原著論文
1. Single-cell activation screen identifies hepatic maturation regulators with zonal resolution.
Taguchi A, Magalhães AP, Bolondi A, Lee MK, Kretzmer H, Wittler L, Hnisz D, Meissner A.
Dev Cell. 2025 Nov 20: S1534-5807(25)00665-3. Online ahead of print.
2. MAGI-2 Regulates the Organization of Podocyte Actin Cytoskeleton Through its Interaction with α-Actinin-4 and Synaptopodin.
Ida M, Yamada H, Shirata N, Makino SI, Ichimura K, Miyaki T, Okunaga I, Yamasaki K, Yoshimura Y, Yokoi H, Mukoyama M, Iwamura C, Hirahara K, Taguchi A, Asanuma K. Kidney360. 2025 Nov 3. Online ahead of print.
3. Generation of the organotypic kidney structure by integrating pluripotent stem cell-derived renal stroma.
Tanigawa S, Tanaka E, Miike K, Ohmori T, Inoue D, Cai C.L., Taguchi A, Kobayashi A, Nishinakamura R.
Nat Commun. 13(1):611, 2022
4. PKD1-dependent renal cytogenesis in human induced pluripotent stem cell-derived ureteric bud/collecting duct organoids.
Kuraoka S, Tanigawa S, Taguchi A, Hotta A, Nakazato H, Osafune K, Kobayashi A, Nishinakamura R.
J. Am. Soc. Nephrol. 31:2355-2371, 2020
5. Activin is superior to BMP7 for efficient maintenance of human iPSC-derived nephron progenitors.
Tanigawa S, Naganuma H, Kaku Y, Era T, Sakuma T, Yamamoto T, Taguchi A, and Nishinakamura R.
Stem Cell Reports 13(2): 322-337, 2019
6. Manipulation of nephron-patterning signals enables selective induction of podocytes from human pluripotent stem cells.
Yoshimura Y, Taguchi A*, Tanigawa S, Yatsuda J, Kamba T, Takahashi S, Kurihara H, Mukoyama M, and Nishinakamura R*.
J. Am. Soc. Nephrol. 30(2):304-321, 2019. (*: co-correspondence)
7. Regenerative potential of induced pluripotent stem cells derived from patients undergoing hemodialysis in kidney regeneration.
Tajiri S, Yamanaka S, Fujimoto T, Matsumoto K, Taguchi A, Nishinakamura R, Okano HJ, & Yokoo T*
Sci. Rep. 8(1):14919, 2018
8. Organoids from nephrotic disease-derived iPSCs identify impaired NEPHRIN localization and slit diaphragm formation in kidney podocytes.
Tanigawa S, Islam M, Sharmin S, Naganuma H, Yoshimura Y, Haque F, Era T, Nakazato H, Nakanishi K, Sakuma T, Yamamoto T, Kurihara H, Taguchi A, and Nishinakamura R.
Stem Cell Reports 11: 727–740, 2018
9. Higher-Order Kidney Organogenesis from Pluripotent Stem Cells.
Taguchi A* and Nishinakamura R*
Cell Stem Cell. 21, 730-746, 2017 (*: co-correspondence)
10. PAX2 is dispensable for in vitro nephron formation from human induced pluripotent stem cells.
Kaku Y, Taguchi A, Tanigawa S, Haque F, Sakuma T, Yamamoto T and Nishinakamura R.
Sci Rep. 7(1):4554, 2017
11. Selective In Vitro Propagation of Nephron Progenitors Derived from Embryos and Pluripotent Stem Cells.
Tanigawa S, Taguchi A, Sharma N, Perantoni AO, Nishinakamura R.
Cell Rep. 15: 801-813, 2016
12. Human Induced Pluripotent Stem Cell–Derived Podocytes Mature into Vascularized Glomeruli upon Experimental Transplantation.
Sharmin S#, Taguchi A#, Kaku Y, Yoshimura Y, Ohmori T, Sakuma T, Mukoyama M, Yamamoto T, Kurihara H, Nishinakamura R.
J. Am. Soc. Nephrol. 2015 Nov 19. [Epub ahead of print] (#:co-first author)
13. Non-muscle myosin II regulates the morphogenesis of metanephric mesenchyme-derived immature nephrons.
Recuenco MC, Ohmori T, Tanigawa S, Taguchi A, Fujimura S, Conti MA, Wei Q, Kiyonari H, Abe T, Adelstein RS and Nishinakamura R.
J. Am. Soc. Nephrol. 26(5): 1081-91, 2015
14. Sall1 maintains nephron progenitors and nascent nephrons by acting as both an activator and a repressor.
Kanda S, Tanigawa S, Ohmori T, Taguchi A, Kudo K, Suzuki Y, Sato Y, Hino S, Sander M, Perantoni AO, Sugano S, Nakao M, and Nishinakamura R.
J. Am. Soc. Nephrol. 25(11): 2584-2595, 2014
15. Redefining the In Vivo Origin of Metanephric Nephron Progenitors Enables Generation of Complex Kidney Structures from Pluripotent Stem Cells.
Taguchi A, Kaku Y, Ohmori T, Sharmin S, Ogawa M, Sasaki H, and Nishinakamura R.
Cell Stem Cell. 14, 53-67, 2014 (Recommended by Faculty of 1000)
16. Sall4 Is Transiently Expressed in the Caudal Wolffian Duct and the Ureteric Bud, but Dispensable for Kidney Development.
Toyoda D#, Taguchi A#, Chiga M, Ohmori T, and Nishinakamura R.
PLoS One. 8(6): e68508. 2013 (#:co-first author)
17. The phosphatase Dullard negatively regulates BMP signaling and is essential for nephron maintenance after birth.
Sakaguchi M, SharminS, Taguchi A, Ohmori T, Fujimura S, Abe T, Kiyonari H, Komatsu Y, Mishina Y, Asashima M, Araki E, and Nishinakamura R.
Nat Commun. 4; 1398, 2013
総説・書籍
1. 欧文総説
1. Nishinakamura R*, Sharmin S, and Taguchi A.
Induction of nephron progenitors and glomeruli from pluripotent stem cells.
Pediatric Nephrol. (2016) Feb 11.
2. Taguchi A. and Nishinakamura R.*
Nephron reconstitution from pluripotent stem cells.
Kidney Int. 87(5):894-900 (2015)
２．欧文著書
1. Yoshimura Y., Taguchi A., and Nishinakamura R. Generation of Three-Dimensional Nephrons from Mouse and Human Pluripotent Stem Cells.
In Methods Mol Biol, Kidney Organogenesis: methods and protocols (edited by Seppo Vainio), Springer 1926:87-102 (2019)
2. Yoshimura Y., Taguchi A., Nishinakamura R. Generation of a three-dimensional kidney structure from pluripotent stem cells.
In Methods Mol Biol, Organ Regeneration (edited by Takashi Tsuji), Springer 1597: 179-193 (2017)
3. Taguchi A. and Nishinakamura R. Early Kidney Specification and Its Recapitulation by Pluripotent Stem Cells.
In Organ Regeneration Based on Developmental Biology (edited by Takashi Tsuji) Springer 153-177 (2017)
4. Nishinakamura R. & Taguchi A. From development to regeneration: Kidney reconstitution in vitro and in vivo.
In Kidney development, disease, repair, and regeneration, (Chapter 34)(edited by Little M.H.) Academic Press, p.463-472 (2015)
３．和文総説
1. 太口敦博「オルガノイド研究の現状と課題～形態再現から機能付与へ～」 発達腎研究会誌 32(1):2-8, 2025
2. 吉村仁宏、太口敦博、向山政志、西中村隆一 「ポドサイトの最新の発生学的知見と選択的分化誘導法の確立」
発達腎研究会誌 28(1):44-47, 2020
3. 太口敦博、西中村隆一 「腎再生研究の潮流～腎臓オルガノイド研究の現状と展望～」
日本腎臓学会誌 61(1):11-17. 2019
4. 太口敦博 「多能性幹細胞から尿管芽の誘導法の確率と胎児腎臓の高次構造の再現」
日本腎臓学会誌 60(8):1207-1212, 2018
5. 太口敦博、西中村隆一 「多能性幹細胞から腎臓の高次構造の再現―発生を理解して腎臓を作り、腎臓を作って発生を理解するー」
腎と透析85(1), 2018
6. 太口敦博、西中村隆一 「多能性幹細胞から腎臓の高次構造を構築する」
ライフサイエンス新着論文レビュー 2017年12月4日 DOI: 10.7875/first.author.2017.136
7. 太口敦博 「iPS細胞を用いた三次元の腎臓組織再生の現状と機能再建に向けた課題」
サイトメトリーリサーチ27（2）：45-50, 2017
8. 長沼英和、太口敦博、西中村隆一「腎臓の発生に関する最新の知見」
小児外科49(9): 857-63, 2017
9. 太口敦博、西中村隆一「腎オルガノイドｘDevelopmental Biology」オルガノイド4.0時代
実験医学（羊土社）35(16): 2695-2702, 2017
10. 太口敦博 「3次元の腎臓を再生するための戦略と課題」
腎臓内科・泌尿器科 5(6): 545-550, 2017
11. 太口敦博、西中村隆一 「三次元の腎臓を創る」腎臓のサイエンス
実験医学（羊土社）34(8):1228-1235, 2016
12. 永松翔、太口敦博、西中村隆一 「iPS細胞から糸球体を創る」
腎と透析（東京医学社） 79(6): 935-940, 2015
13. 村上陽一、太口敦博、西中村隆一「多能性幹細胞を用いた腎臓再生への展望」
日本臨牀 2015年6月増刊号
14. 太口敦博、西中村隆一 「発生機構の解析から挑むiPS細胞からの腎臓三次元再構築」
医学の歩み253(2), 193-201, 2015
15. 賀来祐介、太口敦博、西中村隆一 「3次元腎臓組織の試験管内誘導」
三次元ティッシュエンジニアリング技術最前線 252-258, 2015
16. 吉村仁宏、太口敦博、西中村隆一 「多能性幹細胞からの立体的腎臓組織の作製」
月刊糖尿病 7(3), 42-49, 2015
17. 太口敦博、西中村隆一「新しい腎臓発生モデルと試験管内腎臓作製への展望―下半身臓器の誘導に必要な「体軸幹細胞」という概念―」
腎と透析 77(6): 925-932, 2014
18. 太口敦博、西中村隆一 「新しい腎臓発生モデルの構築と多能性幹細胞を用いた腎臓再生への展開」
内分泌・糖尿病・代謝内科 39(2): 173-180, 2014
19. 太口敦博、西中村隆一 「腎臓の初期発生の新たなモデルと多能性幹細胞からの腎臓の組織の構築」
ライフサイエンス新着論文レビュー 2014年1月14日DOI:10.7875/first.author.2014.008
20. 太口敦博、西中村隆一「多能性幹細胞から腎臓細胞への誘導」
内分泌・糖尿病・代謝内科（科学評論社） 35(2): 125-129, 2012
21. 太口敦博、西中村隆一「腎尿路発生の分子メカニズム」
腎と透析 （東京医学社） 68(2): 145-149, 2010
４．和文著書
1. 谷川俊祐、吉村仁宏、倉岡将平、太口敦博、西中村隆一
「腎臓オルガノイド：ネフロン上皮細胞系譜と尿管芽・集合管系譜の選択的分化誘導法」
実験医学別冊 決定版 オルガノイド実験スタンダード第二版、P193-205、(羊土社)2025
2. 吉村仁宏、倉岡将平、太口敦博、西中村隆一
「腎臓オルガノイド：ネフロン上皮細胞系譜と尿管芽・集合管系譜の選択的分化誘導法」
実験医学別冊 決定版 オルガノイド実験スタンダード 2019
3. 太口敦博、西中村隆一 「腎臓の発生」
内科学書（中山書店）Vol.3, 413-416, 2019