Жильбера синдром: Что это за болезнь простыми словами

Жильбера синдром — это доброкачественное заболевание печени, характеризующееся повышенным уровнем непрямого билирубина в крови. Это не является серьезным заболеванием и не приводит к каким-либо долгосрочным проблемам со здоровьем.

Жильбера синдром вызывается мутацией гена, кодирующего фермент уридиндифосфат-глюкуронозилтрансфераза (УДФ-ГТ). Этот фермент отвечает за связывание билирубина с глюкуроновой кислотой, что делает его растворимым в воде и легко выводимым из организма. Мутация в гене УДФ-ГТ приводит к снижению активности фермента и, следовательно, к накоплению непрямого билирубина в крови.

 Симптомы Жильбера синдрома

Как правило, Жильбера синдром не вызывает каких-либо симптомов...