PRESENTACIÓN DEL CASO
Examen físico
AV SC: OD: 20/20 OI:20/25
Biomicroscopía
OD: Normal
OI: Congestión leve de conjuntiva bulbar, defecto epitelial paracentral inferior lineal, de aproximadamente 1mm, iris con coloboma inferonasal, pupila reactiva, cristalino transparente
Polo posterior AO: Nervio óptico exc 0.2, mácula sana, retina aplicada
Falla en el cierre completo del diafragma ocular durante el desarrollo fetal. Puede ocurrir debido a problemas genéticos, trastornos metabólicos, infecciones intrauterinas, exposición a ciertas drogas o alcohol, y factores ambientales como la radiación.
Se puede clasificar según su localización en el iris, siendo los más comunes los colobomas sectoriales y los colobomas totales. El coloboma sectorial afecta una porción del iris, mientras que el coloboma total afecta todo el iris. También se pueden presentar colobomas parciales, que afectan una parte del iris pero no lo atraviesan por completo.
Asociación con otras enfermedades y síndromes: síndrome de Axenfeld-Rieger, el síndrome de Peters, el síndrome de Morning Glory, y el síndrome de CHARGE
Manejo multidisciplinario
Caso realizado por: Juliana Erazo Flórez (Residente de primer año)
Docente: Dr. Cano