Что такое синдром Жильбера: симптомы и причины

Синдром Жильбера - это генетическое заболевание печени, которое приводит к повышенному уровню билирубина в крови. Данное состояние обычно является доброкачественным и не вызывает серьезных проблем со здоровьем.

 Причины синдрома Жильбера

Синдром Жильбера вызывается мутацией в гене UGT1A1, который кодирует фермент, участвующий в метаболизме билирубина. Билирубин - это желтый пигмент, который образуется при распаде гемоглобина в эритроцитах. При синдроме Жильбера фермент недостаточно активен, что приводит к накоплению билирубина в крови.

 Симптомы синдрома Жильбера

Синдром Жильбера часто протекает бессимптомно, однако некоторые люди могут испытывать следующие симптомы:

 Желтуха - пожелтение кожи и белков глаз, вызванное высоким уровнем билирубина в крови...