Imagem por: Fernanda R. Angelotto
Cromossomos são simplesmente estruturas que carregam conjuntos de genes (características) de uma espécie durante a divisão celular.
Os cromossomos estão localizados no núcleo das células que compõe o indivíduo. Nos seres humanos, em geral, são encontrados 46 cromossomos, divididos em: 23 de origem materna e 23 de origem paterna.
Cada cromossomo é formado por apenas uma molécula de DNA e tem como função armazenar todas as informações, condensando o material genético para que caiba no interior das células, podendo variar em forma e tamanho.
Em um ser, uma alteração de um cromossomo pode alterar significativamente o conteúdo de informações, podendo desencadear diversos tipos de síndromes e mutações (alterações) genéticas.
Figura 1. Disponível em: Imagem de <a href="https://pixabay.com/pt/users/mcmurryjulie-2375405/?utm_source=link-attribution&utm_medium=referral&utm_campaign=image&utm_content=2817314">mcmurryjulie</a> por <a href="https://pixabay.com/pt/?utm_source=link-attribution&utm_medium=referral&utm_campaign=image&utm_content=2817314">Pixabay</a> - Acesso em 4 de dezembro de 2020
SHAEFER G.B
THOMPSON, J.N. Genética Medica: uma abordagem integrada. 1ª edição. AMGH, 2015.