vou começar esta pagina com alguns conhecimentos básicos de genética para tentar ajudar aqueles que como eu encontram algumas dificuldades neste campo, em primeiro lugar penso ser importante tentar perceber o funcionamento e comportamento das mutaçôes e os seus mecanismos de transmissão

Para poder entender melhor as mutações temos de entender o que significam alguns termos

• Genótipo: constituição genética do indivíduo
• Fenótipo: Aparência do indivíduo, em parte como consequência do seu genótipo e ambiente.
• Loci (pl) Locus (sing): Localização específica de uma característica (alelo) num cromossoma. Um par de alelos (gene) tem loci iguais, cada um transportando um diferente alelo podendo ou não ser afectados por esses outros alelos.
• Gene: Unidade de informação hereditária. É uma zona específica do ADN dos indivíduos que contém codificada a informação para a síntese de uma determinada proteína .
• Alelo: cada umas das formas alternativas de um gene, que pode ocupar o respectivo locus e cujo número varia. A representação normal é feita por meio de uma letra.
• Cromossoma: Unidade do genótipo que contém um grande número de genes. O número de cromossomas é específico para cada espécie.
• Autossómico: As características herdadas são regidas pelos genes localizados em cromossomas não determinantes do sexo.
• Factores ligados ao sexo : Características herdadas através dos cromossomas sexuais. No caso das aves os machos possuem um par de cromossomas Z e as fêmeas um cromossoma Z e um cromossoma W. Considera-se que estas características estão baseadas no cromossoma masculino Z, podendo ser herdadas numa só cópia pelas fêmeas e em uma ou duas pelos machos.
• Homozigóticos: a presença de dois alelos semelhantes no loci correspondente do mesmo gene. Aplica-se a genes autossómicos mas também pode ser aplicado a características ligadas ao sexo nos machos.
• Heterozigótico:a presença de dois alelos diferentes nos loci do mesmo gene. Aplica-se a genes autossómicos mas também pode ser aplicado a características ligadas ao sexo nos machos.
• Recessivo: características expressas no fenótipo só quando existem dois alelos para essa característica nos loci do mesmo gene, caso contrário o efeito desse alelo não é visível, excepto no caso das fêmeas com mutações ligadas ao sexo.
• Dominante: características que são expressas no fenótipo mesmo quando só está presente um alelo. Quando combinadas com um outro alelo recessivo dominam-no.
• Portador: normalmente representado "/" indivíduo que embora não o demonstre no seu fenótipo transporta alelos recessivos ou ligados ao sexo mas que estão escondidos por outro gene, podendo mesmo assim ser transmitidos à descendência.
• (FS) Factor Simples: Apenas está presente um alelo para a característica. Usa-se para diferenciar os indivíduos que, expressando um fenótipo dominante não são puros e transportam outros alelos recessivos.
• ( FD) Factor Duplo: Estão presentes dois alelos para a característica. Apenas faz sentido quando usado para identificar indivíduos dominantes puros, i.e., com dois alelos dominantes.

e agora uma abreviada descriçao do funcionamento celular :

As células são constituidas por cromossomas no caso das aves o nº é 80 cromossomas

os cromossomas encontram-se sempre aos pares por isso neste caso são 39 pares

cromossomas nao sexuais(ou autossomas) e um par de cromossomas sexuais que sao

para o macho ZZ e para a fêmea ZW(no caso das aves é a fêmea que determina

geneticamente o sexo da prole, assim ficamos com 78 autossomas e 2 cromossomas sexuais,o que totaliza os 80 cromossomas

já mencionados, os cromossomas que formam os pares são denominados homólogos por serem

idênticos entre si com excepção do par de cromossomas sexual feminino que como já foi

escrito é constituído por dois cromossomas sexuais diferentes dos quais um é activo (z)

e o outro é alegadamente inerte (w) cada cromossoma é formado por pequenos segmentos de ADN

(genes) que podem ser considerados a unidade operativa do património hereditário

cada gene ocupa uma posição perfeitamente determinada do cromossoma, esta precisa direcção

é chamada de locus.

No âmbito do mesmo par de cromossomas cada gene está presente em duplicado, um gene por

cada cromossoma do par.

Os genes que compõem o par ocupam o mesmo locus em cada um dos cromossomas do par;desse

ponto de vista são considerados simétricos.

Se os dois genes do par são idênticos fala-se de homozigose para os genes em questão,

se por outro lado os genes do par forem diferentes fala-se em heterozigose.

Exemplo:

num macho ancestral os genes responsaveis pela formação de feomelanina sao idênticos neste caso fala-se em homozigose.

num macho portador de Agata pelo contrario o gene normal responsável pela formação de feomelanina terá como seu simétrico no locus correspondente do cromossoma homologo o gene mutado ,neste caso como os dois genes que formam o par são diferentes fala-se em heterozigose.