रूप से काफी अधिक आईजीएम प्रतिक्रिया प्रदर्शित की। परियोजना के कुछ हिस्सों को भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (आईसीएमआर), विज्ञान और प्रौद्योगिकी विभाग-विज्ञान और इंजीनियरिंग अनुसंधान बोर्ड (डीएसटी-एसईआरबी), डीएफआईडी-यूके और सीडीसी-यूएसए द्वारा वित्त पोषित किया गया था।

2.2. प्रीडॉक्टोरल शोध की झलकियाँ

अपने एमएससी पाठ्यक्रम के दौरान, मैंने थैलेसीमिया के रोगजन्य हस्ताक्षरों पर एक परियोजना निष्पादित की, जिसका शीर्षक था "ट्रांसफ्यूजन डिपेंडेंट ई/बीटा थैलेसीमिया रोगियों के बीटा ग्लोबिन जीन में उत्परिवर्तन का निर्धारण और उत्परिवर्ती पेप्टाइड्स के संरचनात्मक विविधताओं का विश्लेषण" (2014-2015) ). परियोजना के प्राथमिक उद्देश्य थे: i) ट्रांसफ्यूजन-निर्भर ई/बीटा थैलेसीमिया के सीडी26 (जी>ए) से जुड़े मानव बीटा-ग्लोबिन (एचबीबी) जीन में उत्परिवर्तन का निर्धारण। ii) एचबीबी जीन में उत्परिवर्तन से उत्पन्न उत्परिवर्ती पेप्टाइड की संरचनात्मक विविधताओं का विश्लेषण। विधि मार्ग मरीजों के रक्त से डीएनए निष्कर्षण के साथ शुरू हुआ, फिर एचबीबी जीन का पीसीआर प्रवर्धन और उसके बाद सेंगर डाइडॉक्सी अनुक्रमण। रोगियों की उत्परिवर्तन प्रोफ़ाइल उनके नैदानिक ​​प्रोफ़ाइल से संबंधित है। मैंने जैव सूचनात्मक उपकरणों का उपयोग करके उत्परिवर्ती पेप्टाइड्स के संरचनात्मक गुणों का विश्लेषण किया। दिलचस्प निष्कर्ष थे: i) ट्रांसफ्यूजन-निर्भर ई/बीटा थैलेसीमिया के मामले में, आईवीएस-1-5(जी>सी) एचबीई (सीडी 26 जी>ए) के साथ प्रमुख उत्परिवर्तन है। ii) अन्य दुर्लभ उत्परिवर्तन जैसे फ़्रेमशिफ्ट उत्परिवर्तन CD8/9(+G), CD15 (−T) और प्रतिस्थापन उत्परिवर्तन CD15 (G>A) भी HbE (CD 26) विषमयुग्मजी स्थिति से जुड़े थे। iii) संरचनात्मक विश्लेषण से, यह देखा गया कि अधिकांश उत्परिवर्तन किसी भी पेप्टाइड का उत्पादन करने में विफल रहे, और परिणामस्वरूप, उत्परिवर्ती एलील किसी भी हीमोग्लोबिन का उत्पादन नहीं कर सका।

मैंने बर्धमान राज कॉलेज में अपने बीएससी (ऑनर्स) स्नातक कार्यक्रम के दौरान "बर्धमान और आसपास के इलाकों में सड़क कुत्तों के अभ्यस्त व्यवहार का अध्ययन" (2011-2012) शीर्षक से एक क्षेत्र-आधारित अध्ययन भी किया। मैंने मुख्यधारा की परियोजनाओं के साथ-साथ कुछ अन्य परियोजनाओं पर भी काम किया।

3. अब तक विज्ञान और शिक्षा जगत में योगदान

न्यूरोइम्यूनोलॉजी क्षेत्र में खोज, विकास और वितरण अनुसंधान करना मानवीय दृष्टिकोण से सहायक होने की अत्यधिक संभावना है। इसलिए, मेरी सामान्य शोध दृष्टि विभिन्न मॉडल प्रणालियों में न्यूरोपैथोलॉजी की जांच करना है ताकि चिकित्सीय क्षमता वाले ऑफबीट दृष्टिकोण को डिजाइन और कार्यान्वित किया जा सके। मुझे सीएनएस और पीएनएस दोनों विकारों का अनुभव है। अपनी वर्तमान स्थिति में, मैं नारायण हेल्थ (एनएच) के लिए चिकित्सीय स्टेम कोशिकाओं की आपूर्ति के लिए वर्तमान गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिस (सीजीएमपी) सुविधा विकसित कर रहा हूं।

पीएचडी कार्यकाल के दौरान न्यूरोइम्यूनोजेनेटिक्स लैब में होने के कारण, मेरे अधिकांश प्रकाशनों में जीबीएस पर जांच प्रमुख है। मुझे रोगी के सीरम में तंत्रिका-प्रतिक्रियाशील ऑटोएंटीबॉडी का पता लगाने का अनुभव है। किनारे पर, जब मैं यूके में लिवरपूल विश्वविद्यालय में कॉमनवेल्थ स्प्लिट-साइट स्कॉलर के रूप में काम करता था, तब मैं एंटीबायोटिक प्रतिरोध के विकासवादी आनुवंशिकी पर समीक्षा लेख का सह-लेखक था। कम कवरेज के कारण प्रकाशनों की पूरी सूची (मौलिक शोध लेख, समीक्षा लेख और पुस्तक अध्याय) का वर्णन यहां नहीं किया जा रहा है। अपना स्वयं का अकादमिक शोध चलाने के अलावा, मैंने 'बीएमसी न्यूरोलॉजी', 'बीएमसी संक्रामक रोग', 'नेचर साइंटिफिक रिपोर्ट्स', 'इनसाइडर इम्प्रिंट्स', 'क्यूरियस' और 'क्यूइओस' आदि पत्रिकाओं में एक आमंत्रित सहकर्मी-समीक्षक के रूप में काम किया। मैं परियोजना प्रबंधन जैसी गतिविधियों की देखभाल करने और समय सीमा के भीतर अनुसंधान परियोजनाओं के प्रयोगशाला-आधारित, नियामक और प्रशासनिक पहलुओं का समन्वय करने में सक्षम हूं। अपेक्षाकृत नए कनिष्ठ शोधकर्ताओं के करियर विस्तार के प्रति मेरे उत्साह ने मुझे उनका मार्गदर्शन करने के लिए प्रेरित किया है।