Coordinateur d'essai cliniques

Le coordinateur d'essai clinique  s'assure du bon déroulement des études clinique (protocole, suivi, matériel et assurance qualité) et coordonne les attachés de recherche clinique. Si vous aimez étudier les moyens d'améliorer les résultats en matière de santé, la gestion de projet et le respect de règles strictes, travailler avec les patients, le milieu clinique sans être médecin. Certains voient ce rôle comme une étape vers une carrière en sciences médicales ou comme un emploi de niveau d'entrée dans d'autres domaines des études cliniques, avant de faire liaison médicale par exemple. 

Intitulés à Chercher: Coordinateur de la Recherche Clinique/ Clinical trial manager, Coordinateur/trice prestataires et rapports d'études cliniques, Responsable monitoring études cliniques 

Prérequis:  La plupart des postes n'exigent pas de doctorat ou de master, mais valorisent l'expérience en recherche clinique. Il peut être bien d'avoir un master mention biologie-santé ou pharmacie, médecine. Les scientifiques peuvent être valorisés car ils connaissent et comprennent les études sur lesquelles reposent les essais cliniques, comprendre les différences entre les effets observés en laboratoire vs clinique.  

Secteur: industrie pharmaceutiques, hôpital et recherche clinique

Compétences: 

• Compréhension des règles strictes et création de procédures opérationnelles standard.

• Gestion de projet.

• Capacité à travailler avec des patients.

• Connaissance du milieu clinique sans nécessairement être médecin ou infirmier.

• Compréhension des études sous-tendant les essais cliniques.

• Capacité à interpréter les différences entre les effets observés en laboratoire et en clinique.

• Compétences en manipulation de données complexes et respect des protocoles.

Tâches:

• Superviser et coordonner les différentes phases d'un essai clinique.

• Sélectionner les participants.

• Gérer les protocoles de recherche.

• Collecter et analyser les données.

• Respecter les réglementations en vigueur.

• Collaborer avec les chercheurs, les médecins, les patients et les autorités réglementaires.

• Veiller à la sécurité et à l'efficacité des traitements testés.

• Garantir que les essais cliniques se déroulent de manière éthique et conforme aux normes de qualité.

Salaire: vraiment dépendant des structures