Pós-doutorado:
University of California Los Angeles, UCLA
Biologia Celular e Tecidual (USP)
Doutorado em Ciências - Biologia Celular e Tecidual (USP)
Mestrado em Odontologia/Patologia Bucal (USP)
Graduação em Odontologia (Universidade de São Paulo- USP)
Eu estudo como vesículas extracelulares (VEs) secretadas por células de câncer de mama são incorporadas por células endoteliais (CEs) da microcirculação cerebral. É importante levar em consideração que, em condições fisiológicas, essas CEs estão sujeitas à uma força de atrito constante gerada pelo fluxo sanguíneo – o shear-stress, que induz alterações funcionais e moleculares nessas células. No entanto, ainda não se sabe a influência do shear-stress na incorporação de VEs. Diante disso, investigo o papel do shear-stress na modulação de CEs e, também, a sua influência na endocitose de VEs, buscando compreender a atuação de VEs na formação do nicho pré-metastático.
No meu projeto de pesquisa, desenvolvo abordagens correlativas para investigar a interação de vesículas extracelulares com o microambiente celular. Para isso, estabelecemos diferentes sistemas experimentais e empregamos uma abordagem multimodal, integrando técnicas de microscopia de super-resolução, microscopia eletrônica de transmissão e metodologias disponíveis nas linhas de luz do Laboratório Nacional de Luz Síncrotron (LNLS), do Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM). Atualmente, realiza pós-doutorado no âmbito da Chamada USP-CNPEM. Sou Doutor em Biologia Molecular e Morfofuncional, com área de concentração em Biologia Celular, pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), onde também obtive o título de Mestre em Biologia Celular e Estrutural. Sou graduado nas modalidades de Bacharelado e Licenciatura em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Ceará (UFC), tendo realizado período sanduíche na Universidade de Pádua, na Itália.
Email: brenoteofilo33@gmail.com
I have a Bachelor’s Degree in Biochemistry from Delta State University, Nigeria and a Master’s degree in Biochemistry from the University of Ibadan, Nigeria. I am interested in the tumor microenvironment, specifically dynamics in the tumor microenvironment that influence the progression of cancer and response to cancer therapy. In line with this, my PhD project investigates the effects of fluid shear stress on tumour cells (MDA-MB-231 and MCF-7), endothelial cells (HUVECs), and tumor-endothelial cell adhesion.
Email: najopheese@gmail.com
As vesículas extracelulares liberadas por células tumorais desempenham um papel fundamental na formação do nicho pré-metastático e, consequentemente, na progressão da metástase. Nesse contexto, meu projeto busca investigar como vesículas extracelulares derivadas de células de câncer de mama triplo negativo (MDA-MB-231) modulam a integridade das junções célula-célula em células endoteliais submetidas a estresse de cisalhamento , bem como compreender de que forma essas alterações podem favorecer os mecanismos envolvidos na disseminação metastática.
Tumor-derived extracellular vesicles are key mediators of pre-metastatic niche formation and metastatic progression. This project aims to investigate how extracellular vesicles released by triple-negative breast cancer cells (MDA-MB-231) affect the integrity of endothelial cell–cell junctions under fluid shear stress conditions, and to elucidate the mechanisms by which these alterations may facilitate metastatic dissemination.
Email: julia.bernardi@usp.br
No meu projeto de doutorado, investigo como vesículas extracelulares derivadas de células de câncer de mama interagem com células endoteliais humanas após sua internalização. Meu foco é compreender as rotas intracelulares percorridas por essas vesículas, suas interações com diferentes compartimentos celulares e as alterações estruturais que podem induzir nas células endoteliais. Para isso, vamos utilizar uma abordagem de microscopia correlativa criogênica (Cryo-SIM e Cryo-SXT), em colaboração com o LNLS/CNPEM, para visualizar vesículas extracelulares e estruturas celulares em estado próximo ao nativo. Esse modelo possibilita investigar, em alta resolução, eventos envolvidos na comunicação entre células tumorais e o endotélio durante a formação de nichos pré-metastáticos.
Sou graduado em Ciências Biológicas (Licenciatura) pela Universidade Estadual do Norte do Paraná (UENP) e mestre em Ciências (Imunologia) pelo Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo (ICB-USP).
Email: wilsonmolari@usp.br
Com o enfoque nos processos metastáticos, meu projeto observa a interação de plaquetas com células tumorais circulantes (CTCs) e como ela pode favorecer a metástase. Estou desenvolvendo um modelo in vitro alternativo para plaquetas humanas, utilizando partículas semelhantes a plaquetas (PLPs) produzidas pela linhagem de megacarioblastos humanos MEG-01, comparando seu comportamento e funções fisiológicas para validar seu uso. Também observo a modulação de sua morfologia e comportamento das células MEG-01 em resposta ao estresse de cisalhamento para a biogênese das PLPs.
Estou cursando o último semestre do curso de Ciências Biomédicas da USP, com minha segunda iniciação científica no laboratório.
Email: murilocaoli@usp.br
As vesículas extracelulares tumorais são essenciais para a disseminação metastática devido ao seu papel na comunicação celular e na formação do nicho pré-metastático, influenciando diversos tipos celulares ao longo desse processo. Nesse sentido, o projeto que desenvolvo busca entender como vesículas extracelulares derivadas de células de câncer de mama triplo-negativo (MDA-MB-231) são capazes de induzir a maturação de megacariócitos e alterar a produção de plaquetas, contribuindo para o estado pró-trombótico associado ao câncer, incluindo a trombose venosa.
Tumor-derived extracellular vesicles play a crucial role in metastatic dissemination due to their involvement in intercellular communication and pre-metastatic niche formation, influencing various cell types throughout this process. In this context, the project I am developing aims to investigate how extracellular vesicles derived from triple-negative breast cancer cells (MDA-MB-231) can induce megakaryocyte maturation and alter platelet production, thereby contributing to the cancer-associated prothrombotic state, including venous thrombosis.
Email: fernandamarques0@usp.br