Burmese head defect
Onderstaande fokadviezen werden goedgekeurd door de Vlaamse overheid.
Burmese head defect is een autosomaal co-dominante aandoening. Dragers vertonen brachycefalie (kortsnuitigheid) en lijders vertonen ernstige misvormingen van het aangezicht. Lijders die levend geboren worden, overlijden snel na de geboorte en kunnen dus niet worden ingezet in de fok.
Screening
Screening voor Burmese head defect gebeurt via een éénmalige DNA-test vanaf de geboorte.
Resultaten
Voor genetische aandoeningen waarvoor een betrouwbare DNA-test voorhanden is, moet slechts éénmalig worden getest en dit voor de eerste dekking. Elk dier bezit 2 kopijen van een gen (allelen). Een allel is ofwel normaal/wildtype (Wt) ofwel variant (Vt). Een DNA-test voor een autosomaal dominante aandoening heeft 4 mogelijke resultaten.
Vrij (Wt/Wt)
Het dier heeft 2 normale genkopijen. Het wordt beschouwd als "vrij" en zal geen symptomen ontwikkelen ten gevolge van de onderzochte variant.
Vrije dieren kunnen de variant niet doorgeven aan hun nakomelingen.
Drager (Wt/Vt)
Het dier heeft 1 normale en 1 variante ("aangetaste") genkopij. Het wordt beschouwd als "drager" en zal geen symptomen ontwikkelen ten gevolge van de onderzochte variant.
Dragers hebben 50% kans om de variant door te geven aan hun nakomelingen.
Lijder (Vt/Vt)
Het dier heeft 2 variante ("aangetaste") genkopijen. Het wordt beschouwd als "lijder" en zal symptomen ontwikkelen ten gevolge van de onderzochte variant.
Lijders geven de variant door aan al hun nakomelingen.
Geen resultaat
Er werd geen DNA-test uitgevoerd.
Fokadviezen
Hier worden fokadviezen gegeven (schematisch en in tabelvorm) voor elke mogelijke oudercombinatie.
Positief advies of groen betekent dat dit een geschikte paring is op basis van deze test.
Fokverbod of rood betekent dat dit geen geschikte paring is op basis van deze test. Deze dieren mogen niet worden gecombineerd.
Resultaat 1 en Resultaat 2 in onderstaande tabel verwijzen naar de resultaten van beide ouders.
