国際招待スピーカー

International Invited Speakers

Professor Lachlan H. Thompson

Faculty of Medicine and Health, The University of Sydney
Charles Perkins Centre
Sydney School of Medical Sciences

神経再生・神経移植を専門とし、ヒト多能性幹細胞由来神経細胞を用いた神経回路の再構築と、神経変性疾患に対する新たな細胞治療法の開発に取り組んでいる。特にパーキンソン病を対象として、幹細胞由来ドパミン神経細胞の移植後の生着・成熟、宿主神経回路への機能的統合、および治療効果を高めるための研究を推進している。さらに、免疫拒絶を回避する神経移植技術など、より安全で汎用性の高い再生医療の実現に向けた研究を展開している。

主要な研究業績

Gantner CW, de Luzy IR, Kauhausen JA, Moriarty N, Niclis JC, Bye CR, Penna V, Hunt CPJ, Ermine CM, Pouton CW, Kirik D, Thompson LH, Parish CL. Viral Delivery of GDNF Promotes Functional Integration of Human Stem Cell Grafts in Parkinson's Disease. Cell Stem Cell. 2020;26(4):511–526.e5. doi:10.1016/j.stem.2020.01.010.
Pavan C, Davidson KC, Payne N, Frausin S, Hunt CPJ, Moriarty N, Berrocal Rubio MÁ, Elahi Z, Quattrocchi AT, Abu-Bonsrah KD, Wang L, Clow W, Yang H, Pellegrini M, Wells CA, Thompson LH, Nagy A, Parish CL. A cloaked human stem-cell-derived neural graft capable of functional integration and immune evasion in rodent models. Cell Stem Cell. 2025;32(5):710–726.e8. doi:10.1016/j.stem.2025.03.008.
Moriarty N, Fraser TD, Hunt CPJ, Eleftheriou G, Kauhausen JA, Thompson LH, Parish CL. Exercise promotes the functional integration of human stem cell-derived neural grafts in a rodent model of Parkinson's disease. Stem Cell Reports. 2025;20(5):102480. doi:10.1016/j.stemcr.2025.102480.

Dr. HaiKun Liu

Division of Molecular Neurogenetics
German Cancer Research Center (DKFZ)

神経幹細胞、神経発生および脳腫瘍の分子機構を専門とし、特にグリオブラストーマにおけるがん幹細胞の維持、休眠、可塑性と治療抵抗性の解明に取り組んでいる。神経幹細胞と脳腫瘍発生との関係を明らかにするとともに、休眠状態にある脳腫瘍幹細胞を治療標的とする研究を推進している。近年は、CRISPR/Cas9、single-cell解析、脳オルガノイド技術を組み合わせたヒト脳腫瘍モデルの開発に注力し、患者由来腫瘍を脳オルガノイド内で再構築するIndividualized Patient Tumor Organoid（IPTO）を用いて、腫瘍の多様性や治療反応を再現・予測する個別化医療への応用を進めている。

主要な研究業績

Zhu Z, Khan MA, Weiler M, Blaes J, Jestaedt L, Geibert M, Zou P, Gronych J, Bernhardt O, Korshunov A, Bugner V, Lichter P, Radlwimmer B, Heiland S, Bendszus M, Wick W, Liu HK. Targeting Self-Renewal in High-Grade Brain Tumors Leads to Loss of Brain Tumor Stem Cells and Prolonged Survival. Cell Stem Cell. 2014;15(2):185–198. doi:10.1016/j.stem.2014.04.007.
Rusu P, Shao C, Neuerburg A, Acikgöz AA, Wu Y, Zou P, et al., Liu HK. GPD1 Specifically Marks Dormant Glioma Stem Cells with a Distinct Metabolic Profile. Cell Stem Cell. 2019;25(2):241–257.e8. doi:10.1016/j.stem.2019.06.004.
Peng T, Ma X, Hua W, Wang C, Chu Y, Sun M, et al., Liu HK, Mao Y. Individualized Patient Tumor Organoids Faithfully Preserve Human Brain Tumor Ecosystems and Predict Patient Response to Therapy. Cell Stem Cell. 2025;32(4):652–669.e11. doi:10.1016/j.stem.2025.01.002.

Professor Garret D. Stuber

Center for the Neurobiology of Addiction, Pain, and Emotion (NAPE)

University of Washington

神経回路と動機づけ行動の神経基盤を専門とし、報酬獲得、摂食、回避、探索などの行動を制御する神経回路の機能と、依存症、不適応な摂食行動、不安をはじめとする神経精神疾患におけるその変容について研究している。オプトジェネティクス、in vivoカルシウムイメージング、電気生理学、単一細胞トランスクリプトーム解析などの先端技術を組み合わせ、分子的に異なる神経細胞集団や神経回路が、報酬・嫌悪、覚醒、認知的柔軟性を含む多様な動機づけ行動を制御する神経回路メカニズムの解明に取り組んでいる。

主要な研究業績

Hjort MM, Garrett ZQ, Gordon AG, Ancell E, Trzeciak M, Lu PY, Bruchas MR, Witten DM, Steinmetz NA, Stuber GD. Prefrontal to ventral tegmental area dynamics drive contingency degradation. Nature. 2026;655(8121):174–182. doi:10.1038/s41586-026-10443-5.
Luskin AT, Li L, Fu X, Martin MM, Barcomb K, Girven KS, Blackburn T, Wells BA, Thai ST, Li EM, Rana AN, Simon RC, Sun L, Gao L, Murry AD, Golden SA, Stuber GD, Ford CP, Gu L, Bruchas MR. Heterogeneous pericoerulear neurons tune arousal and exploratory behaviours. Nature. 2025;643(8071):437–447. doi:10.1038/s41586-025-08952-w.
Ottenheimer DJ, Simon RC, Briones BA, Burke CT, Bowen AJ, Ferguson SM, Stuber GD. Single-cell sequencing of rodent ventral pallidum reveals diverse neuronal subtypes with noncanonical interregional continuity. Science Advances. 2025;11(49). doi:10.1126/sciadv.adp3059.

Professor Eun-Kyoung Choi

Ilsong Institute of Life Science

Hallym University

脳老化および神経変性疾患の分子・細胞メカニズムを専門とし、特にプリオン病を中心とした神経変性過程におけるタンパク質シトルリン化、細胞内恒常性の破綻、オートファジーやミトコンドリア機能異常について研究している。Peptidylarginine deiminase（PAD）によるタンパク質シトルリン化と神経変性との関連を明らかにするとともに、citrullinome解析を基盤とした新たな診断マーカーや治療標的の開発に取り組んでいる。また、プリオンタンパク質の生理機能やプリオン病における神経細胞死の分子機構を解析し、神経変性疾患の病態解明と新たな治療法の開発を進めている。

主要な研究業績

Jang B, Kim MJ, Choi H, Ishigami A, Kim YS, Choi EK. GAPDH citrullination as a molecular signature of neurodegeneration, assessed in prion diseases. Journal of Alzheimer's Disease. 2025;108(4):1520–1536. doi:10.1177/13872877251389157.
Kim DH, Kim J, Lee H, Lee D, Im SM, Kim YE, Yoo M, Cheon YP, Bartz JC, Son YJ, Choi EK, Kim YS, Jeon JH, Kim HS, Lee S, Ryou C, Nam TG. Synthesis and anti-prion aggregation activity of acylthiosemicarbazide analogues. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 2023;38(1):2191164. doi:10.1080/14756366.2023.2191164.
Kim MJ, Kim HJ, Jang B, Kim HJ, Mostafa MN, Park SJ, Kim YS, Choi EK. Impairment of Neuronal Mitochondrial Quality Control in Prion-Induced Neurodegeneration. Cells. 2022;11(17):2744. doi:10.3390/cells11172744.

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