„ХОЛИСТИЧЕН ПОДХОД ЗА МОДЕЛИРАНЕ НА КЪСОВЕРИЖНИ КАТИОННИ ПЕПТИДИ И АДЮВАНТИ. IN SILICO ПРОГНОЗИРАНЕ И IN VITRO СКРИНИНГ ЗА АНТИБАКТЕРИАЛЕН ПОТЕНЦИАЛ“, № КП-06-Н93/10

ФИНАНСИРАН ОТ ФНИ - „КОНКУРС ЗА ФИНАНСИРАНЕ НА ФУНДАМЕНТАЛНИ НАУЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ – 2025 г.”

Лекарствената резистентност на микроорганизмите е сред най-сериозните заплахи за човешкото здраве, като през последните няколко години се наблюдава нарастваща тенденция в заболеваемостта, причинени от резистентни микроорганизми, както и нарастване на смъртността от такива инфекции. Това обуславя необходимостта да се търсят „нов тип антибиотици“ които са в състояние да засилят антибиотичните ефекти или да обърнат резистентността на микробите, дори ако самите те нямат антимикробен ефект. Доказано е, че някои пептиди като АМП проявяват проявяват самостоятелно антимикробна активност и/или засилват ефектите на антимикробните агенти чрез тяхното комбинирано прилагане. В тази връзка, съществуващите ограничения за използването на такива антимикробни пептиди като лекарства, както и увеличаването на микробната резистентност, включително резистентност към множество лекарства на човешки патогени срещу наличните в момента антибиотици, ОПРЕДЕЛЯТ ДИЗАЙНА И СИНТЕЗА НА НОВИ КАТИОННИ АНТИМИКРОБНИ ПЕПТИДИ КАТО ОСОБЕНО ИНТЕРЕСНА И ОБЕЩАВАЩА ОБЛАСТ В МЕДИЦИНСКАТА ХИМИЯ.

Основната цел на този договор е: провеждане на фундаментално изследване за проектиране на моделни катионни антимикробни олигопептиди, миметици и адюванти на антимикробният пептид Lactofericin B(20-30), които могат да въздействат на микробните клетки, инхибирайки растежа им, както и да намаляват способността на микроорганизмите да образуват биофилми.

Целите на настоящия договор ще бъдат осъществени благодарение на цялостен и интердисциплинарен технологичен подход, включващ използването на нова платформа за in silico дизайн на моделните пептиди, скрининг, синтез, и in vitro оценка на антимикробната активност