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Resumen de la problemática
Resumen de la problemática
Pacientes con sars cov 2 del Hospital Dos de Mayo, llevan terapia de rehabilitación, con la finalidad de minimizar las secuelas que deja la enfermedad. Por el momento, dicha terapia sólo es ofrecida a los pacientes que son dados de alta del hospital, debido a la facilidad que presentan historial clínico el cual da facilidad para el seguimiento. Más lo óptimo sería que cualquier paciente que necesite terapia de rehabilitación, pueda llevarlo a cabo tanto en el centro de salud como en su hogar acorde a las dos estrategias adoptadas en nuestro país para una terapia de rehabilitación: rehabilitación a corto y a largo plazo.
Pacientes con sars cov 2 del Hospital Dos de Mayo, llevan terapia de rehabilitación, con la finalidad de minimizar las secuelas que deja la enfermedad. Por el momento, dicha terapia sólo es ofrecida a los pacientes que son dados de alta del hospital, debido a la facilidad que presentan historial clínico el cual da facilidad para el seguimiento. Más lo óptimo sería que cualquier paciente que necesite terapia de rehabilitación, pueda llevarlo a cabo tanto en el centro de salud como en su hogar acorde a las dos estrategias adoptadas en nuestro país para una terapia de rehabilitación: rehabilitación a corto y a largo plazo.
Antes de la pandemia, los hospitales realizan terapias de rehabilitación de manera presencial. A raíz de la coyuntura, los hospitales como EsSalud, el Hospital Dos de Mayo y el INCORE decidieron ofrecer servicio de terapia de rehabilitación de manera virtual, a través de la plataforma zoom. Sin embargo, esta estrategia ha presentado complicaciones como: los horarios de la terapia que no son accesibles para todos los pacientes.
Antes de la pandemia, los hospitales realizan terapias de rehabilitación de manera presencial. A raíz de la coyuntura, los hospitales como EsSalud, el Hospital Dos de Mayo y el INCORE decidieron ofrecer servicio de terapia de rehabilitación de manera virtual, a través de la plataforma zoom. Sin embargo, esta estrategia ha presentado complicaciones como: los horarios de la terapia que no son accesibles para todos los pacientes.
En cuanto al monitoreo del paciente, se han utilizado los pulsioxímetros como parte del seguimiento pero que son insuficientes en los hospitales, ya que hay uno en cada unidad o menos de un equipo por pabellón dificultando un monitoreo adecuado en estos momentos.
En cuanto al monitoreo del paciente, se han utilizado los pulsioxímetros como parte del seguimiento pero que son insuficientes en los hospitales, ya que hay uno en cada unidad o menos de un equipo por pabellón dificultando un monitoreo adecuado en estos momentos.
Las dificultades que se presentan en la implementación de rehabilitación debido a la pandemia(distanciamiento físico, pocos recursos humanos y transporte público limitado). Así como también en el caso de telerehabilitación como la falta de acceso a internet y el colapso de la red.
Las dificultades que se presentan en la implementación de rehabilitación debido a la pandemia(distanciamiento físico, pocos recursos humanos y transporte público limitado). Así como también en el caso de telerehabilitación como la falta de acceso a internet y el colapso de la red.
Tal como se vio en la sección 1.3. se tiene que en la actualidad hay una demanda de 44.000 pacientes que requieren terapia de rehabilitación y al no haber plataformas especializadas dificulta que el tratamiento se pueda realizar, de lo cual podemos concluir que el problema principal es:
Tal como se vio en la sección 1.3. se tiene que en la actualidad hay una demanda de 44.000 pacientes que requieren terapia de rehabilitación y al no haber plataformas especializadas dificulta que el tratamiento se pueda realizar, de lo cual podemos concluir que el problema principal es:
“Ausencia de una plataforma integral para la recuperación de la función pulmonar en pacientes post-covid con secuelas pulmonares”
“Ausencia de una plataforma integral para la recuperación de la función pulmonar en pacientes post-covid con secuelas pulmonares”
OBJETIVOS
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVO GENERAL
Implementación de una plataforma integral de rehabilitación y monitoreo domiciliario en pacientes post-covid con secuelas pulmonares que cumplan con las normas de seguridad exigidas para equipos biomédicos y mejore la condición física y calidad de vida de los pacientes.
Implementación de una plataforma integral de rehabilitación y monitoreo domiciliario en pacientes post-covid con secuelas pulmonares que cumplan con las normas de seguridad exigidas para equipos biomédicos y mejore la condición física y calidad de vida de los pacientes.
OBJETIVO ESPECIFICOS
OBJETIVO ESPECIFICOS
Realizar un estudio de las guías de rehabilitación cardiovascular y pulmonar un estudio del estado del arte de tecnologías de terapia de rehabilitación.
Realizar un estudio de las guías de rehabilitación cardiovascular y pulmonar un estudio del estado del arte de tecnologías de terapia de rehabilitación.
Definir el esquema de funciones del sistema y el intercambio de información, materia y energía que ocurre entre cada una de estas funciones
Definir el esquema de funciones del sistema y el intercambio de información, materia y energía que ocurre entre cada una de estas funciones
Definir las funciones que debe cumplir el equipo de monitoreo y sus elementos en conjunto, así como su definición interna.
Definir las funciones que debe cumplir el equipo de monitoreo y sus elementos en conjunto, así como su definición interna.
Realizar la selección de alternativas de solución para las funciones del sistema y diseñar tres conceptos de solución a partir de la combinación de dichas alternativas
Realizar la selección de alternativas de solución para las funciones del sistema y diseñar tres conceptos de solución a partir de la combinación de dichas alternativas
Escoger la propuesta óptima a partir de los tres conceptos de solución teniendo en cuenta los análisis técnico-económicos
Escoger la propuesta óptima a partir de los tres conceptos de solución teniendo en cuenta los análisis técnico-económicos
ALCANCE
ALCANCE
En el presente trabajo de investigación se realizará un estudio del estado del arte y se implementará un prototipo óptimo de baja resolución a partir de una solución conceptual óptima y un análisis técnico-económico de tres soluciones parciales las cuales contendrán componentes investigados del estado del arte.
En el presente trabajo de investigación se realizará un estudio del estado del arte y se implementará un prototipo óptimo de baja resolución a partir de una solución conceptual óptima y un análisis técnico-económico de tres soluciones parciales las cuales contendrán componentes investigados del estado del arte.
Normativa a usar
Normativa a usar
Con el objetivo de una mejor comprensión, se han nombrado las normativas a utilizar, separando aquellas que serán empleadas tanto en la plataforma web, como en el dispositivo de monitoreo.
Con el objetivo de una mejor comprensión, se han nombrado las normativas a utilizar, separando aquellas que serán empleadas tanto en la plataforma web, como en el dispositivo de monitoreo.
Normativa para la plataforma web
Normativa para la plataforma web
1.4.1 Normativa para la plataforma web:
1.4.1 Normativa para la plataforma web:
Siguiendo el reglamento de la ley n° 30421, ley marco de telesalud modificada con el decreto legislativo n° 1303, que optimiza procesos vinculados a telesalud, los siguientes artículos son los que más le competen a la plataforma de rehabilitación:
Siguiendo el reglamento de la ley n° 30421, ley marco de telesalud modificada con el decreto legislativo n° 1303, que optimiza procesos vinculados a telesalud, los siguientes artículos son los que más le competen a la plataforma de rehabilitación:
Artículo 7. De la Organización de los servicios de Telesalud
Artículo 7. De la Organización de los servicios de Telesalud
El Ministerio de Salud establece la normatividad de la organización de los servicios de Telesalud en los establecimientos de salud que brindan el referido servicio según niveles de atención, y servicios médicos de apoyo según corresponda, estableciendo los aspectos de infraestructura física y tecnológica, conectividad, equipamiento, recursos humanos y procesos.
El Ministerio de Salud establece la normatividad de la organización de los servicios de Telesalud en los establecimientos de salud que brindan el referido servicio según niveles de atención, y servicios médicos de apoyo según corresponda, estableciendo los aspectos de infraestructura física y tecnológica, conectividad, equipamiento, recursos humanos y procesos.
Artículo 13. De los servicios de Telemedicina
Artículo 13. De los servicios de Telemedicina
La Telemedicina aplica en todas las áreas de acción del campo de la salud y de las especialidades médicas, para la promoción, prevención, recuperación (diagnóstico y tratamiento) o rehabilitación, y comprende teleconsulta, teleinterconsulta, teleapoyo al diagnóstico y otras reguladas a través de los documentos normativos aprobados por el Ministerio de Salud.
La Telemedicina aplica en todas las áreas de acción del campo de la salud y de las especialidades médicas, para la promoción, prevención, recuperación (diagnóstico y tratamiento) o rehabilitación, y comprende teleconsulta, teleinterconsulta, teleapoyo al diagnóstico y otras reguladas a través de los documentos normativos aprobados por el Ministerio de Salud.
Artículo 22. Lineamientos para la implementación y desarrollo de Telesalud
Artículo 22. Lineamientos para la implementación y desarrollo de Telesalud
Para la implementación y desarrollo de Telesalud se tienen los siguientes lineamientos generales:
Para la implementación y desarrollo de Telesalud se tienen los siguientes lineamientos generales:
a) Promover la aplicación de las tecnologías de la información y de la comunicación en los servicios de salud del país, como un medio para mejorar el acceso a servicios de salud y la calidad de atención, en especial en las zonas rurales y aisladas, en coordinación con los sectores correspondientes de ser el caso.
a) Promover la aplicación de las tecnologías de la información y de la comunicación en los servicios de salud del país, como un medio para mejorar el acceso a servicios de salud y la calidad de atención, en especial en las zonas rurales y aisladas, en coordinación con los sectores correspondientes de ser el caso.
b) Fortalecer la capacidad resolutiva de la oferta de servicios de salud, en especial en el primer nivel de atención y el desarrollo de redes de servicios de salud en el Sistema Nacional de Salud.
b) Fortalecer la capacidad resolutiva de la oferta de servicios de salud, en especial en el primer nivel de atención y el desarrollo de redes de servicios de salud en el Sistema Nacional de Salud.
c) Considerar al usuario de Telesalud y a la persona como eje central en la implementación y desarrollo de los servicios de Telesalud.
c) Considerar al usuario de Telesalud y a la persona como eje central en la implementación y desarrollo de los servicios de Telesalud.
d) Contribuir al continuo fortalecimiento de capacidades del personal de la salud, mediante programas de capacitación a distancia y otros, adecuados a necesidades específicas.
d) Contribuir al continuo fortalecimiento de capacidades del personal de la salud, mediante programas de capacitación a distancia y otros, adecuados a necesidades específicas.
Artículo 28. Medidas de seguridad
Artículo 28. Medidas de seguridad
28.1 La implementación y desarrollo de los servicios de Telesalud asegura la confidencialidad, integridad y disponibilidad de la información, según lo establecido en el marco legal de la protección de datos personales y de seguridad de la información.
28.1 La implementación y desarrollo de los servicios de Telesalud asegura la confidencialidad, integridad y disponibilidad de la información, según lo establecido en el marco legal de la protección de datos personales y de seguridad de la información.
28.2 El Ministerio de Salud, en coordinación con la Presidencia del Consejo de Ministros, establece las normas complementarias sobre seguridad de la información para la implementación de Telesalud en el Sistema Nacional de Salud.
28.2 El Ministerio de Salud, en coordinación con la Presidencia del Consejo de Ministros, establece las normas complementarias sobre seguridad de la información para la implementación de Telesalud en el Sistema Nacional de Salud.
28.3 El personal de la Salud, el personal de soporte tecnológico y todo aquel que trate datos personales en el marco de la prestación de servicio de Telesalud, guarda la confidencialidad de esta información y cumple con las medidas de seguridad de la información contemplada en el marco normativo vigente.
28.3 El personal de la Salud, el personal de soporte tecnológico y todo aquel que trate datos personales en el marco de la prestación de servicio de Telesalud, guarda la confidencialidad de esta información y cumple con las medidas de seguridad de la información contemplada en el marco normativo vigente.
Artículo 32. Fomento de repositorios digitales
Artículo 32. Fomento de repositorios digitales
Las IPRESS públicas, privadas y mixtas que produzcan información científica, tecnológica y de innovación, deben digitalizarse en formatos reutilizables y registrar dicha información según las condiciones establecidas en la normatividad vigente, asegurando la protección de los datos personales en salud.
Las IPRESS públicas, privadas y mixtas que produzcan información científica, tecnológica y de innovación, deben digitalizarse en formatos reutilizables y registrar dicha información según las condiciones establecidas en la normatividad vigente, asegurando la protección de los datos personales en salud.
Normativa para el dispositivo de monitoreo
Normativa para el dispositivo de monitoreo
En la ley N° 29459 se define a los dispositivos médicos como “Cualquier instrumento, aparato, implemento, máquina, reactivo o calibrador in vitro, aplicativo informático, materiales u otro artículo similar, previsto por el fabricante para ser empleado en seres humanos, solo o en combinación, para uno o más de los siguiente propósitos específicos:
En la ley N° 29459 se define a los dispositivos médicos como “Cualquier instrumento, aparato, implemento, máquina, reactivo o calibrador in vitro, aplicativo informático, materiales u otro artículo similar, previsto por el fabricante para ser empleado en seres humanos, solo o en combinación, para uno o más de los siguiente propósitos específicos:
a) Diagnóstico, prevención, monitoreo, tratamiento o alivio de una enfermedad.”
a) Diagnóstico, prevención, monitoreo, tratamiento o alivio de una enfermedad.”
Según esta misma ley (De los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y los productos sanitarios), en el artículos 6 se clasifican los dispositivos médicos regulados de la siguiente manera:
Según esta misma ley (De los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y los productos sanitarios), en el artículos 6 se clasifican los dispositivos médicos regulados de la siguiente manera:
- Bajo Riesgo: Sujetos a controles generales en la fase de fabricación , no destinados para proteger o mantener la vida y que no presentan un riesgo potencial
- Riesgo Moderado: Sujetos a controles generales y especiales en la fase de fabricación para demostrar su seguridad y efectividad .
- Alto Riesgo: Sujetos a controles especiales en el diseño y fabricación para demostrar su seguridad y efectividad.
- Crítico en Materia de Riesgo: Sujetos a controles especiales en el diseño y fabricación destinados a proteger o mantener la vida o para un uso de importancia sustancial en la prevención del deterioro de la salud humana, o si su uso presenta un riesgo.
Teniendo esto en cuenta citamos el capítulo XIV, normas especiales para dispositivos médicos.
Teniendo esto en cuenta citamos el capítulo XIV, normas especiales para dispositivos médicos.
Subcapítulo I
Subcapítulo I
Del registro sanitario
Del registro sanitario
Artículo 54.- De la clasificación de los dispositivos médicos para la emisión del registro sanitario
Artículo 54.- De la clasificación de los dispositivos médicos para la emisión del registro sanitario
Para efectos de la emisión del registro sanitario, los dispositivos médicos se clasifican de acuerdo al artículo 6 de la presente Ley. agregar niveles.
Para efectos de la emisión del registro sanitario, los dispositivos médicos se clasifican de acuerdo al artículo 6 de la presente Ley. agregar niveles.
Artículo 55.- De la emisión del registro sanitario de dispositivos médicos
Artículo 55.- De la emisión del registro sanitario de dispositivos médicos
La emisión del registro sanitario contempla la evaluación de la calidad, seguridad y funcionalidad de los dispositivos médicos. Esta evaluación toma en consideración las normas técnicas internacionales de referencia propuestas por la Global Task Harmonization Force, así como las normas técnicas propias de los fabricantes, según corresponda.
La emisión del registro sanitario contempla la evaluación de la calidad, seguridad y funcionalidad de los dispositivos médicos. Esta evaluación toma en consideración las normas técnicas internacionales de referencia propuestas por la Global Task Harmonization Force, así como las normas técnicas propias de los fabricantes, según corresponda.
Los requisitos, procedimientos, plazos y tasas para la emisión y otorgamiento del registro sanitario de dispositivos médicos son establecidos según la clasificación con base en la clase de riesgo, de acuerdo a lo que establece el Reglamento de la presente Ley.
Los requisitos, procedimientos, plazos y tasas para la emisión y otorgamiento del registro sanitario de dispositivos médicos son establecidos según la clasificación con base en la clase de riesgo, de acuerdo a lo que establece el Reglamento de la presente Ley.
El registro sanitario de dispositivos médicos se emite luego de la verificación y evaluación de los requisitos exigidos entre ellos los certificados de Buenas Prácticas o documento equivalente emitido por autoridad competente.
El registro sanitario de dispositivos médicos se emite luego de la verificación y evaluación de los requisitos exigidos entre ellos los certificados de Buenas Prácticas o documento equivalente emitido por autoridad competente.
La Autoridad Nacional de Salud (ANS), a propuesta de la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (ANM), establece los requisitos u otros elementos que por necesidad sanitaria se requieran.
La Autoridad Nacional de Salud (ANS), a propuesta de la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (ANM), establece los requisitos u otros elementos que por necesidad sanitaria se requieran.
Subcapítulo II
Subcapítulo II
De la calidad de los dispositivos médicos
De la calidad de los dispositivos médicos
Artículo 56.- Definición de calidad de los dispositivos médicos
Artículo 56.- Definición de calidad de los dispositivos médicos
La calidad de los dispositivos médicos se define como el grado en que el conjunto de características inherentes cumplan con los requisitos o estándares previstos para satisfacer necesidades establecidas.
La calidad de los dispositivos médicos se define como el grado en que el conjunto de características inherentes cumplan con los requisitos o estándares previstos para satisfacer necesidades establecidas.
Artículo 57.- Del control de la calidad de los dispositivos médicos
Artículo 57.- Del control de la calidad de los dispositivos médicos
El control de la calidad de los dispositivos médicos es obligatorio, integral y permanente, comprendiendo desde el proceso de manufactura hasta el de producto terminado.
El control de la calidad de los dispositivos médicos es obligatorio, integral y permanente, comprendiendo desde el proceso de manufactura hasta el de producto terminado.
El control de la calidad de los dispositivos médicos se realiza en el marco de las normas o los estándares de calidad nacionales o internacionales declarados por el titular y aceptados por la autoridad sanitaria al momento de la emisión del registro sanitario correspondiente.
El control de la calidad de los dispositivos médicos se realiza en el marco de las normas o los estándares de calidad nacionales o internacionales declarados por el titular y aceptados por la autoridad sanitaria al momento de la emisión del registro sanitario correspondiente.
Artículo 58.- De la responsabilidad de la calidad de los dispositivos médicos
Artículo 58.- De la responsabilidad de la calidad de los dispositivos médicos
La responsabilidad de la calidad de los dispositivos médicos es del titular del registro sanitario o del certificado del registro sanitario.
La responsabilidad de la calidad de los dispositivos médicos es del titular del registro sanitario o del certificado del registro sanitario.
La responsabilidad es compartida solidariamente entre el director técnico y el representante legal del establecimiento.
La responsabilidad es compartida solidariamente entre el director técnico y el representante legal del establecimiento.
Los establecimientos públicos y privados de almacenamiento, distribución o expendio de dispositivos médicos están obligados, en el ámbito de su competencia, a asegurar la calidad del dispositivo médico hasta su entrega al usuario final.
Los establecimientos públicos y privados de almacenamiento, distribución o expendio de dispositivos médicos están obligados, en el ámbito de su competencia, a asegurar la calidad del dispositivo médico hasta su entrega al usuario final.
REQUERIMIENTO DE DISEÑO
REQUERIMIENTO DE DISEÑO
Aquí se podrá visualizar, los servicios que deseamos ofrecer con el sistema y las restricciones asociadas a su funcionamiento
Aquí se podrá visualizar, los servicios que deseamos ofrecer con el sistema y las restricciones asociadas a su funcionamiento
ESTRUCTURAS DE FUNCIONES
ESTRUCTURAS DE FUNCIONES
REALIZAMOS UN DEFINCIÓN PARA CADA MODULO, CON EL FIN DE SABER CUALES SON SUS FUNCIONES
REALIZAMOS UN DEFINCIÓN PARA CADA MODULO, CON EL FIN DE SABER CUALES SON SUS FUNCIONES
MATRIZ MORFOLOGICA
MATRIZ MORFOLOGICA
CONCEPTOS DE SOLUCIÓN
CONCEPTOS DE SOLUCIÓN
Concepto 1◻️
Concepto 1◻️
Consiste en un dispositivo compacto y portátil que se encuentra adherido a la ropa y en contacto con la piel. Este cuenta con el sensor MAX 1921, el cual detecta el pulso cardíaco y la saturación de oxígeno para el correcto seguimiento de la rehabilitación cardíaca, las cuales son frecuencia cardíaca, saturación de oxígeno en la sangre. Este será controlado por un arduino Lilypad, que será programado para detectar señales fuera del rango establecido y encender una alarma de sonido por medio de un buzzer y una alarma visual, la cual será un led RGB. El dispositivo se encenderá y apagará mediante unswitch. Los datos detectados se almacenarán en la base de datos Oracle que a su vez estará conectada mediante cable USB con la plataforma web. Dicha plataforma será programada en Javascript, ahí, el usuario encontrará información personalizada que le permita realizar un rehabilitacion de manera efectiva.
Consiste en un dispositivo compacto y portátil que se encuentra adherido a la ropa y en contacto con la piel. Este cuenta con el sensor MAX 1921, el cual detecta el pulso cardíaco y la saturación de oxígeno para el correcto seguimiento de la rehabilitación cardíaca, las cuales son frecuencia cardíaca, saturación de oxígeno en la sangre. Este será controlado por un arduino Lilypad, que será programado para detectar señales fuera del rango establecido y encender una alarma de sonido por medio de un buzzer y una alarma visual, la cual será un led RGB. El dispositivo se encenderá y apagará mediante unswitch. Los datos detectados se almacenarán en la base de datos Oracle que a su vez estará conectada mediante cable USB con la plataforma web. Dicha plataforma será programada en Javascript, ahí, el usuario encontrará información personalizada que le permita realizar un rehabilitacion de manera efectiva.
Concepto 2 ◻️
Concepto 2 ◻️
La presente estrategia de solución consiste en un sistema conformado por un hardware implementado en un chaleco conectado mediante wifi de manera integrada con una plataforma web. Por un lado el dispositivo de monitoreo (hardware), basado en la bibliografía sobre rehabilitación, mide saturación de oxígeno en la sangre y frecuencia cardiaca mediante el sensor MAX 14595 con el fin de controlar la correcta ejecución de las actividades. El chaleco tiene como microcontrolador a un arduino UNO R3, el cual va a detectar señales anómalas según el rango establecido y activar una alarma de sonido por medio de un buzzer y una alarma visual a través de tres leds de colores, el dispositivo se enciende y apaga mediante un slide switch. La información recolectada pasará a una base de datos en MySQL y mostrados a través de la plataforma web desarrollada en HTML. Y por otro lado la plataforma servirá como guía y marcador con historial de la actividad realizada.
La presente estrategia de solución consiste en un sistema conformado por un hardware implementado en un chaleco conectado mediante wifi de manera integrada con una plataforma web. Por un lado el dispositivo de monitoreo (hardware), basado en la bibliografía sobre rehabilitación, mide saturación de oxígeno en la sangre y frecuencia cardiaca mediante el sensor MAX 14595 con el fin de controlar la correcta ejecución de las actividades. El chaleco tiene como microcontrolador a un arduino UNO R3, el cual va a detectar señales anómalas según el rango establecido y activar una alarma de sonido por medio de un buzzer y una alarma visual a través de tres leds de colores, el dispositivo se enciende y apaga mediante un slide switch. La información recolectada pasará a una base de datos en MySQL y mostrados a través de la plataforma web desarrollada en HTML. Y por otro lado la plataforma servirá como guía y marcador con historial de la actividad realizada.
Concepto 3 ◻️
Concepto 3 ◻️
Este concepto consta de dos partes integradas. La primera de ellas es una pulsera que mediante el sensor MAX30102 mide dos de los parámetros fundamentales como son la saturación de oxígeno y la frecuencia cardiaca para garantizar que se está realizando de manera adecuada la rehabilitación, el hardware será controlado por un arduino nano, en el que se programaran los límites de cada parámetro y sonará una alarma (buzzer) cuando alguno de los parámetros exceda de los dichos límites, además se encenderá un Led RGB para alertar al usuario.El dispositivo se encenderá y apagará mediante un botón. La segunda parte es una plataforma web, programada en python, en la que cada paciente contará con un usuario y contraseña, al ingresar a la plataforma se observará de manera personalizada videos con los ejercicios de terapia que el paciente debe realizar, además, se podrá visualizar el historial de días que el paciente cumplió con la rehabilitación y las señales recolectadas por la pulsera. La información entre ambos dispositivos será transmitida mediante bluetooth , además de estar conectados a través de la misma base de datos, la cual almacenará las señales de los sensores de la pulsera y los mostrará en la plataforma web.
Este concepto consta de dos partes integradas. La primera de ellas es una pulsera que mediante el sensor MAX30102 mide dos de los parámetros fundamentales como son la saturación de oxígeno y la frecuencia cardiaca para garantizar que se está realizando de manera adecuada la rehabilitación, el hardware será controlado por un arduino nano, en el que se programaran los límites de cada parámetro y sonará una alarma (buzzer) cuando alguno de los parámetros exceda de los dichos límites, además se encenderá un Led RGB para alertar al usuario.El dispositivo se encenderá y apagará mediante un botón. La segunda parte es una plataforma web, programada en python, en la que cada paciente contará con un usuario y contraseña, al ingresar a la plataforma se observará de manera personalizada videos con los ejercicios de terapia que el paciente debe realizar, además, se podrá visualizar el historial de días que el paciente cumplió con la rehabilitación y las señales recolectadas por la pulsera. La información entre ambos dispositivos será transmitida mediante bluetooth , además de estar conectados a través de la misma base de datos, la cual almacenará las señales de los sensores de la pulsera y los mostrará en la plataforma web.
ANALISIS TÉCNICO-ECONÓMICO
ANALISIS TÉCNICO-ECONÓMICO
ANÁLISIS TÉCNICO ANÁLISIS ECONÓMICO
ANÁLISIS TÉCNICO ANÁLISIS ECONÓMICO
GRÁFICA DE RELACIÓN TÉCNICA-ECONÓMICA
GRÁFICA DE RELACIÓN TÉCNICA-ECONÓMICA
Finalmente, según los puntajes asignados y afectados por los estandares correspondientes para cada criterio, se presenta la siguiente gráfica en la que se observa que el concepto de solución 3 tiene la puntuación técnica y económica más cercana al punto de la solución ideal (1;1), por lo tanto, el concepto de solución elegido para el sistema es este.
Finalmente, según los puntajes asignados y afectados por los estandares correspondientes para cada criterio, se presenta la siguiente gráfica en la que se observa que el concepto de solución 3 tiene la puntuación técnica y económica más cercana al punto de la solución ideal (1;1), por lo tanto, el concepto de solución elegido para el sistema es este.
SOLUCIÓN OPTIMA
SOLUCIÓN OPTIMA
En las evaluaciones técnicas y económicas se tomaron en cuenta los requisitos que la solución óptima debe cumplir, se tomó también como referencia una solución ideal, la cual obtuvo los puntajes perfectos según la importancia de cada criterio a evaluar. Finalmente, se evalúo cada concepto de solución presentado anteriormente.
En las evaluaciones técnicas y económicas se tomaron en cuenta los requisitos que la solución óptima debe cumplir, se tomó también como referencia una solución ideal, la cual obtuvo los puntajes perfectos según la importancia de cada criterio a evaluar. Finalmente, se evalúo cada concepto de solución presentado anteriormente.
Los resultados obtenidos muestran que la solución óptima es el concepto de solución 3, ya que obtuvo el puntaje que más se acercaba a la solución ideal tanto en la evaluación física, como en la económica. Por otro lado, el concepto de solución 2 obtuvo el tercer lugar en la evaluación técnica y el segundo lugar en la evaluación económica. El concepto de solución 1 obtuvo el segundo lugar en la evaluación técnica y el tercer lugar en la evaluación económica.
Los resultados obtenidos muestran que la solución óptima es el concepto de solución 3, ya que obtuvo el puntaje que más se acercaba a la solución ideal tanto en la evaluación física, como en la económica. Por otro lado, el concepto de solución 2 obtuvo el tercer lugar en la evaluación técnica y el segundo lugar en la evaluación económica. El concepto de solución 1 obtuvo el segundo lugar en la evaluación técnica y el tercer lugar en la evaluación económica.
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