현대약품 미프진
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23만 명이 찬성하는 자연유산 유도제 미프진 도입과 낙태 합법화
많은 사람들이 미프진에 대한 관심을 가지고있습니다.
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미프진의 약 성분 명은 미페프리스톤(Mifepristone)과 미소프로스톨(Misoprostol)입니다.
미프진이라는 브랜드를 사용하는 제약사는 미국 단코제약사(Woman onlyone Laboratories)입니다.
단코제약사는 미국 국내에는 미페프렉스(Mifeprex)라는 브랜드 명으로 판매하고
해외 수출용으로는 미프진(Woman onlyone)이라는 브랜드 명으로 판매합니다.
초기에는 미페프리스톤 3정(200mg/정)이 한 세트였는데
미페프리스톤이라는 호르몬제를 적게 복용하고도 같은 효과를 낼 수 있다는 연구결과에 따라
요즘은 미페프리스톤 1정(200mg/정)을 한 세트로 판매합니다.
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미페프리스톤(Mifepristone)은 황체에서 분비되는 자성 호르몬의 일종인
프로게스테론의 정상적 기능을 차단합니다.
수정란이 자궁에 착상하도록 신호를 보내는 것이 황체 호르몬인데, 이 황체 호르몬을 대신할
가짜 호르몬을 만들어 수정란이 자궁에 착상하지 못하게 하는 약이죠.
마지막 생리시작일 부터 9주 이내에 이 약을 복용하면 수정란의 자궁벽 착상을 막거나 이미 착상된
수정란을 탈락시켜 주는 효과를 얻게 됩니다.
임신 후 9주 이내에 자궁 수축제인 미소프로스톨과 병용하여 복용하면
99.99%의 유산유도에 성공했다는 연구 보고가 있습니다.
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미프진-미프지미소-미페프렉스
미프진-미프지미소-미페프렉스
미프진 임신중절약 Mifegyne
미프진 임신중절약 Mifegyne
미프진 임신중절약은 마취 및 외과적 수술 필요없이 자연유산을 유도하는 경구용 약품으로서 세계보건기구 W.H.O 필수 의약품 목록에 등록 및 미국 FDA 승인 받은 먹는 낙태약 입니다.
2000년 9월 28일 미국 식품의약품안전 청(FDA)에서는 경구용 낙태약(Abortion Pill)에 대한 시판을 승인하였다.
이 약은 RU-486이라는 이름으로 프랑스에서 처음 개발되어 1988년 이후 프랑스, 영국, 스웨덴, 중국에서 판매되고 있고, 현재까지 유럽에서만 3,000여만 명의 여성이 이 약을 복용하였다고 한다.
미국에서 12년간의 논란 끝에 미페프리스톤(mifepristone)이라는 이름으로 시판된 이 약은 임신을 유지하기 위해 필요한 호르몬인 프로제스테론(progesterone)의 작용을 차단하는 역할을 한다.
FDA의 지침에 의하면 미페프리스톤을 복용한 후 미조프로스톨(misoprostol)을 복용하여 자궁수축을 유발하여 배아(embryo)를 배출시키고 복용 2주 후 의사를 방문하여 임신종결여부를 확인해야한다. 낙태 성공률은 95∼98%에 이르며, 부작용으로는 자궁수축에 따른 복통이 가장 흔하고 0.1∼0.3%는 심한 출혈로 수술적 치료가 필요하다고 한다.
FDA의 승인조치는 약의 효과와 안전성 그리고 수술적 처치를 피할 수 있다는 장점 때문에 기존의 낙태수술(인공임신중절수술)을 대치할 수 있는 치료법으로 여성단체들과 앨 고어 민주당 대통령후보 등 낙태옹호론자(pro-choice)로부터는 환영을 받았다.
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미프진약물낙태
1.마취가 필요 없으며 생리통정도의 복통입니다.
2.자궁입구를 기계로 벌릴 필요가없습니다.
3.간편하게 낙태약을 복용하면됩니다.(흡입하지않기에자궁내막염안걸림)
4.미프진낙태약을 복용하면 자궁수축 작용을하면서 찌꺼기가나갑니다.(긁어낼필요없음)
5.자궁유착이 일어나지않습니다.
6.항생제의 기능이있어 염증치료 불필요합니다.
7.태아의 훼손이없고 육체적 고통이적습니다.
8.회복이 빠르고 성감도에 영향을 미치지않습니다.
9.수술에 비해 아주 저렴한비용36만-59만
10.낙태후 사망률 십만명중1명0.001%
임신 9주 이내에는 낙태 성공률 99.99%이며 수술보다 약물 낙태가 더 안전하고 의료기관이나 의료인의 관찰 하에 미프진을 복용할 것을 세계보건기구(WHO)에서 권장하고 있습니다. 미프진은 부작용이 적고 불임증, 자궁내막염, 자궁유착증, 산후우울증, C형간염, 유방암, 난소암 등 예방에도 탁월한 효능이 있는 것이 사실입니다.
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