臨床研究專區

台達M+護智燈具

阿爾茨海默病的40Hz療法由麻省理工學院（MIT）的大腦與認知科學系教授蔡立慧（Li-Huei Tsai）研究團隊提出。2016年12月，該研究團隊在《自然》（《Nature》）上發表了題為："Gamma frequency entrainment attenuates amyloid load and modifies microglia“的研究論文，揭示了“40Hz閃爍光”能夠刺激阿爾茲海默症小鼠的γ腦電波，減少腦中的β澱粉樣蛋白，改善小膠質細胞的功能。

・於2021年阿茲海默和帕金森氏症國際年會(2021 AD/PD)上公布，其用創新聲光刺激腦神經元數位療法治療阿茲海默症患者的臨床2期成果，患者記憶與認知能力評分下降速度降低83%，腦萎縮減少61%。

台達M+護智燈具 – 實驗測試結果

・ SH-SY5Y細胞通常用作神經元功能和細胞分化的體外模型。目前已被用於研究神經科學的多個領域，包括帕金森氏症、阿茲海默症、神經毒性、局部缺血或肌萎縮性脊髓側索硬化症的研究等，甚至可以用於研究腦細胞的其他特徵和神經發生。

・本實驗使用台達M+複合頻率燈具對SH-SY5Y細胞照射, 並和沒有照射的細胞做比較, 觀察內部蛋白質的變化。

・左圖為使用西方墨點法測試, 觀察蛋白質數量變化。顏色較深表示蛋白質數量較多, 顏色較淺表示蛋白質數量較少。

・由實驗結果可得, 有照射M+複合頻率燈具的細胞, 在Tau蛋白質和mTOR蛋白質的這兩個磷酸化的蛋白質表現數量顯著變少, 表示該光源可以抑制其磷酸化。

・ Tau蛋白質和mTOR蛋白質這兩個不好的蛋白質如果累積, 被認為是造成失智症的主因。

註: ① p-mTOR S2448 是細胞在分裂時產生的蛋白質, 由實驗結果可得照射M+燈光後其數量減少,

表示M+燈光可使其穩定, 不會讓細胞過度分裂.

② p-Tau T181是細胞死亡時的產物, 由實驗結果可得照射M+燈光後可以使細胞死亡數量減少.

腦脊液中的 Aβ40、Aβ42與 tau蛋白被認為是失智症發病潛在的病理指標。

・由左邊實驗結果可得, SH-SY5Y細胞中Aβ42的分泌受到抑制。→ Aβ42是不好的類澱粉蛋白質, 照了台達M+燈具後顯著減少

・由左邊結果可得M+光源中可抑制Aβ42類澱粉蛋白質的聚集。

・上半部的結果是減少類澱粉蛋白質的分泌,在失智症的病理機轉上面類澱粉蛋白質Aβ42的分泌會增加,增加分泌之後這些蛋白質會聚集, 一旦聚集之後就會沉澱到腦部上面產生病理變化，只要能夠減少產生，和降低聚集這兩個機轉對病人都是好事情。