El término cáncer pediátrico se usa cuando algún tipo de cáncer se diagnostica en bebés, niños y niñas y jóvenes hasta los 18 años. Se sabe que un diagnóstico de cáncer en estas edades tiene un fuerte impacto en la familia. Surgen muchas dudas, temores y emociones fuertes. Pero existen buenas noticias. Con la debida orientación y ayuda miles de familias que enfrentan el cáncer pediátrico salen adelante.
En el HNMAV solo se atiende hasta los 15 años, se esta revisando esta determinación.
El pediatra debe estar siempre atento a la monitorización de niños con malformaciones congénitas, síndromes genéticos o con antecedentes familiares de cáncer. Estos pacientes son parte de una población en riesgo de desarrollar neoplasias. Los pacientes con, por ejemplo, hemihipertrofia aislada (cuando un lado o parte de ella es más grande que el otro) o aquellos con síndrome de Beckwith-Wiedemann (hemihipertrofia, visceromegalia y macroglosia) tienen más probabilidades de desarrollar tumores embrionarios, especialmente, nefroblastoma y hepatoblastoma.
Otro ejemplo son los pacientes con síndrome de Down, que tienen una frecuencia de neoplasias del sistema hematopoyético 40 veces mayor que la población sin el síndrome.
Un hijo de una pareja en la que uno de los padres tuvo retinoblastoma bilateral en la infancia tiene un 50% de riesgo de desarrollar la misma enfermedad.
ONCOPED
La supervivencia en el cáncer pediátrico se ve afectada cuando el diagnóstico de cáncer es retrasado o no es sospechado, ya sea por los médicos de primer contacto o porque el sistema de salud no lo permite de forma adecuada , entra en contacto.
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De acuerdo a la Sociedad Americana Contra el Cáncer por lo general los niños responden y toleran mejor que los adultos los tratamientos de quimioterapia.
Las particularidades del cáncer en la infancia, niñez y adolescencia requieren de la intervención de oncólogos pediátricos que ofrecen tratamiento en instituciones hospitalarias especializadas en el cáncer pediátrico