CONFERENCISTAS
CONFERENCISTAS
CURSOS PRE-CONGRESO
Licenciado en ciencias biológicas con maestría en biología celular y molecular, y estudios doctorales en Vigilancia Sanitaria. Actualmente es tecnólogo senior de la Fundación Oswaldo Cruz y colaborador de la agencia nacional de vigilancia sanitaria de Brasil. Tiene experiencia en el área de farmacología y toxicología, con énfasis en métodos alternativos, trabajando principalmente en los siguientes temas: toxicología, cosmética, control de calidad, pirógenos, irritación ocular y cutánea.
Fue jefe del Departamento de Farmacología y Toxicología del INCQS/FIOCRUZ de 1994 a 2000 y Coordinador del Grupo Técnico de Cosméticos del INCQS/FIOCRUZ de 1994 a 2010. Es revisor de revistas nacionales e internacionales. Miembro del Comité de Ética en el Uso de Animales de la FIOCRUZ (CEUA/FIOCRUZ) desde 1999, siendo su coordinador de 2006 a 2008 y volviendo a coordinarlo de 2010 a 2022. Vicepresidente de la Sociedad Brasileña de Ciencias de los Animales de Laboratorio (SBCAL)) de 2018 a 2022. Coordinador de BraCVAM - Centro Brasileño de Validación de Métodos Alternativos.
Médico veterinario y durante 17 años director del Servicio de Animales de Laboratorio de la Universidad de Navarra en Pamplona, España. Es miembro del Comité de Ética de la Universidad de Navarra desde su creación en 1997 (ahora como miembro externo). Actualmente es director Senior Internacional de AAALAC para Europa y América Latina.
Se desempeñó primero como secretario y luego como presidente de FELASA entre 2002 y 2010. Entre 2011-2019 fue miembro de la Junta Directiva de ICLAS. Actualmente es miembro del Comité Regional Europeo de ICLAS y del Comité de Comunicaciones. Durante el periodo 2013-2015 fue presidente de SECAL, la Asociación Española para la Ciencia de los Animales de Laboratorio. Ha participado en varios del Grupo de Trabajo de Expertos de la Comisión Europea sobre la implementación de la Directiva 2010/63/UE.
CURSOS PRE-CONGRESO
La Doctora Ovalle es odontóloga con especialización en docencia universitaria, especialización en la filosofía de la ciencia, maestría en bioética y doctorado en ciencias sociales. Ha tenido experiencia en el diseño de un modelo de servicios en salud con énfasis en la atención primaria. Cuenta con una amplia experiencia en formación e investigación en bioética. Sus estudios en bioética le han permitido profundizar en las violaciones en derechos humanos, por lo que los enfoques interseccionales, como las necesidades de protección de las poblaciones vulnerables en la participación de investigaciones, el derecho a la salud y el desarrollo humano, son de su interés y estudio permanente. Actualmente se desempeña como la vicepresidenta de la red bioética UNESCO, es presidenta del Consejo Nacional de Bioética de Colombia y profesora investigadora del departamento de bioética de la Universidad del Bosque.
La Doctora Padilla es Psicóloga de la Universidad Javeriana. Realizó un Máster en Criminología de la Universidad Católica de Lovaina y un Máster en Pensar y Gobernar las Sociedades Complejas de la Universidad Autónoma de Barcelona. Desarrolló su Doctorado en Derecho en la Universidad de los Andes y fruto de sus estudios publicó el libro “Derecho sintiente. Los animales no humanos en el derecho latinoamericano”. Es activista por los derechos de los animales y actualmente es Senadora de la Republica de Colombia. Viene gestionando diversos proyectos para la protección de los animales incluyendo propuestas de ley relacionadas con el cuidado y uso de los animales de investigación.
La Doctora Tamayo es Médica Veterinaria de la Universidad de Antioquia. Cursó un Magíster en cirugía veterinaria en la UNESP y realizó sus estudios doctorales en ciencias animales en la USP. Es docente de la Universidad de Antioquia y directora del laboratorio de anatomía animal. Lidera una línea de investigación en anatomía animal con el desarrollo de áreas como técnicas anatómicas, educación en anatomía veterinaria, plastinación, modelos anatómicos y simulación. Lideró el grupo que desarrolló recientemente el primer modelo biomecatrónico de un perro creado en Colombia.
La Dra. Martínez es antropóloga y psicóloga, con especialización en derechos humanos, maestrías en terapia familiar, ecología humana, trabajo social y administración pública, y doctorado en ciencias ambientales. Inició su carrera profesional como investigadora social y docente universitaria en Colombia. Posteriormente, en México, desarrolló herramientas para mejorar la atención a las personas sobrevivientes de violencia doméstica y abuso sexual en comunidades indígenas y de escasos recursos en el sureste del país. Desde 2004, ha estado vinculada a diversas iniciativas para promover el bienestar y los derechos de los animales, incluyendo su trabajo como directora general para América Latina en una organización defensora de los animales explotados en la industria de la alimentación. Actualmente se desempeña como Gerente Líder de Proyectos y Enlace para el Congreso en el Departamento de Investigaciones de Laboratorio de People for the Ethical Treatment of Animals (PETA), donde hace parte de un equipo que usa la evidencia científica para transformar la investigación biomédica y promover los métodos sin animales
Ester Carregal Romero, Ph.D., MSc., trabaja en la División de Salud y Seguridad Ambiental de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE) en París (Francia). Ella coordina diferentes proyectos relacionados con la evaluación de riesgos de productos químicos y la armonización de formatos para reportar datos de seguridad química. Ester, química de formación, obtuvo un doctorado en Ciencia de Materiales en la Universidad Autónoma de Barcelona (España). Complementó su educación con una maestría en Innovación Química y Regulación en la Universidad de Bolonia (Italia) y la Universidad Heriot-Watt (Escocia). Antes de unirse a la OCDE, Ester trabajó en el sector privado (Alemania) y en la Agencia Europea de Sustancias Químicas (Finlandia) en asuntos regulatorios relacionados con la gestión de la seguridad de productos químicos.
Dr. Hartung is Professor of Toxicology (Chair for Evidence-based Toxicology), Pharmacology, Molecular Microbiology and Immunology at Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, Baltimore, and University of Konstanz, Germany; Director of their Centers for Alternatives to Animal Testing (CAAT). Former Head of the European Center for the Validation of Alternative Methods (ECVAM), Ispra, Italy.
Dr. Nicole Kleinstreuer is the director of the National Toxicology Program Interagency Center for the Evaluation of Alternative Toxicological Methods, located within NIEHS, and the executive director of the Interagency Coordinating Committee on Validation of Alternative Methods (ICCVAM). Her research focuses on in vitro alternatives to animal testing, artificial intelligence and machine learning, high throughput screening and multidimensional data analyses, and mathematical and computational modeling of biological systems and their susceptibility to environmental perturbations that may result in adverse outcomes. She received undergraduate degrees in mathematics and biomedical engineering from the University of North Carolina at Chapel Hill, her PhD in BioEngineering from the University of Canterbury in Christchurch, New Zealand, and completed her postdoctoral training with the U.S. EPA’s National Center for Computational Toxicology. Dr. Kleinstreuer also maintains adjunct faculty appointments at the Eshelman School of Pharmacy at the University of North Carolina at Chapel Hill and the Yale University School of Public Health.
Doctora de la Universidad de Buenos Aires. Farmacéutica, Especialista en Producción Cosmética. Ex Presidente de la Asociación Argentina de Químicos Cosméticos 2002-2006. Responsable de CLAIM®, Organización de Investigación por Contrato (OIC) dedicada a las evaluaciones de seguridad y de eficacia de productos cosméticos y productos médicos y de aseo doméstico. (desde 1999).
Docente en la Universidad de Buenos Aires, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Farmacia Industrial Especialización en Producción de Cosméticos, Materia: Dermatología Cosmética.
Docente de la AAQC de cursos varios. Secretaria del Subcomité de Cosméticos IRAM y designada como experta ante Comité ISO TC 217 en los grupos de trabajos WG3, WG1, WG4, WG7.
Secretaria de Productos y Tecnología para el cuidado de la salud. IRAM Miembro del Board de la International Society of Biophysics and Imaging of the skin. ISBS. Presidente del Congreso Mundial ISBS 2010.
Vicepresidente del III Congreso Latinoamericano de métodos alternativos al uso de animales de experimentación en educación, investigación e industria. COLAMA Buenos Aires (2018)
Presidente del Comité científico XXVI COLAMIQC, 2023 celebrado en Buenos Aires, Argentina.
Mathieu Vinken is a professor affiliated with the Vrije Universiteit Brussel-Belgium. He has a background in pharmaceutical sciences (Pharm.D.), holds a doctoral degree in experimental in vitro toxicology (Ph.D.), is a European registered toxicologist (E.R.T.) and a trained chemical risk assessor. His research focus is situated in the fields of experimental hepatology (cellular communication as a drug target for the therapy of liver disease), in vitro toxicology (mechanistic modelling of liver toxicity and set-up of liver-based in vitro systems) and space toxicology (effects of space conditions on the liver). He is author of more than 230 papers published in international peer-reviewed journals (h-index 47). He is editor of 3 books. He is editor-in-chief of Toxicology, associate editor of Archives of Toxicology and European editor of Applied In Vitro Toxicology. He coordinates several national and international projects, including the European Horizon 2020 project ONTOX. He is a regularly invited speaker on international conferences in the area of toxicology. He is past-president of the European Society of Toxicology In Vitro (ESTIV), executive committee member of the Federation of European Toxicologists and European Societies of Toxicology (EUROTOX) and founder of the In Vitro and In Silico Toxicology Speciality Section of EUROTOX. He has received several research grants of the excellent science pillar of the European Union’s research and innovation frameworks, including from the European Research Council, the Future and Emerging Technologies program and the Marie Skłodowska-Curie Actions program. He also received a number of scientific awards, among which the Galen Award for Pharmacology.
Viviana Rodríguez Pardo es bacterióloga con Maestría en Microbiología y Doctorado en Ciencias Biológicas con una amplia experiencia en docencia universitaria en el área de hematología. Es líder de la línea de investigación “Biología de las Células Madre” del grupo de Inmunobiología y Biología Celular de la Facultad de Ciencias de la Pontificia Universidad Javeriana donde se desempeña como profesor asociado e investigador. Sus estudios se han enfocado en el estudio de la biología de diferentes poblaciones de células madre humanas y su microambiente, así como en el desarrollo de estrategias experimentales para su aplicación en investigación traslacional como el avance de prototipos de organoides de médula ósea humana y cartílago articular. Es pionera en el estudio de células madre en Colombia, y en colaboración con los equipos de biotecnología de diferentes países que participan en ISO Internacional, diseñó y lideró en el año 2022 la publicación de la primera norma ISO internacional (ISO 24651) sobre criterios de calidad para células mesenquimales humanas.
Profesor e investigador en el área de Derecho Animal, Abogado y Presidente de la Comisión de Defensa de los Derechos de los Animales de la Sección del Distrito Federal del Colegio de Abogados de Brasil, miembro en Brasil del Consejo Nacional para el Control de la Experimentación Animal (representante de Sociedades Protectoras de Animales), Vicepresidente de la Sociedad Brasileña de Bioética - SBB.
Doctor y Magíster en Bioética (Universidad de Brasilia). Postgrado en Animales y Sociedad y Derecho Animal (Universidad de Lisboa). Licenciado en Derecho (Centro Universitário de Brasília) y en Ciencias Biológicas (Universidad Federal de Paraíba).
Biologist, specialized in Molecular Biology, Systematic Review and Meta-analysis, Master and Ph.D. in Biotechnology, with more than a decade of experience in non-animal methods, focused on human-based approaches. Young Researcher Lush Prize winner, fully committed to the end of animal use in science, mainly in toxicology and biomedical research. Joined Humane Society International in 2019 as science advisor, working now as senior principal strategist in the Research and Toxicology Department.
El Dr Iván Martín es Médico Veterinario de la Universidad Nacional de Colombia y Magíster en Ciencias Veterinarias de la Universidad de La Salle con énfasis en anestesia veterinaria en pequeñas especies, animales exóticos y silvestres. El Dr Martín lidera procesos de capacitación en entrenamiento y simulación de espacios médico-quirúrgicos y maneja hábilmente software de segmentación digital de imágenes médicas diagnósticas, edición digital y fabricación de modelos por FDM (impresión 3D). Actualmente hace parte del cuerpo docente de la Especialización en Medicina Interna de Pequeños Animales del Programa de Medicina Veterinaria de la Facultad de Ciencias Agropecuarias de la Universidad de La Salle.
Bióloga MSc y PhD en Ciencias Biológicas. Profesora Asociada en el Departamento de Ingeniería Biomédica de la Universidad de los Andes, con más de una década de experiencia en el diseño y aplicación de estrategias "in vitro" para la evaluación alternativa de fármacos, extractos naturales, biomateriales y cosméticos, lidera el grupo de investigación en ingeniería celular y bioimpresión 3D en el que desarrolla diferentes modelos de tejidos bioimpresos en los cuales se destaca el modelo de piel humana.
Es editora invitada y revisora frecuente en revistas académicas de renombre, incluyendo Frontiers y Springer Nature. Dirige el laboratorio acreditado para ensayos preclínicos "in vitro" de biocompatibilidad (norma ISO 10993-5:2009) en el Departamento de Ingeniería Biomédica de la Universidad de los Andes.
El Dr. Iñaki Ochoa es licenciado en Biología y Bioquímica por la Universidad de Navarra y PhD del departamento de Histología y Anatomía Patológica de la misma universidad. En su etapa postdoctoral en la Universidad de Zaragoza puso en marcha el laboratorio experimental bio- del grupo Grupo de Estructuras y Modelado de Materiales (GEMM) desde donde estudió las propiedades mecánicas de los tejidos biológicos y cómo el comportamiento celular era condicionado por los estímulos mecánicos empleando aplicaciones en ingeniería de tejidos y microfluídica y Organ on Chip. Actualmente es profesor titular del Área de Histología en el departamento de Anatomía e Histología Humanas de la facultad de Medicina de la Universidad de Zaragoza (UNIZAR). Es el investigador principal del grupo Tissue Microenvironment Lab (TME Lab) del Instituto de Investigación en Ingeniería de Aragón (I3A) de la Universidad de Zaragoza y del Instituto de Investigación Sanitaria Aragón (IIS Aragón. Ha sido nombrado Director Científico de los servicios científico-técnicos conjuntos del IACS-UNIZAR y Director de la división biomédica del servicio general de apoyo a la investigación (SAI) de la Universidad de Zaragoza.
Farmacéutico y Lic. en Cs. Farmacéuticas- Facultad de Ciencias Exactas – Universidad Nacional de La Plata (UNLP). Máster Universitario en Toxicología. Académico Titular de la Academia Nacional de Farmacia y Bioquímica de la República Argentina. Profesor Titular de la Cátedra de Control de Calidad de Medicamentos y Profesor Titular a Cargo de la Cátedra de Toxicología Farmacéutica - Facultad de Ciencias Exactas –UNLP. Vocal de la Comisión Permanente de Farmacopea Argentina.
Líder del Departamento de Investigaciones Farmacológicas y Líder del Centro Bioanalítico de Laboratorios Bagó S.A. Co-Coordinador del libro: Análisis Farmacéutico y Procesos Biofarmacéuticos publicado por la Editorial de la Universidad Nacional de La Plata-EDULP. Co-editor del libro: ADME Processes in Pharmaceutical Sciences, Dosage, Design and Pharmacotherapy Success- Springer Nature Switzerland-2018 y Second Edition marzo de 2024. Autor y revisor de capítulos en “The ADME Encyclopedia- A Comprehensive Guide on Biopharmacy and Pharmacokinetics”. Springer Nature Switzerland AG 2022. Disertante en Congresos y Workshops Nacionales e Internacionales. Co-organizador de Workshops Internacionales en conjunto con la American Association of Pharmaceutical Scientists (AAPS) y el Focus Group on BCS (Biopharmaceutical Classification System) de la International Pharmaceutical Federation (FIP).
Juan Carlos Cruz es un destacado líder en biotecnología y nanoingeniería, con más de 20 años de experiencia combinando conocimientos académicos con perspectivas de la industria. Actualmente se desempeña como Profesor Asociado en la Universidad de Los Andes, donde lidera un equipo dinámico en el departamento de Ingeniería Biomédica, enfocándose en la gestión y desarrollo de tecnologías innovadoras, y en la conducción de proyectos de investigación interdisciplinarios que fusionan la investigaciónacadémica con aplicaciones prácticas de nanotecnología y biotecnología.
Dr. Cruz se especializa en soluciones nanobiotecnológicas y se destaca en la orientación de equipos multidisciplinarios en el descubrimiento de fármacos, la entrega de medicamentos, biomateriales y microfluídica, potenciados por su competencia en la aplicación del aprendizaje automático en la biomedicina. Con un enfoque en la innovación de la nanobiotecnología y su integración con la sostenibilidad ambiental, su trabajo contribuye a soluciones sostenibles para nuestro planeta, revolucionando la atención médica y los resultados para los pacientes a través de la investigación y la tecnología innovadoras.
Como miembro del Consejo Editorial de la Springer Nature Group y Frontiers, el Dr. Cruz también se desempeña como editor, reforzando su compromiso con la comunidad científica. Además, ha contribuido significativamente a la comunidad académica con avances en tecnologías de bioingeniería y ha sido reconocido con premios como el Premio Nacional Angel Escobar en Ciencias y el Premio de la Academia Nacional de Medicina de Colombia por su trabajo con sistemas CRISPR/Cas9 para el tratamiento de mucopolisacaridosis y gangliosidosis.
Actualmente el Dr. Asprea se desempeña como Jefe de Bioterio y cirugía experimental en el Hospital de Pediatría Prof. Dr Juan P Garrahan en donde coordina el CICUAL y es integrante del equipo de trasplante pulmonar infantil. Igualmente es el director del bioterio de la empresa Cell Care/ Facultad de Medicina UBA. Ha coordinado cursos de entrenamiento en cirugía laparoscópica y es integrante del equipo de transplante pulmonar infantil. Es Former President de la Federacion de Sociedades Sudamericanas de Ciencias en Animales de Laboratorio (FESSACAL) desde 2020.
Su investigación se centra en el desarrollo de métodos in vitro alternativos al uso de animales de experimentación en estudios de irritación dérmica, ocular, sensibilización y fotosensibilización dérmica y estudios de nanotoxicología. Con más de 200 publicaciones científicas y más de 250 comunicaciones y conferencias en congresos nacionales e internacionales. Ha sido miembro del Scientific Committee on Consumer Safety (SCCS) de la Comisión Europea, comité que evalúa la seguridad de los productos cosméticos y sus ingredientes. Actualmente es miembro de los grupos de expertos de la OECD sobre irritación ocular y dérmica y sobre sensibilización dérmica. Ha participado como experta en la validación de métodos alternativos a irritación ocular en ECVAM e ICCVAM. Ha dirigido e impartiendo cursos sobre métodos alternativos a la experimentación animal en la Universidad de Barcelona y en diferentes universidades de Brasil, México, Argentina, Cuba entre otros. Miembro de la Comisión de Experimentación Animal de la Generalitat de Cataluña como experta en método alternativos.
Gerente Ejecutiva en el Consejo de la Industria de Cosméticos, Aseo Personal y Cuidado del Hogar de Latinoamérica - CASIC. Profesional en finanzas y comercio exterior, con maestría en negocios internacionales, bilingüe (español, inglés), con experiencia en comercio internacional, negociación internacional, proveeduría, administración de acuerdos comerciales, actividad gremial, planeación estratégica, relaciones públicas, y otras áreas relacionadas con la actividad mercantil y los negocios internacionales.
Fundadora e Coordenadora do Laboratorio de Ensino e Pesquisa em Toxicologia In Vitro -Tox In- da Faculdade de Farmacia da Universidade Federal de Goias
She is the Principal Investigator of an established research group of 20 people in New Approach Methodologies and won the Training Prize in the Lush Prize 2018.
Membro da Camara Tecnica de Cosmeticos – ANVISA
Vanja Dakic es Licenciada en Ciencias Biológicas por la Universidad de Novi Sad, Serbia, con una maestría en ecotoxicología y endocrinología reproductiva. También posee un doctorado en Ciencias Morfológicas, donde estudió la biología de las neuronas humanas derivadas de células madre pluripotentes inducidas. Actualmente, es responsable de la operación de EPISKIN Brasil, una empresa del grupo L'Oréal, que utiliza bioingeniería tisular para producir tejidos humanos reconstruidos. Estos tejidos se ponen a disposición de la comunidad científica mundial, tanto académica como industrial, para apoyar las actividades de investigación, innovación y desarrollo en materia de seguridad y eficacia.
Dr. Barton-Maclaren joined the Existing Substances Risk Assessment Bureau (ESRAB) in 2007 following the completion of her PhD in Reproductive Toxicology from McGill University. Early in her career she led various risk assessment files receiving recognition as a New Public Servant for her scientific contributions to the human health risk assessment of a high profile substance. As Research Manager of the Emerging Approaches Unit, Dr. Barton-Maclaren currently serves as the focal point for the development of approaches and strategies integrating emerging data and novel methodologies for the assessment of chemicals existing in the Canadian marketplace. In support of the global transition to 21st Century Toxicology and towards the goal of risk assessment modernization for the future chemicals assessment program in Canada, she contributes to initiatives under the Organization for Economic Cooperation and Development (OECD) promoting international alignment and engages in various scientific collaborations with thought leaders both nationally and internationally in the areas of computational toxicology, Integrated Approaches to Testing and Assessment (IATA) and New Approach Methodologies (NAM) to accelerate the acceptance and implementation of advances in science to support regulatory decision-making. Dr. Barton-Maclaren is a leader in translational research bridging innovations in modern toxicology research and human health risk assessment for the protection of Canadians against the risks posed by chemicals.