ภายหลังวันที่ 28 ตุลาคม 2566 หากมีการเปลี่ยนแปลงรายการตัวอย่าง โปรดแจ้ง คบ.เขต เพื่อปรับปรุงแผนเก็บตัวอย่าง
และขอความร่วมมือเก็บตัวอย่างให้เสร็จสิ้น ภายในไตรมาสที่ 1 ปีงบประมาณ 2567
ผลิตภัณฑ์สุขภาพชุมชน หมายถึง ผลิตภัณฑ์สุขภาพที่อยู่ภายใต้การกำกับดูแลของ อย. ได้แก่ อาหาร ผลิตภัณฑ์สมุนไพร เครื่องสำอาง และวัตถุอันตราย ได้รับอนุญาตจาก อย. หรือ สสจ. (กรณีมอบอำนาจ) ที่ผลิตโดยกลุ่มวิสาหกิจชุมชน วิสาหกิจรายย่อย วิสาหกิจขนาดย่อม และผู้ประกอบการที่ไม่เข้าข่ายโรงงาน
แผนเก็บตัวอย่างผลิตภัณฑ์สุขภาพ อย. ปี 2567
แผนเก็บตัวอย่างผลิตภัณฑ์สุขภาพ อย. มีการดำเนินการภายใต้ 3 เป้าหมายการเก็บตัวอย่าง ได้แก่ เป้าหมายที่ 1 การสำรวจคุณภาพและความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์สุขภาพในภาพรวมของประเทศไทย (national survey) เป้าหมายที่ 2 การตรวจสอบเฝ้าระวังผลิตภัณฑ์สุขภาพที่มีความเสี่ยง โดยแยกย่อยเป็น (2.1) problem-based products (2.2) risk-based products และ เป้าหมายที่ 3 กรณีพิเศษ/ฉุกเฉิน/ร้องเรียน/นโยบาย
เป้าหมายปี 2567 เป้าหมายที่ 1 การสำรวจคุณภาพและความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์สุขภาพชุมชน จำนวน 15 ประเภท ได้แก่ (1) อาหารทั่วไป (2) อาหารแปรรูปพร้อมบริโภคเก็บรักษาที่อุณหภูมิปกติ (3) อาหารสำเร็จรูปพร้อมบริโภคทันที (แช่เย็น) (4) แป้งและผลิตภัณฑ์ (5) ผลิตภัณฑ์จากเนื้อสัตว์ (6) เครื่องดื่มในภาชนะบรรจุที่ปิดสนิท (7) อาหารกึ่งสำเร็จรูป (8) ชาจากกพืช (9) แยม (10) ซอสในภาชนะบรรจุที่ปิดสนิท (11) น้ำผึ้ง (12) น้ำส้มสายชู (13) กาแฟ (14) อาหารในภาชนะบรรจุที่ปิดสนิท และ (15) อาหารพร้อมปรุง
เป้าหมายปี 2567 เป้าหมายที่ 2 การตรวจสอบเฝ้าระวังผลิตภัณฑ์สุขภาพที่มีความเสี่ยง ซึ่งเป็นการตรวจประเมินซ้ำ ผลิตภัณฑ์สุขภาพชุมชนที่พบปัญหาคุณภาพมาตรฐานในปี 2566 ที่ได้รับการแก้ไขแล้ว ในประเภทอาหาร (1) น้ำพริกพร้อมบริโภค และ (2) ผลิตภัณฑ์จากเนื้อสัตว์
วิธีการจัดเก็บข้อมูล
หลังจากผู้ประกอบการได้ดำเนินการพัฒนาผลิตภัณฑ์สุขภาพชุมชน ปรับปรุงแก้ไขตามข้อแนะนำ ข้อเสนอแนะ คำปรึกษาจากเจ้าหน้าที่เรียบร้อยแล้วขอให้พิจารณาสุ่มเก็บตัวอย่างส่งวิเคราะห์และตรวจสอบการแสดงฉลากและการโฆษณา และพิจารณาสุ่มเก็บตัวอย่างตามแผนเก็บตัวอย่าง และส่งวิเคราะห์ที่กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ หรือศูนย์วิทยาศาสตร์การแพทย์ ภายในเดือน ธันวาคม 2566 (ไตรมาสที่ 1 ปีงบประมาณ 2567) และในหนังสือนำส่งตัวอย่าง โปรดระบุ “สำเนาผลวิเคราะห์ให้แก่ กอง คบ. สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา” ด้วย รายละเอียดตามเอกสาร Onepage โปรดคลิก การรายงานผลทำได้หลายช่องทางดังนี้
ช่องทางที่ 1
สสจ. นำส่งหลักฐานเอกสารทั้งหมด เช่น หนังสือนำส่งตัวอย่างและบัญชีแนบท้าย บันทึกต่างๆของพนักงานเจ้าหน้าที่ รูปภาพผลิตภัณฑ์และการแสดงฉลากและโฆษณา ผ่านหนังสือราชการ เรียน เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา สำเนาเรียน ผู้อำนวยการกอง คบ.
ช่องทางที่ 2
สสจ. แนบไฟล์เอกสารหลักฐานต่างๆ มาที่ อีเมลสารบรรณกลาง: saraban@fda.moph.go.th
สำเนาอีเมล กอง คบ.: kb@fda.moph.go.th
ช่องทางที่ 3
กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ และศูนย์วิทยาศาสตร์การแพทย์ รายงานผลวิเคราะห์ให้แก่ สสจ. และส่งสำเนาผลวิเคราะห์ผ่านหนังสือราชการ เรียน เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา และสำเนาเรียน ผู้อำนวยการกอง คบ. (เฉพาะกรณีที่ สสจ. ระบุไว้ในหนังสือนำส่งตัวอย่างให้ กรมวิทย์/ศูนย์วิทย์ ทราบ)
หน้าที่ 1 หน้าหลัก
หน้าที่ 2 แผนเก็บตัวอย่างระดับจังหวัด
หน้าที่ 3 หนังสือนำส่ง/แนวทางการดำเนินงาน
หน้าที่ 4 รายงานสรุปผลการเก็บตัวอย่าง