10 CMT

10CMT

〇基準

（リンク）

診断：probable以上(P3)

probable: A+B

definite: A+B+C

重要項目

A、P2 臨床2項目以上 weakness, sensory, family, その他

B、P2　NCS medianでNCV<38, amp低下、ほかのところでNCV, amp低下

C、遺伝子異常

重症度：

mRS≧3

(P2)

〇記入部位

臨床調査個人票

基準

（P3）

診断：probable以上(P3)

probable: A+B

definite: A+B+C

probable以上

A、症状2項目以上 

筋力低下・筋萎縮、

感覚障害、家族歴、その他

B、伝導検査2項目

medianでNCV<38, or amp低下、＋他の神経でNCV, amp低下

C、遺伝子異常