Phòng sạch đóng vai trò quan trọng trong nhiều ngành công nghiệp, từ sản xuất dược phẩm, linh kiện điện tử, đến chế biến thực phẩm. Để đảm bảo chất lượng và an toàn sản phẩm, các phòng sạch phải tuân thủ những tiêu chuẩn nghiêm ngặt về thiết kế, xây dựng và vận hành. Bài viết này sẽ giúp bạn hiểu rõ hơn về các tiêu chuẩn được áp dụng cho phòng sạch trên toàn cầu.
ISO 14644-1 là tiêu chuẩn quốc tế được sử dụng rộng rãi nhất để phân loại độ sạch không khí trong phòng sạch dựa trên nồng độ hạt bụi. Tiêu chuẩn này chia phòng sạch thành 9 cấp độ, từ ISO 1 (sạch nhất) đến ISO 9 (ít sạch hơn), dựa trên số lượng và kích thước hạt bụi cho phép trong một mét khối không khí.
Xem Tại: Lợi ích mà Phòng Sạch đem lại
ISO 14644-1 không chỉ định rõ các yêu cầu về thiết kế và xây dựng phòng sạch, mà còn cung cấp hướng dẫn về các phương pháp thử nghiệm và giám sát để đảm bảo phòng sạch luôn duy trì độ sạch theo tiêu chuẩn.
Xem Thêm Tại: Tìm hiểu các tiêu chuẩn được áp dụng cho Phòng Sạch
FS 209E là tiêu chuẩn của Mỹ, đã được thay thế bởi ISO 14644-1, nhưng vẫn được sử dụng trong một số trường hợp. Tiêu chuẩn này cũng phân loại phòng sạch dựa trên nồng độ hạt bụi, nhưng sử dụng đơn vị đo là feet khối thay vì mét khối.
Xem Tại: Phân tích lợi ích và hạn chế của Phòng Sạch
GMP là một hệ thống các quy định và hướng dẫn nhằm đảm bảo chất lượng và an toàn của sản phẩm được sản xuất trong các ngành công nghiệp như dược phẩm, thực phẩm và mỹ phẩm. Tiêu chuẩn GMP không chỉ áp dụng cho phòng sạch, mà còn cho toàn bộ quá trình sản xuất, từ nguyên liệu đầu vào đến thành phẩm.
Đối với phòng sạch, GMP yêu cầu kiểm soát chặt chẽ các yếu tố như nhiệt độ, độ ẩm, áp suất, luồng không khí và vệ sinh để ngăn ngừa nhiễm bẩn sản phẩm.
EU GMP là phiên bản của tiêu chuẩn GMP được áp dụng tại Liên minh châu u. Tiêu chuẩn này tương tự như GMP, nhưng có một số yêu cầu cụ thể hơn đối với các sản phẩm được sản xuất và phân phối tại châu u.
PIC/S là một tổ chức hợp tác quốc tế về kiểm tra dược phẩm. Tiêu chuẩn PIC/S được xây dựng dựa trên GMP và EU GMP, nhưng có thêm các yêu cầu về kiểm tra và giám sát chất lượng sản phẩm dược phẩm.
USP là một tổ chức phi lợi nhuận của Mỹ chuyên xây dựng các tiêu chuẩn về chất lượng và an toàn của thuốc và các sản phẩm chăm sóc sức khỏe khác. Tiêu chuẩn USP áp dụng cho phòng sạch sản xuất dược phẩm, yêu cầu kiểm soát chặt chẽ các yếu tố môi trường và quy trình sản xuất để đảm bảo chất lượng và độ tinh khiết của sản phẩm.
Ngoài các tiêu chuẩn trên, còn có một số tiêu chuẩn khác được áp dụng cho phòng sạch trong các ngành công nghiệp cụ thể, ví dụ:
Tiêu chuẩn IEST (Institute of Environmental Sciences and Technology): Áp dụng cho phòng sạch trong ngành công nghiệp điện tử.
Tiêu chuẩn NEBB (National Environmental Balancing Bureau): Áp dụng cho phòng sạch trong ngành công nghiệp bán dẫn.
Tiêu chuẩn ASHRAE (American Society of Heating, Refrigerating and Air-Conditioning Engineers): Áp dụng cho hệ thống điều hòa không khí và thông gió trong phòng sạch.
Việc lựa chọn tiêu chuẩn phù hợp cho phòng sạch phụ thuộc vào nhiều yếu tố, bao gồm ngành công nghiệp, loại sản phẩm được sản xuất, yêu cầu về chất lượng và an toàn, cũng như các quy định pháp luật hiện hành. Do đó, cần có sự tư vấn của các chuyên gia để xác định tiêu chuẩn phù hợp nhất cho từng trường hợp cụ thể.
Các tiêu chuẩn được áp dụng cho phòng sạch đóng vai trò quan trọng trong việc đảm bảo chất lượng và an toàn của sản phẩm được sản xuất trong môi trường kiểm soát. Cơ Khí P69 hy vọng bài viết này sẽ giúp bạn hiểu rõ và tuân thủ các tiêu chuẩn này để giúp doanh nghiệp nâng cao uy tín và năng lực cạnh tranh, mà còn góp phần bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng và môi trường.
#Phòng_Sạch_Là_Gì, #PhòngSạchLàGì, #Co_Khi_P69, #CơKhíP69, #Cơ_Khí_P69