開環聚合反應是合成聚己內酯(poly-ε-caprolactone, PCL)、聚乳酸(polylactide, PLA)等聚合物時，最常使用的方式。金屬催化劑藉由配位插入(coordination-insertion)的方式參與反應，可切斷環狀單體分子的酯鍵，使單體聚合成長鏈結構。由於在反應過程中需有催化劑的參與，因此設計出一個高催化活性的催化劑，提高開環聚合反應的效率，是近年來熱門的研究主題之一。

過去有研究表明，多核金屬催化劑的不同金屬原子，會分擔聚合過程中配位插入反應的工作，因此催化的效率會高於單核金屬催化劑。此篇研究報告比較了單核/多核金屬催化劑的催化活性，補足過往資訊不全的痛點，並整理各類金屬錯化合物擔任催化劑，在反應過程中具有協同效應的範例與細節。

於同核金屬催化劑(homonuclear metal catalysts)的案例內，研究以鋁(Al)、鋅(Zn)、鈦(Ti)、鋯(Zr)等金屬錯化合物為例。於異核金屬催化劑(heteronuclear metal catalysts)的案例中，則以diamido ether配體、amidophenolate配體、salen配體、Schiff base配體，以及phenolate配體做為例子。文中的各類催化劑顯示，不論是同核或異核的多核金屬錯合物，當金屬中心距離足夠接近時，錯合物會顯現出比單核金屬錯合物還更高的催化活性。

此外，此研究報告亦統整電子效應在多核鋁金屬催化劑中的角色，以及協同效應和電子效應共同發生的影響。經由amidinate配體、salen配體、aminophenolate配體等複數案例的討論，研究團隊指出，當催化金屬中心相距很遠時，連接催化金屬中心的配體會有共振效應，它們的正電荷性質會彼此相互影響，有如拉電子基團一樣影響著催化聚合反應。

儘管多核金屬錯化合物在開環聚合反應中，已經顯現了其作為金屬催化劑所帶來的高效率，但對於多核金屬系統的利用，仍然有許多未解的謎團。此研究比較單核與多核金屬催化劑的特性，同時也點出多核金屬催化劑在開發上遇到的阻礙。期待在未來，配體設計與策略性催化劑的合成上，可以更專注於多核金屬催化劑的結構與特性，同時避免反應過程中繁複的純化步驟。