Theo TT 22/2011/TT-BYT, việc kiểm tra thuốc

tủ trực tại các khoa LS thực hiện một quý/ lần.

Tổ kiểm tra: Dược sĩ, Điều dưỡng trưởng và Điều

dưỡng viên.

1. Danh mục thuốc

- Có bổ sung hay bỏ bớt thuốc nào trong danh

mục không?

- Có làm lại danh mục thuốc (DMT) mới chưa?

(nếu có bổ sung hay bớt)

- DMT có sai sót gì không? (hình thức, tên thuốc,

hàm lượng trên DMT và thực tế trong tủ thuốc)

2. Sắp xếp, bảo quản thuốc

- Tủ thuốc sắp xếp gọn gàng, sạch sẽ không?

- Thuốc độc có để khu vực riêng không? (dựa trên

DMT độc của khoa)

- Thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần và tiền

chất có để trong hộc tủ riêng có khóa không?

3. Bảng theo dõi hạn dùng

- Có cập nhật và theo dõi đầy đủ không? (sổ theo

dõi hạn dùng)

- Kiểm tra các thuốc cận date (ghi rõ tên thuốc và

hạn dùng)

- Kiểm tra các thuốc hết date (ghi rõ tên thuốc và

hạn dùng)

- Kiểm tra xem có thuốc bảo quản lạnh không?

kiểm tra nhiệt độ, bảng theo dõi nhiệt độ, có dán

tem kiểm định không.

4. Nhãn thuốc

- Tên nhãn thuốc đúng không?

- Hình thức nhãn thuốc có đúng quy định không:

tên thuốc, hàm lượng, hoạt chất, số lượng, hạn

dùng

5. Theo dõi ADR

- Sổ theo dõi ADR có ghi đầy đủ theo từng tháng

không? Nếu không có phản ứng ADR xảy ra

trong tháng đó vẫn phải ghi nhận trong sổ ADR

(KHÔNG XẢY RA). Có chữ ký xác nhận của

Trưởng khoa và Điều dưỡng trưởng

- Trong trường hợp, khoa/ trại nào có xảy ra phản

ứng có hại của thuốc, cần báo cáo theo “mẫu Báo

cáo ADR” và gửi về khoa Dược.

6. Hộp chống sốc

DMT trên hộp, cơ số thuốc đầy đủ không, phác

đồ có/ không, hạn dùng

7. Chất lượng thuốc

Thuốc có bị nứt, bị bể, bị rò rỉ…

8. Vấn đề khác

- Kiểm tra bảng mã màu một số thuốc có đúng

quy định không?

- Bảng 5 Đúng có treo đúng vị trí không?

- Bảng DMT có nguy cơ cao xảy ra ADR có treo

gần tủ thuốc trực không?

- Các thuốc có nguy cơ xảy ra ADR có dán ký

hiệu cảnh báo trên hộp hay chai lọ thuốc không?

- Danh mục LASA có treo/ để gần tủ thuốc trực

không?