Les objectifs spécifiques de ce CEC sont les suivants :
Maîtriser les gènes clés associés aux cancers: Identifier et comprendre le rôle des principaux gènes impliqués dans la cancérogenèse ainsi que les mécanismes sous-jacents à la cancérogenèse.
Différencier les altérations génétiques : Appréhender les principales formes d’anomalies génétiques dans les cancers, en distinguant les mutations somatiques des mutations héréditaires.
Acquérir les bases des outils de diagnostic cytogénétique et moléculaire : Connaître les modalités et les techniques conventionnelles utilisées en oncologie, telles que le diagnostic cytogénétique, le caryotype et le FISH, et les techniques moléculaires comme la RT-PCR et le séquençage Sanger.
Se familiariser avec le séquençage à haut débit (NGS) : comprendre les technologies et méthodologies du séquençage à haut débit ainsi que ses applications multiples dans le domaine de l’oncologie.
S'initier à l’analyse bio-informatique : Apprendre à manipuler et interpréter les résultats issus de l’analyse primaire et secondaire bio-informatique, ainsi que leur signification biologique.
Comprendre le déroulement des Réunions de Concertation Pluridisciplinaires (RCP) moléculaires : Appréhender les objectifs, la méthodologie et le déroulement des RCP, où la stratification thérapeutique personnalisée est discutée à partir des résultats moléculaires.
Explorer les applications des données NGS et de la génomique dans les perspectives de la Biotech et des startups : Découvrir les différentes approches d’utilisation des données de séquençage dans la recherche scientifique et l’innovation thérapeutique en oncologie.
Intégrer les enjeux éthiques en oncogénétique : s’initier aux considérations éthiques liées à l’utilisation des technologies de séquençage, à la gestion des données génétiques et aux questions de confidentialité et de partage des informations.