Cromossomo é uma estrutura altamente organizada de uma célula, que contém parte do material genético de um ser vivo. Há 46 cromossomos ao todo na espécie humana. A Síndrome de Down se caracteriza, na maioria dos casos, por ter um a mais, ou seja, 47 cromossomos .

Síndrome de Down (SD) ou Trissomia do Cromossomo 21 (T21) é uma desordem genética causada pela presença de um cromossomo 21 completo, ou uma parte deste, a mais nas células. Descoberta pelo médico britânico John Langdon Down, em 1959, é a cromossomopatia mais prevalente em todo o mundo e a causa genética mais comum de deficiência intelectual que aparece em cerca de 1 em 400-1500 recém-nascidos.

Síndrome de Down é uma condição genética específica que causa alterações perceptíveis no indivíduo portador. As diferenças notáveis nos humanos que a possuem se devem ao excesso de material genético, proporcionado pela ocorrência de [...]

Embora exista considerável variação no aspecto de pessoas com Síndrome de Down, elas apresentam um grupo de características que ajudam o clínico a fazer um diagnóstico.

Com base nas interferências biológicas que o portador de SD apresenta, ao se questionar a função do fisioterapeuta frente a esse quadro deve-se considerar, principalmente, a existência de pé plano, hipotonia, frouxidão ligamentar e outros fatores que de alguma forma se relacionam ao âmbito físico do indivíduo. [...]

Atlantoaxial Relativo às vértebras atlas e áxis

Atresia Imperfuração ou estreitamento de algum canal do corpo

Autossomo Cromossomo que não participa da determinação do sexo

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