Влітку 2024 нашому найменшому сину Максиму було діагностовано рідкісне генетичне захворювання - м'язову дистрофію Дюшена (МДД).

На жаль, випробування для нашої родини не закінчилися. Лікарі пояснили, що МДД вражає лише хлопчиків, тому запропонували обстежити нашого старшого сина Владислава, якому зараз 12 років.

У той час, коли ми вже відкрили благодійний збір для Максимчика, Влад також проходив усі необхідні обстеження. І коли прийшли результати, ми були приголомшені – у Владислава виявили ту саму мутацію, ту саму хворобу. М’язова дистрофія Дюшена в нього проявляється ще з двох років, і хоча хвороба має більш повільний перебіг, лікарі не можуть спрогнозувати її подальший розвиток.

Наша сім’я опинилася у надзвичайно складній ситуації. Ми боремося одразу за двох синів і дуже потребуємо підтримки кожного з вас. Будь ласка, допоможіть нам врятувати наших дітей. Кожен внесок, репост чи поширення нашої історії – це шанс на майбутнє для наших синів. Дякуємо всім, хто поруч!