Sonia Castillo-Lluva
PhD
Universidad Complutense de Madrid
PhD
Universidad Complutense de Madrid
Miembros del equipo/Team members:
Olga María Antón Hurtado (PAD/Lecturer)
Marina Mendiburu-Eliçabe (PAD/Lecturer)
Guiomar Infante Gutiérrez (Estudiante Tesis/PhD student)
Roberto González Villar (Estudiante Máster/Master student)
Leticia Arias (Visitante maestría/México/ Master’s visiting student from Mexico)
Adrián Ramírez (Estudiante de grado/Undergraduate student)
Mi carrera investigadora se ha centrado en estudiar los mecanismos moleculares que regulan la polaridad y la migración celular, procesos esenciales para la transición epitelial-mesenquimal (EMT). La EMT es un proceso celular conservado que permite a las células epiteliales polarizadas e inmóviles convertirse en células mesenquimales móviles, jugando un papel crucial tanto en la migración celular fisiológica como en la invasión y metástasis de las células tumorales.
Realicé mi tesis doctoral en el laboratorio del Dr. José Pérez-Martín en el Centro Nacional de Biotecnología (CNB, CSIC). Mi primera estancia postdoctoral fue en el laboratorio de la Dra. Angeliki Malliri, en el Paterson Institute for Cancer Research, Manchester (2006-2011; EMBO long-term fellowship y CRUK fellowship), donde me centré en los mecanismos moleculares inducidos por la EMT. Posteriormente, llevé a cabo mi segundo postdoctorado en el laboratorio de Jesús Pérez-Losada en el Centro de Investigación del Cáncer (CIC, CSIC), Salamanca (2012-2015; beca competitiva JAE-DOC), estudiando los mecanismos implicados en el desarrollo y evolución del cáncer de mama.
En abril de 2015, me uní a la Universidad Complutense de Madrid con un contrato de investigación Ramón y Cajal y establecí mi grupo en el Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la Facultad de Ciencias Químicas. Ese mismo año, obtuve mi primer proyecto (SAF2015-64499R), permitiéndome iniciar líneas de investigación propias enfocadas en los mecanismos moleculares y celulares que permiten a las células tumorales adquirir un fenotipo invasivo. Desde septiembre de 2020, soy Personal Contratada Doctor en el mismo departamento, y mi grupo sigue investigando el proceso de diseminación tumoral para identificar nuevas estrategias terapéuticas, abordándolo desde diversas perspectivas que incluyen tanto las células tumorales como su microambiente.
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My research career has focused on studying the molecular mechanisms that regulate cell polarity and migration, essential processes for epithelial-mesenchymal transition (EMT). EMT is a conserved cellular process that allows polarized and immobile epithelial cells to become mobile mesenchymal cells, playing a crucial role in both physiological cell migration and the invasion and metastasis of tumor cells.
I completed my Thesis in the laboratory of Dr. José Pérez-Martín at the National Center for Biotechnology (CNB, CSIC). My first postdoctoral stay was in the laboratory of Dr. Angeliki Malliri at the Paterson Institute for Cancer Research, Manchester (2006-2011; EMBO long-term fellowship and CRUK fellowship), where I focused on the molecular mechanisms induced by EMT. Subsequently, I carried out my second postdoctoral position in the laboratory of Jesús Pérez-Losada at the Cancer Research Center (CIC, CSIC), Salamanca (2012-2015; competitive JAE-DOC fellowship), studying the mechanisms involved in the development and progression of breast cancer.
In April 2015, I joined the Complutense University of Madrid with a Ramón y Cajal research contract and established my group in the Department of Biochemistry and Molecular Biology at the Faculty of Chemical Sciences. That same year, I obtained my first project, allowing me to initiate my own lines of research focused on the molecular and cellular mechanisms that enable tumor cells to acquire an invasive phenotype. Since September 2020, I have been a Contracted Doctoral Researcher in the same department, and my group continues to investigate the process of tumor dissemination to identify new therapeutic strategies, approaching it from various perspectives that include both tumor cells and their microenvironment.