Context: This thesis is part of the research activities of the TACTS lab (Thermal analysis, calorimetry and thermodynamics for sustainability) and aligns with the goals of the BEST-CSP COST Action, focusing on the thermodynamic stability of polymorphic systems.
Objectives:
Investigate the polymorphic landscape of carbamazepine, a well-known model active pharmaceutical ingredient (API).
Determine the thermodynamic stability relationships between different polymorphic forms as a function of temperature and pressure.
Context: This thesis leverages the expertise of the TACTS lab (Thermal analysis, calorimetry and thermodynamics for sustainability) to address critical stability questions for pharmaceutical substances relevant to Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) therapy. In collaboration with the Department of Chemistry and Drug Technologies
Objectives:
Characterize the solid-state thermodynamics of active pharmaceutical ingredients (APIs) and intermediates used in ALS treatments.
Identify the most thermodynamically stable solid form (polymorph, salt, or co-crystal) for formulation development, ensuring long-term efficacy and safety.
Contesto: Questa tesi rientra nelle attività di ricerca del laboratorio TACTS (Thermal analysis, calorimetry and thermodynamics for sustainability) e si allinea con gli obiettivi della COST Action BEST-CSP, con focus sulla stabilità termodinamica di sistemi polimorfi.
Obiettivi:
Studiare il panorama polimorfo della carbamazepina, un principio attivo farmaceutico (API) modello ben noto.
Determinare le relazioni di stabilità termodinamica tra diverse forme polimorfe in funzione della temperatura e della pressione.
Contesto: Questa tesi sfrutta le competenze del laboratorio TACTS (Thermal analysis, calorimetry and thermodynamics for sustainability) per affrontare questioni cruciali relative alla stabilità di sostanze farmaceutiche impiegate nella terapia della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), in collaborazione con il Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco
Obiettivi:
Caratterizzare la termodinamica dello stato solido di principi attivi farmaceutici (API) e intermedi utilizzati nei trattamenti per la SLA.
Identificare la forma solida (polimorfo, sale o co-cristallo) termodinamicamente più stabile ai fini dello sviluppo di formulazioni, garantendo efficacia e sicurezza a lungo termine.