Dons aux associations
Bonjour
Nous voulions encore vous remercier au nom des 2 familles pour votre participation en tant que bénévoles ou partenaires pour le trail et marche des rois 2023.
Nous avons reçu les parents et les enfants le samedi 25 mars pour la remise des dons :
2000€ de dons pour chaque famille
Je vous transmets une photo de ce moment partagé.
La date du prochain trail est le samedi 13 janvier 2024 et ce sera le 10ème , alors...
Cordialement
Les Coordinateurs :
Paulette Esnault-Joel Grosbois
Remise des dons le 21 avril 2022
Avec un grand plaisir, nous avons remis un chèque de
1200€ à chaque famille.
Les parents avec beaucoup d'émotions nous ont remerciés et vous remercient tous bénévoles et participants.
Un long moment d'échanges a suivi avec l'équipe présente. et le rdv est pris pour l'année prochaine le samedi 14 janvier 2023.
17 Mai 2022
Trail et Marches des Rois mars 2022: après un report de date ,nous avons réussi à organiser notre manifestation.
Gaêl et Gabriel ,vu le temps clément, ont pu assister avec leurs familles au départ des courses enfants et adultes .
Les parents ont brièvement exposé leurs difficultés pour les soins de leurs enfants et ont dit à quoi servirait l'argent récolté.
25/11/2021
Pour cette nouvelle édition, l'association Trail -Triathlon de Pouancé soutiendra Maël que vous connaissez déjà et un petit nouveau, Gabriel. vous trouverez ci-dessous un texte explicatif sur l'autisme ainsi que les différents besoins liés à ce handicap Gabriel et ses parents
L’autisme c’est quoi ?
L’autisme n’est pas une maladie En revanche, c’est un handicap à vie qui nécessite une bonne compréhension des symptômes et une prise en charge efficace
En effet, selon la classification internationale des maladies de l’organisation Mondiale de la Santé (OMS), l’autisme est un trouble envahissant du développement qui affecte les fonctions cérébrales Il n’est plus considéré comme une affection psychologique ni comme une maladie psychiatrique.
L’autisme est un trouble sévère et précoce du développement de l’enfant apparaissant avant l’âge de 3 ans. Cet handicap affecte d’une part les capacités de communication (difficultés à s’exprimer et à réguler ses émotions) et d’autre part la perception de l’environnement (compréhension du monde mais aussi des pensées, intentions et émotions des autres). Il en résulte une série de comportements : repli sur soi, passivité, isolement, réactions « bizarres », geste répétitifs, rituels, centre d’intérêts restreints et inhabituels, capacité d’organisation et de planification limitées.
Complexe, il affecte les personnes différemment et évolue dans le temps. Aussi la très grande majorité des autistes aura besoin d’un accompagnement adapté important tout au long de la vie. Car s’il existe aucun remède à ce trouble, les spécialistes recommandent un programme d’intervention précoce, dans l’idéal avant l’âge de 4 ans, afin d’optimiser leurs compétences et leur permettre de mieux s’intégrer à notre société.
Notre association, pourquoi ?
En France, malgré trois plans nationaux Autisme successifs, la prise en charge de ce trouble reste défaillante et insuffisante, à mille lieues de ce que vivent et attendent les personnes concernées et leur entourage.
Le manque de structures adaptées et d’informations, la faible coordination entre les différents intervenants, les discours contradictoires être professionnels, l’absence d’interlocuteur unique au sein du système de soins, la difficile scolarisation etc. nous obligent à pallier aux manquements de l’Etat en mettant en place la prise en charge nécessaire pour donner ses chances à Gabriel de développer ses compétences et son autonomie.
Notre association, c’est quoi ?
Informations générales :
Association régie par la loi du 1er juillet 1901 et le décret du 16 aout 1901 ayant pour titre « GAB la tête dans les nuages ».
Créer en Octobre 2018.
Coordonnées :
Siege social : Mairie de villepôt
18 place de l’église
44110 Villepôt
Présidente : Mélaine Chesnot melaine.maurice@sfr.fr
Tel : 06.25.49.26.89
Objectifs et missions :
ü Mobiliser et mettre en œuvre tous les moyens nécessaires pour accompagner humainement, financièrement et techniquement la famille de Gabriel :
En effet compte-tenu de la nécessaire stimulation de Gabriel, le temps de présence auprès de lui est important, les différentes prises en charge (psychologue, éducatrice, ergothérapie…) ne sont pas remboursées par l’Etat, les déplacements sont nombreux et le besoin de formation est considérable.
ü Former l’entourage de Gabriel (institutrice, auxiliaire de vie scolaire (AVS), parents, proches…) aux différentes techniques pouvant l’aider dans son quotidien ;
ü Faire connaitre ce handicap est aussi l’une de nos priorités.
ü L’association mène des actions pour récolter des fonds tels que des manifestions sportives, des ventes à emporter, des tonus…
Moyens humains de l’association :
« GAB la tête dans les nuages » compte actuellement 16 membres, dont un bureau de 6 personnes (présidente, vice-président, secrétaire, secrétaire adjointe, trésorière, et secrétaire adjointe).
Pour Gab, merci pour l’attention portée à notre association !
« Le handicap, ne peut pas être un handicap », Stephen Hawking
23/09/2021
Un grand merci à toutes et tous pour vous être mobilisés malgré l'annulation de notre édition 2021. La récolte de dons nous a permis de remettre à chaque enfant la somme de 400 €.
14/03/2020
Remise des dons:1000€ pour Mael et 1000€ pour Lyséa
23/09/2019
Maël a 6 ans et demi ,il est né avec une maladie génétique rare,une naissance sur 400 000. C'est la maladie de Pelizaeus-Merzbacher qui empêche la fabrication de la myéline qui permet de construire la gaine qui protège les nerfs.Cela altère donc toutes les commandes du cerveau:Il ne peut pas tenir debout ni marcher, n'est pas autonome pour tous les gestes de la vie quotidienne (habillage,repas ,toilette...)
Maël est un petit garçon souriant et plein de vie.
Nous aimons faire du vélo avec la carriole pour enfant accrochée derrière .mais comme il grandit nous cherchons une autre solution , nous pensons investir dans la poussette kimba cross qui permet de se promener à pied elle possède aussi une barre d'attache vélo .Le coût de ce matériel est d'environ 2500 E avec un reste à charge pour nous d'environ 1000 E. Les parents de Maël
Lyséa continue son chemin et compte toujours sur nous,elle a 10 ans maintenant ,
Comme elle grandit beaucoup,elle a besoin d'une chaise-douche et d'un vélo-pousseur.
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5/04/ 2019
page Facefook Ensemble pour Lyséa
Bonsoir à tous,
nous avons enfin acquis le véhicule de transport adapté pour Lyséa tant attendu. Nous avons mis du temps à trouver le modèle idéal mais c'est aujourd'hui chose faite suite aux différents dons pour l'association qui ont en partie aidé au financement de celui-ci, le reste ayant été financé grâce à un crédit personnel.
Nous remercions encore tous les donateurs.
Il sera plus facile pour le confort de Lyséa et de la maman de se déplacer au quotidien, Lyséa est heureuse comme tout dans sa nouvelle voiture. Bonne soirée, douce nuit à vous merci de votre soutien 💋😍😘👍👍
Aurélia Doucin
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2/03/ 2019
Bonjour à tous, ce matin avait lieu
la remise de don :1000€
du Trail et Marche des Rois de Pouancé qui était organisé en janvier et avait réuni près de 1000 coureurs, marcheurs venus pour le sport et pour la cause.
De la part des parents de Lyséa :
Un grand merci à tous,les organisateurs comme les participants.
Ce don servira à financer en partie un véhicule adapté pour le transport de Lyséa.
Merci à tous de votre soutien
Le Combat Continue
Nouveau tricycle de Lyséa acheté en partie grâce à votre participation au Trail et aux marches.
3 Janvier 2018
