Embedded Files
موفقیت ژاپن در درمان آسیب نخاعی با سلولهای بنیادی⭐
موفقیت ژاپن در درمان آسیب نخاعی با سلولهای بنیادی⭐
دانشمندان ژاپنی با استفاده از سلولهای بنیادی توانستند دو بیمار دچار فلج نخاعی را درمان کنند. این روش درمانی امید تازهای برای بیماران سراسر جهان به ارمغان آورده است
دانشمندان ژاپنی با استفاده از سلولهای بنیادی توانستند دو بیمار دچار فلج نخاعی را درمان کنند. این روش درمانی امید تازهای برای بیماران سراسر جهان به ارمغان آورده است
جزئیات بیشتر را در لینک زیر بخوانید
جزئیات بیشتر را در لینک زیر بخوانید
💊اطلاعیه مهم درباره واردات داروی Skyclarys
💊اطلاعیه مهم درباره واردات داروی Skyclarys
به اطلاع میرسانیم که پس از ماهها پیگیری، شرکت دارویی کوبل دارو به عنوان واردکننده رسمی، فرآیند اداری و مکاتبات لازم برای واردات داروی اسکای کلاریز را آغاز کرده استبر اساس اعلام سازمان غذا و دارو، ورود این دارو به فهرست رسمی اقلام دارویی کشور مستلزم انجام مراحل اداری توسط یک شرکت واردکننده و تعامل با شرکت تولیدکننده است که خوشبختانه کوبل دارو این مسئولیت را پذیرفته استبا توجه به پیچیدگی این فرآیند، پیشبینی میشود که تکمیل آن زمانبر باشد و با چالشهایی همراه شود، اما تلاشها برای تسریع و تسهیل این روند ادامه خواهد داشتاز همراهی و حمایت شما سپاسگزاریمجامعه آتاکسی فردریش ایران
💊داروی vatiquinone در انتظار تایید توسط
سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA)
💊داروی vatiquinone در انتظار تایید توسط
سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA)
📜ترجمه متن این خبر :
۱۹ فوریه ۲۰۲۵(1اسفند 1403) اخبار داروسازیبهروزرسانی از PTC THERAPEUTICS(اسم شرکت)شرکت PTC Therapeutics اعلام کرد که سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) درخواست دارویی جدید (NDA) برای واتیکینون را پذیرفته و بررسی اولویتدار آن را آغاز کرده است. این دارو برای درمان کودکان و بزرگسالان مبتلا به آتاکسی مفردریش طراحی شده است.
📜در متن، عبارت Priority Review به معنی "بررسی اولویتدار" است. سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای برخی داروهایی که میتوانند پیشرفت قابلتوجهی در درمان بیماریهای جدی ایجاد کنند**، فرایند بررسی را با سرعت بیشتری انجام میدهد. **معمولاً بررسی استاندارد FDA حدود ۱۰ ماه طول میکشد، اما در "بررسی اولویتدار"، این زمان به ۶ ماه کاهش پیدا میکند. این یعنی داروی Vatiquinone اهمیت بالایی دارد و FDA آن را سریعتر بررسی میکند تا در صورت تأیید، زودتر به بیماران مبتلا به آتاکسی فردریش برسد. 😊
۱۹ فوریه ۲۰۲۵(1اسفند 1403) اخبار داروسازیبهروزرسانی از PTC THERAPEUTICS(اسم شرکت)شرکت PTC Therapeutics اعلام کرد که سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) درخواست دارویی جدید (NDA) برای واتیکینون را پذیرفته و بررسی اولویتدار آن را آغاز کرده است. این دارو برای درمان کودکان و بزرگسالان مبتلا به آتاکسی مفردریش طراحی شده است.
📜در متن، عبارت Priority Review به معنی "بررسی اولویتدار" است. سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای برخی داروهایی که میتوانند پیشرفت قابلتوجهی در درمان بیماریهای جدی ایجاد کنند**، فرایند بررسی را با سرعت بیشتری انجام میدهد. **معمولاً بررسی استاندارد FDA حدود ۱۰ ماه طول میکشد، اما در "بررسی اولویتدار"، این زمان به ۶ ماه کاهش پیدا میکند. این یعنی داروی Vatiquinone اهمیت بالایی دارد و FDA آن را سریعتر بررسی میکند تا در صورت تأیید، زودتر به بیماران مبتلا به آتاکسی فردریش برسد. 😊
Page updated
Google Sites
Report abuse