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【時報-台北電】仁新(6696)LBS-007獲經濟部產業升級創新平台輔導計畫補助款新台幣1,800萬元。仁新指出，本計畫全程開發時程計24個月，計畫總經費新台幣4,588萬元，由財團法人台灣中小企業聯合輔導基金會補助新臺幣1,800萬元，約佔總經費39.23%。該補助款為公司依據全程計畫書完成相關研發進程，並經審核後核撥補助款之上限。

仁新提醒，新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。(編輯整理：李慧蘭)

鄭菡若副教授與其團隊以阿茲海默症基因轉殖鼠為實驗材料，在將近兩年的研究時程裡發現。

1.口服之Antroquinonol 能有效吸收並通過血腦屏障(Blood-Brain Barrier)。

2.且無明顯之急毒性。

3.在小鼠尚未發病前即開始服用Antroquinonol，可藉由提高與清除氧化自由基相關的Nrf2蛋白表現量。

4.以及抑制負面調控學習與記憶的HDAC2蛋白表現量。

5.結果》使得導致阿茲海默症主要病因的異常折疊β類澱粉蛋白質(β-Amyloid) 在大腦中的累積量減少，並降低腦神經發炎的比例，達到減緩阿茲海默症疾病鼠的學習與記憶退化的效果。此一研發成果，已在去年10月發表於國際知名科學期刊《Nature系列》的《Scientific Reports》。

6.探討》在針對阿茲海默症的藥物開發上，最大的障礙之一是該藥物是否能通過「血腦屏障」。

7.探討》人類因演化的關係，為了保護掌控行為中樞的大腦不受有毒物質的侵害，所有血液中的物質需要經過「血腦屏障」的篩選與過濾才能到達腦部。

8.探討》也因為這個特性，很多人為的化學藥物無法通過血腦屏障到達腦部，阻礙了腦部疾病藥物的開發。因此，口服之Antroquinonol 能有效吸收並通過血腦屏障，在藥物利用上有極大的優勢。

近年來，很多國際大藥廠都積極投入阿茲海默症的藥物開發，惟臨床試驗結果皆不盡理想，使得阿茲海默症的臨床試驗尚無突破性的進展，以至於目前對於阿茲海默症的治療方式依然束手無策。而早期服用Antroquinonol在動物試驗中具有：

1.抑制β類澱粉蛋白質表現量。

2.提高Nrf2蛋白質表現量。

3.抑制HDAC2蛋白質表現量等特性，使得試驗老鼠學習與記憶力退化情形有顯著性的改善，再加上服用的安全性，因此在目前尚無有效治療阿茲海默症的新藥開發領域中，Antroquinonol已成為值得期待的候選新藥。

證實Antroquinonol的廣效性，以及可以通過大腦血腦屏障（BBB），又能抗發炎，且於2018年完成的人體臨床試驗中，也證明在肝代謝及減輕動脈硬化方面均達到顯著性效果。

《 國鼎6446在2020/11/13俄國AML臨床實驗ll的正面報捷》

其預估授權金額

1.急性骨髓性白血病（10億美金）

2.非小細胞肺癌（NSCLC（100-160億美金）

3.胰臟癌（20億美金）

4.肝癌（10-15億美金）

5.非酒精性脂肪肝炎（200-400億美金）、高血脂症（300-500億美金）

6.自體免疫疾病（900億美金）

7.阿茲海默症（1,500億美金）

A

研究人員展開分析，發現

1-在小鼠肺部和鼻腔的病毒量於第3天達到峰值，《感染的小鼠在第4天開始體重明顯減輕，並伴有嗜睡、動作緩慢、共濟失調、呼吸困難等併發症。》

在第5天和第6天逐漸下降 。《感染的小鼠在第6天全部死亡。》

2-而大腦中的病毒在第3天才被檢測到，於第5天達到較高巔峰，且腦中的最高病毒滴度比肺中的最高滴度高約1000倍，表明新冠《在腦中具有很高的複製潛力》。感染的小鼠在第4天開始體重明顯減輕，並伴有嗜睡、動作緩慢、共濟失調、呼吸困難等併發症，第6天小鼠全部死亡。》

B

在小鼠感染病毒的第6天，研究人員從大腦包括皮質、小腦和海馬迴的部位檢測到了與細胞相關的病毒抗原，小鼠的神經元縮小並出現退化現象，血管周圍出血，白血球浸潤增強。這一發現恰好解釋了為何某些COVID-19患者的肺功能已經得到改善，但卻有可能迅速復發並死亡。

由於大腦中不存在免疫反應，因此變成了病毒最喜歡藏身之地。儘管COVID-19康復患者似乎已經逃離魔掌，但依舊可能面臨包括自身免疫性疾病、帕金森氏病、多發性硬化症和一般性認知能力下降等健康問題。

林曉旭談冠狀病毒，擺脫BBB/攻擊腦部/並且藏匿腦部/加上變異/逃避免疫系統的抗體完整版。

2021/01/23美國喬治亞大學的轉殖基因倉鼠動物實驗，〈佐證〉國鼎生華科新冠口服藥，極大可能就是新冠真正解藥。

血癌AML人體臨床實驗才數據才是關鍵中的關鍵，擺脫血腦屏障BBB，調控中樞神經及回正免疫系統，恢復腦部正常運作環境!

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