La drépanocytose est une maladie génétique qui touche environ 100 000 personnes aux États-Unis et 20 millions dans le monde. La drépanocytose présente la mutation de l’hémoglobine, une molécule située dans des globules rouges, les donnant une forme de faucille. Ceci rend difficile la circulation sanguine et donc la distribution de l’oxygène dans le corps. Par conséquent, les personnes atteintes de drépanocytose sont également affectées par les crises d’anémie, de crises de douleur, le dommages des organes et une mort précoce. 

Deux Américains atteints de drépanocytose ont bénéficié des traitements de thérapies génétiques dans l’espoir de faire connaître ces traitements aux autres personnes ayant la même maladie. Parmi eux, Tesha Samuels, une jeune Africaine-Américaine atteinte de drépanocytose, souffrait des crises d’anémie depuis l'âge de 13 ans, et est forcée d’avoir des transfusions sanguines chaque mois à cause d’un AVC. Elle a également besoin de 8 heures de perfusion chaque nuit. Cependant, le coût exorbitant du traitement (jusqu’à 3,1 millions de dollars par personne) le rendra inaccessible à la plupart du monde.

Gia Linh