환자 유래 유도만능 줄기세포 (iPSC) 를 이용한 Retinal Organoid 질병 모델 수립 및 Mechanism 연구

CRISPR/Cas9 유전자 가위를 이용한 유전자 치료제 개발

망막세포 특이적 전달체 [AAV (Adeno-associated virus), LNP (Lipid nanoparticle)] 발굴 연구

노화 역전 (Partial reprograming, rejuvenation) 기전의 망막 질환 치료제 개발

인공망막 및 광유전학 (Optogenetic) 을 활용한 치료법 연구