ผู้ผลิตพืช GM ขอขึ้นทะเบียน
GM Producer requests for GM approved list
Embedded Files
กรณีที่ 1 (Case I)
Event ที่จะขอขึ้นทะเบียนกับ อย. อยู่ในรายการที่เปิดให้บริการ มีในรายการที่เปิดให้บริการทั้งหมด
GM events has already been on the service-list of DMSc.
ลูกค้าทำหนังสือมาที่สำนักคุณภาพและความปลอดภัยอาหาร เพื่อออกเอกสารว่ากรมวิทย์ฯ สามารถตรวจ event ที่จะยื่นขอขึ้นทะเบียนได้ --> นำมายื่นที่งานธุรการ อาหาร 8 ชั้น 2
Submit requested document for GM plant events to DMSc.
ตัวอย่างเอกสารอยู่ด้านล่างเพื่อนำมายื่นที่งานธุรการ
กรณีที่ 2 (Case II)
Event ที่จะขอขึ้นทะเบียนกับ อย. single event มีไม่ครบในรายการที่เปิดให้บริการทั้งหมด
Some of GM events has not been on the service-list of DMSc.
ให้ติดต่อสำนักคุณภาพและความปลอดภัยอาหารเพื่อให้ทางสำนักฯ พัฒนาวิธีวิเคราะห์โดย แจ้ง event ที่ต้องการขอขึ้นทะเบียนกับ อย. (พร้อมระบุตอนยื่นขอ ว่าต้องการให้ระบุสายพันธุ์ที่ต้องการพัฒนาในใบเสร็จรับเงินด้วย) --> ติดต่อที่ one-stop service กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์
เพื่อว่าหลังจากพัฒนาวิธีได้แล้ว ทางสำนักฯ ออกเอกสารว่ากรมวิทย์ฯ สามารถตรวจ event ที่จะยื่นขอขึ้นทะเบียนได้
Submit requested document for GM plant events to DMSc. Pay for method development and validation for new events detection.
ตัวอย่างเอกสารอยู่ด้านล่าง ยื่นพร้อมตอนติดต่อ one-stop service
- ราคาค่าวิเคราะห์และระยะเวลาทำการของการพัฒนาวิธีตรวจสิ่งมีชีวิตดัดแปรพันธุกรรมต่อ 1 สายพันธุ์หรือยีน (แล้วแต่กรณี)
รายละเอียด
ราคา
ระยะเวลา (วันทำการ)
1.1 มีวิธีที่เป็นมาตรฐานสากล: ISO หรือวิธีของ EURL/ GMFF (There are international methods i.e ISO, EURL/ GMFF GMOMETHODS | EURL GMFF (europa.eu))
และผู้ผลิตยื่นส่งสารควบคุมตอนยื่นขอเอกสารด้วย (GM producer provides reference materials)
17,000
30 วัน
1.2 มีวิธีที่เป็นมาตรฐานสากล: ISO หรือวิธีของ EURL/ GMFF (There are international methods i.e ISO, EURL/ GMFF GMOMETHODS | EURL GMFF (europa.eu))
ทางผู้ผลิตไม่มีสารควบคุมให้ตอนยื่นขอเอกสาร แต่ให้ทางกรมวิทย์ฯ จัดหาสารควบคุมเอง (GM producer does not provide reference materials)
45,000
60 วัน
1.3 ไม่มีวิธีที่เป็นมาตรฐานสากล (No international methods)
ทางผู้ผลิตต้องส่งทั้งวิธีตรวจวิเคราะห์และส่งสารควบคุมให้ตอนยื่นขอเอกสารด้วย (GM producer must provide both method and positive control materials)
45,000
60 วัน
2 ปริมาณสารอ้างอิงมาตรฐาน (reference material/ positive reference material)
2.1 จากสิ่งมีชีวิต (whole genome)
- เป็นแบบผงละเอียด (powder) บรรจุในขวดแก้ว พร้อมระบุว่าเตรียมจากส่วนใดของพืช (เช่น เมล็ด ใบ เป็นต้น)
(preferably powder and identify which part of plant uses as material)
- มีปริมาณรวมไม่น้อยกว่า 10 กรัม (not less than 10 g)
- ระบุ %GM ถ้าเป็นได้ (identified %GM, if possible)
2.2 DNA, plasmid
- มีปริมาณรวมไม่น้อยกว่า 1 microgram (not less than 1 microgram)
วิธีวิเคราะห์ update บนเวปไซต์ European Union Reference Laboratory for Genetically Modified Food and Feed (EURL GMFF)
ตัวอย่างหนังสือยื่นขอเอกสารว่า
กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ตรวจได้
สถานที่ยื่นเอกสาร
กรณี 1 - งานธุรการ สคอ อาคาร 8 ชั้น 2 หรือห้องปฏิบัติการฝ่ายชีวโมเลกุล
กรณี 2 - one-stop service พร้อมชำระค่าพัฒนาวิธี
การขอเอกสารขอได้ทั้งภาษาไทยและ/ หรือภาษาอังกฤษ
ไม่มีค่าใช้จ่ายเพิ่มเนื่องจากไม่ใช่การแปลผลวิเคราะห์
สอบถามเพิ่มเติม
02-589-9850 ถึง 8 ต่อ 99510
bqsf.service@dmsc.mail.go.th
Paveena - lab GMOs @2023
สำนักคุณภาพและความปลอดภัยอาหาร กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์
Page updated
Google Sites
Report abuse