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Research Overview
의약화학 연구실에서는 질병의 원인이 되는 핵심 단백질을 선정하고 이를 타겟으로 하는 화합물을 설계 및 합성하고 활성을 검증하여 신약후보물질을 발굴합니다. 본 연구에 참여하는 학생과 연구원은 약물설계, 분자모델링, 유기합성, 활성평가, 구조-활성/물성 상관관계 분석 등을 수행하며 신약개발 분야의 전문 연구인력으로 성장하게 됩니다.
Research Grants
한국연구재단 이공분야 학술연구지원사업 2025. 09 ~ 2030. 08
차세대 유망 SEED 기술실용화 패스트트랙사업 2023. 04 ~ 2025. 03
국가신약개발사업 신약기반확충연구 2021. 11 ~ 2023. 10
한국연구재단 중견연구자지원사업 2021. 03 ~ 2026. 02
On going research
HDAC(histone deacetylase) inhibitors
HDAC은 히스톤 또는 비히스톤 기질을 탈아세틸화시켜 유전자의 발현, 분화, 세포의 항상성 유지에 핵심역할을 담당함. 따라서 HDAC은 항암, 항염증제 개발의 중요 타겟으로 현재 5종의 FDA 승인약물이 항암제로 사용되고 있음. 항암제 이외에도 섬유증, 퇴행성 뇌질환, 염증성질환 등의 약물개발 타겟으로 연구되고 있음. 현재 본 연구실은 삼중음성유방암 및 섬유증 치료제 개발을 위한 후보물질 발굴 연구를 수행하고 있음.
YAP-TEAD activators/inhibitors
Hippo 신호전달계는 암의 발생, 전이, 재발 및 약물저항성 발현에 중요한 역할을 담당함. TEAD는 Hippo 신호전달계의 전사인자로서 YAP-TEAD 복합체를 형성하여 활성화됨. 본 연구실은 Hippo 신호전달계 조절물질로서 신개념의 YAP-TEAD 저해제를 발굴하고 이를 교모세포종 치료제로 개발하기 위해 협력연구를 수행 중임.
Carbonic anhydrase inhibitors
Carbonic anhydrase (CA)는 이산화탄소의 농도를 조절하며 기체교환을 매개하는 효소로서 녹내장, 부종 및 뇌전증 치료제 개발을 위한 약물표적으로 연구되고 있음. 보고된 CA 억제제들이 있지만, 비선택적 약물들이 갖는 부작용들을 개선하기 위해 선택적 저해제의 발굴이 요구되고 있음. 본 연구실은 아형 선택적 약물의 개발을 위해 CA II 단백구조 기반 약물설계로 CA II 억제제 발굴을 수행 중임.
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