Электролиз воды с индуктивного напряжения импульсов

Мартинс Ванагс ¹ , Янис Клеперис ¹ и Гунарс Bajars ¹

^[1] Институт физики твердого тела Латвийского университета, Рига, Латвия

1. Введение

Основная идея водородной экономике является создание моста между энергоресурсов, производителями и потребителями энергии. Если водород производится из возобновляемых источников энергии (ветра, солнца, гидро-, биомассы и т.д.), и используется для производства энергии в процессе каталитического горения, то жизненная энергия цикл не загрязняет природу больше. С переходом на водородной экономике общество будет жить в соответствии с к модели устойчивого развития, определенного в 1987 ( Наше общее будущее, 1987 ).

Водород не доступен на Земле в свободной форме; Поэтому производственный процесс, представляющий большую часть конечной цены водорода ( водород Pathway, 2011 ). Это является основной причиной, пока исследования эффективных методов электролиза является очень актуальной. На нашей планете водород в основном расположены в таких соединений, как углеводороды, воду и т.д. и соответствующий энергии необходимо выпустить водород из них. В принципе количество потребляемой энергии всегда больше, чем то, что можно извлечь из водорода, а в реальных условиях эксплуатации, эффективность цикла не превышает 50% (водородной экономики, 2004 ). Текущая проблема мотивируется искать улучшения существующих и открытия новых технологий для получения водорода из воды - широко доступный и возобновляемый источник на Земле.

Электролиз воды известен более 130 лет уже, и различные технологии разрабатываются давая Потребляемая мощность около 3,6 кВт / м ³ - высокая температура электролиза, и 4,1 кВт / м ³ - комнатная температура щелочные электролизеры и протонной обменной мембраной электролизеры ( водородной экономики, 2004 ). Снижение издержек производства водорода для технологий с использованием закрытых термохимических циклов, но только в тех местах, где огромное количество отработанного тепла доступно (например, атомные электростанции (водородной экономики, 2004 ). Тем не менее то, что будет сегодня быть цена водорода, в будущем только водород, полученный из возобновляемых ресурсов с помощью электричества из возобновляемых источников энергии спасет мир, как было заявлено, в второй Всемирной водорода Конгресса в Турции ( Избранные статьи 2009 ). Для Латвии водород, полученный при электролизе с использованием электроэнергии из возобновляемых источников энергии (ветер , Солнце, вода) также будет лучшим решением, чтобы перейти к водородной экономике ( Dimants ET все 2011 ). Это потому, что все возобновляемые источники энергии, доступные в географическое положение Латвии дают не-стабильной и прервать питание, для которых решения хранения необходимы . Использование водорода в качестве энергоносителя будет производиться от электроэнергии, вырабатываемой возобновляемых источников энергии, сохраняются и после используется в батареи топливных элементов для выработки электроэнергии является лучшим решением ( Zoulias, 2002 ). Эффективные и стабильные электролизеры необходимы для таких целей. Меньшие единицы электролиза необходимы также для технических решений были водород производится и используется непосредственно по запросу, например, сварочные водорода устройства, на водородном топливе внутренние автомобили сгорания ( Kreuter и Hofmann, 1998 ).

Питания постоянного тока, как правило, используется для электролиза, тем не менее импульс подачи питания также предлагается (см., например, Gutmman и Murphy, 1983 ). Использование механически прерван источник питания постоянного тока (Brockris и Поттер, 1952; все Бокриса др., 1957 ) рядом интересных явлений было замечено: сразу после подачи напряжения на электрохимической системе, наблюдалось высокой, но недолго ток всплеск. Когда приложенное напряжение было отсоединить, значительный ток продолжает течь в течение короткого времени. В 1984 Ghoroghchian и Бокриса разработали униполярный генератор ездить электролизер на импульсного напряжения постоянного тока. Они пришли к выводу, что скорость производства водорода будет почти вдвое больше, чем ставка для постоянного тока.

Латвийская Водород Исследовательская группа разрабатывает индуктивный датчик импульсов силовых цепей для воды электролизера ( Ванагс и др. все 2009 , 2011a , 2011b ). Исследования показали, несколько существенных различий по сравнению с обычным DC электролиза воды.Новая модель создается и описаны, а также гипотеза установлено, что молекула воды можно разделить на водород и кислород на одном электроде ( Vanags др. концов, 2011a ). Там было обнаружено и объяснил принцип высокой эффективности электролиза. Новый тип схемы электроснабжения на основе генератора импульсов напряжения индуктивный предназначен для электролиза воды. Газов, выделяющихся при процессе электролиза из электродов впервые анализируются количественно и качественно с использованием микросенсоров (растворенных газов в растворе электролита соседнем электрода) и masspectrometer (в атмосфере превратилась газов). Гипотеза водорода и выделения кислорода на катоде в процессе импульсного электролиза является оригинальной, а также интерпретация процесса с механизмами релаксации электронов, испускаемых катодом и сольватированными в электролите ( Ванагс, 2011b ).

2. Обзор литературы

2.1. КРАТКАЯ ИСТОРИЯ ЭЛЕКТРОЛИЗА ВОДЫ

Адриан Paets ван Troostwijk, 1752.-1837., И Йохан Рудольф Deiman, 1743.-1808., В то время как с помощью лейденской банки и мощный электростатический генератор заметил выделение газа на электродах воды электролизера в результате искры overjumping в электростатический генератор.В выделяемые газы перемещенных воду из лейденской банки во время эксперимента и искры прыгнул в собранной газовой смеси создания взрыв. Исследователи решили, что они разлагают воду на водород и кислород в стехиометрическом соотношении 2:01; они опубликовали результаты в 1789 году, который считается годом открытия электролиза воды ( Zoulias ET все, 2002 ; De Levie, 1999 ). В более что сто лет, в 1902 году насчитывалось более 400 промышленных электролизеров, используемые во всем мире, но в 1939 году первое крупное воды электролизный завод был введен в эксплуатацию с производства водорода мощностью 10 000 Нм³ / ч ( Zoulias др. все, 2002 ) . Электролизеров высокого давления были произведены в 1948 впервые; в 1966 году General Electric построила первый систему электролиза с твердым электролитом и в 1972 году был построен первый твердый оксид высокотемпературный электролизер. Однако развитие электролиза устройств в процессе настоящее время, а вместе с развитием протонной обменной мембраной, которая может быть использована в водных электролизеров и топливных элементов, наряду с развитием высокотемпературных твердооксидных электролизеров Аналогично оптимизации щелочных электролизерах ( Kreuter Вт, и Hofmann H (1998 ).

2.2. ПОСТОЯННЫЙ ТОК ЭЛЕКТРОЛИЗА ВОДЫ

При растворении кислоты в воде (например, серной кислоты), молекулы воды и кислоты диссоциируют на ионы. То же самое происходит, если щелочь (например, KOH), растворяют в воде, раствор диссоциирует на ионы, создавая ионный проводник или электролит. Там была сформирована в ионный проводник, где постоянный ток будет передана через. Процессы, происходящие на электродах в случае серной кислоты - положительный гидроксония ионы Н ₃ О⁺ (катион) движутся в сторону отрицательного электрода. Когда катионы достичь электрод, они получают недостающие электроны ( Zoulias др. все, 2002 ):

2 Н3О++ 2 е ⇒ H2+ 2 H2О

Водород получают в виде газа из среды, в свою очередь, вода диссоциирует на ионы снова.Реакционную на анода или положительного электрода в щелочной среде ( Zoulias др. концов, 2002 ):

2 О Н-- 2 е ⇒ 12О2+ Н2О

Кислород развивается как газ, но вода диссоциирует на ионы снова. Там производятся три части объема газообразного вещества в процессе, описанном - две части водорода и одного - кислорода. В случае щелочного электролита есть поляризованные молекулы воды, которые имеют свои атомы водорода, ориентированные на электроде, вблизи катода и диссоциации имеет место реакция:

2 Н2О + е ⇒ 2 O H-+ Н2

Первый закон термодинамики для открытой системы говорится, что:

где Q является количество тепла подается в систему, Вт _с количество соответствующей работы, выполняемой системой и ΔH является изменение энтальпии системы. Работа, проделанная электричество используется в электролизер, поэтому W _с является:

где:

н - количество переданных электронов;

F - постоянная Фарадея: = 23074 кал / вольт ^. г-эквивалентно;

E - электрический потенциал клетки в вольтах.

Использование уравнения (5) , преобразуем выражение (4), в результате чего:

E= Δ H- Qн F

В обратимого процесса изотермического (без потери) Q является:

где Т -абсолютная температура и ΔS является изменение энтропия системы. Из (6) и (7) величина обратимой реакции потенциала получается, когда невозможно для разложения воды на водород и кислород в реальном времени:

Eг е V= Δ H- ТΔ Sн F

(H - ΔS) является изменение свободной энергии Гиббса ΔG . При нормальной температуре и давлении ((25 ^O температуры C и давлении в 1 атм) ΔH равна 68 320 кал / гмоль и ΔG равна 56690 кал / гмоль Поэтому обратимый потенциал клетки.:

Eг е V= Δ Gн F= 56 , 6902 ( 23 , 074 )= 1 , 23 V

Потенциал где Q равна нулю и поставляется энергия трансформируется в энергию химических связей, называется термо-напряжение нейтрали ( Олдхэм и Myland, 1993 ; Бокриса и Поттер, 1952):

Eт ч е т м о= Δ Hн F= 1 , 48 V

Напряжение для расщепления воды на практике электролиза устройств выше, чем термо-нейтральным напряжения ячейки должным преобразования в тепло, которое нагревает ячейку.Поэтому промышленный электролизер требуется дополнительное охлаждение, и значение напряжения постоянного тока определяется:

где

В уравнении (12) E _анода - активация перенапряжения анода; E _катод - активация перенапряжения катода; E _т - перенапряжение массопереноса и ИК - активная перенапряжения (включает сопротивление в электролите, на электродах, приводит). Плотность тока должна быть выше, чем 100 мА / см ² в промышленных электролизерах, поэтому напряжение, приложенное к отдельной клетки частично переходит в тепло, став типичным потеря постоянного тока электролиза воды.

Можно написать выражение для КПД электролиза воды, рассчитанный по отношению к термо-нейтральным напряжения, используя отношения выше (Бокриса и Поттер, (1952):

η= Δ HΔ G + л о с ы= Eт ч е т м оE

При ΔG отрицательна, реакции спонтанны и работа была проделана по высвобождая энергию. ПриΔG положительна, для реакции произойдет внешней работы должны быть использованы. Что касается обеспечения реакцию, работа должна быть сделана, вода электролизер не работает спонтанно. Реакционную в топливных элементах спонтанно из-за катализатора в процессе реакции и энергия выделяется ( Salem, 2004 ).

Водород Evolution Reaction (HER) является одним из наиболее широко изучены реакции в электрохимии. Исследования НЕЕ осуществляются в различного рода систем и следующих друг за другом процессов делится ( Салем, 2004 ; Гейровский 2006 ; Мерфи, 1983; Бокриса, 1957 ; Эль-Meligi, 2009; Сасаки и Мацуда, 1981 ; Ноэль и ВАСУ, 1990 ; Kristalik, 1965): Volmer стадия электрохимического разряда, Гейровский электрохимический стадию десорбции, Tafel каталитического шаг рекомбинации. Каждый из шагов может быть реакцией ограничение шаг в определенной системе в течение всей реакции. Это означает, что каждый шаг может иметь разную скорость реакции, а самый медленный шаг будет определить скорость реакции. Перенос заряда может начаться, когда реагент находится рядом с электродом. Два наиболее типичные шаги перенос заряда заканчивая адсорбции атома водорода, и рекомбинация адсорбированных атомов с следующего десорбции H ₂ молекулы.

Общее уравнение электрохимической реакции связывает ток с потенциалом ( Ноэль и ВАСУ, 1990 ):

яс= я⃗ - я←= я0[ ехр ( - βА пFR T) - ехр ( ( 1 - β) А пFR T) ]

β является фактором симметрия (0, ½, 1 для процесса без активации, нормальный процесс, и для инвалидов по зрению процесс соответственно).

2.3. ИНТЕРФЕЙС МЕЖДУ ЭЛЕКТРОДОМ И ЭЛЕКТРОЛИТОМ: ДВОЙНОЙ СЛОЙ

Когда две равные электроды (проводников) погружают в электролит, первоначально нет измеряемое напряжение между ними. Но когда ток должен течь от одного стержня на другой с помощью батареи, разделение зарядов, естественно, созданный на каждом жидкость / твердое тело и два электрохимические конденсаторы, соединенные последовательно создаются. Типичные конденсаторы хранить электрический заряд физически, без химических или фазовых изменений, происходящих, и этот процесс является весьма обратимым; цикл разрядки-зарядки можно повторять снова и снова, практически без ограничений. В электрохимического конденсатора на границе раздела электрод / электролит сольватированными ионов в электролите притягиваются к поверхности электрода равной, но противоположным зарядом в нем. Эти две параллельные регионы обвинению в интерфейсе образуют "двойной слой", где разделение зарядов измеряется в молекулярных размеров (то есть, несколько ангстрем), а площадь поверхности измеряется в тысячах квадратных метров на грамм материала электрода ( Miller и Симон, 2008 ).

Двухслойные явления и электро-кинетическое процессы основные элементы электрохимии.Считается, что поведение интерфейса и должна быть описана в терминах конденсатора. Это является следствием "свободного заряда" подход, что и в случае непрерывного потока текущей через интерфейс строгий следует проводить различие между так называемыми без Фарадея и Фарадея токов. Бывший отвечает за зарядки двухслойного конденсатора, а второй представляет собой поток заряда связано с процессами переноса заряда, происходящих на границе раздела (Horanyi, Ланг, 2006 ). Состояние интерфейса при постоянном давлении и температуре может быть изменен путем изменения концентрации компонентов в объемных фаз, и путем построения электрическую цепь при помощи противоэлектрода и заставляя электрический ток через цепь, которая может быть выражена как:

я = я ' + я ' ' ,

Были я `заряжается ток двойного слоя, и я `` - перенос заряда или Фарадея ток. Двойной слой ток зарядки можно рассматривать как идеальный зарядки конденсатора ток, равный

С∂ п∂ т, Были η от перенапряжения и С - емкость двойного слоя. Перезапись уравнение (15) , рядом уравнение ток получается:

я = C∂ п∂ т+ я ' '

, который вызвал много дискуссий. Пол Delahais писал в 1966, что это уравнение допускает разъединение не-Фарадей от Фарадея процессах, но в то же время к выводу, что передача Фарадея заряд и процессы зарядки не может быть отделена априори в не-стационарных электродных процессов из-за явления из разделения зарядов или рекомбинации на границе раздела электрод-электролит без потока внешнего тока. Зарядка поведения как идеального поляризованной или обратимой электрода представляют только два предельных случая более общем случае ( Делахея, 1966 ). Nisancioglu и Ньюман (2012 ) в своей статье evenwithout вдаваясь в theassumptions и основываясь только на массового balanceequation, получены следующий currentequation: я = DQ / DT + я'' и показал, что априори разделение заряда двойного слоя и Фарадея процессов в электродных реакций является компонентом баланс массы для поверхности электрода. Уравнение (1) справедливо, если скорость изменения концентрации виды, которые принимают участие в электродной реакции, можно пренебречь на поверхности электрода.

2.4. ВОДА РАСЩЕПЛЕНИЕ С ИМПУЛЬСНЫМ ЭЛЕКТРОЛИЗОМ

Существуют различные способы расщепления воды Первый отзыв от Бокриса др. все (1985 ), что резко отличается от обычного электролиза постоянного тока воды. Наиболее распространенным могут быть: термо химической, сонохимический, фотокаталитический, биологическая расщепление воды; вода расщепление под магнитного поля и центробежной силы вращения;импульсов электролиза и плазменном электролизе. Что касается импульса электролиза, Ghoroghchian и Бокриса в 1956 году уже определено, что импульсный электролиз является более эффективным, чем обычный электролиз. Многие новые патенты на импульсном электролизе появились в 1970-1990 ( Хорват, 1976 ; Spirig, 1978 ; Themu, 1980 ; Пухарич, 1983 ; Мейер, 1986; Мейер, 1989 ; Мейер, 1992a, 1992b ; Сантилли, 2001 ; Чемберс, 2002 ) том, чтобы изобрести над эффективным электролиза (т.е. выход по току выше, чем 100%). Схема воды расщепления описаны в этих патентах инициировал огромный интерес, но никто не преуспел в интерпретации этих схем и механизмов их производительности до сих пор, и что более важно, никто не преуспел на неоднократные запатентованных устройств экспериментально, а также.

В прервана DC электролиза диффузионный слой на электроде можно разделить на две части: одну часть, которая находится на электроде surfaceis характеризуется импульсной концентрации активных ионов, а другая часть фиксируется, подобно диффузионного слоя в случае DC .Концентрация активных ионов в пульсирующий изменения диффузионный слой с определенной начальной величины, когда импульс накладывается, к следующему значению, когда он истек.Концентрация активных ионов в импульсе может упасть или не может упасть до нуля. Время, которое необходимо для активной концентрации ионов упадет до нуля, называется временем τ переход. Время перехода в зависимости от импульсного тока я _р и длительности импульса T .Если истощение в стационарном диффузионного слоя мала, т.е. с ' _е ≈ с ₀ , были с ' _е является концентрация ионов в импульсно-слоя внешнего края, а с ₀ является объемная концентрация, время перехода может быть найден из уравнения Sand (Ботт , 2000):

τ= πD с20( гF)24 я2р

были F постоянна, Фарадея г - заряд число и D является его коэффициент диффузии. Как видно, время перехода τ зависит от концентрации ионов в насыпной объем с ₀ и пульс плотность тока я _р. Толщина слоя δ импульсного _р в конце импульса зависит только от плотности импульсного тока:

δр= 2 ( D Тπ)1 / 2

С очень коротких импульсов очень тонкий пульсирующий слой может быть достигнута. Этот тонкий слой позволит временно наложить очень высокой плотности тока в течение металлических покрытий (более 250A/cm ² , который в 10000 раз выше, чем в обычных токов электролиза), который ускоряет процесс гальванического металла ( Ibl др. концов, 1978 ) . Грубая и пористая поверхность образуется при металлических покрытий с постоянным током, когда текущее значение достигло предела массы транспорта. Когда покрытие делается с импульсным током, пульсирующий диффузионного слоя всегда будет намного тоньше, чем шероховатость поверхности, что означает, что в случае достигается предел массоперенос, покрытая поверхность однородна еще и скопировать шероховатости подложки. Эта функция дает предпочтение импульсного тока в гальванических процессах металлических, по сравнению с обычным покрытием постоянного тока, так как самая высокая возможная мощность может использоваться (ток выше предела массообмена) для получения однородных покрытий в кратчайшие сроки ( Ibl др. концов, 1978 ).

Импульсный электролиз широко исследованы с использованием различных технологий ( Hirato ET все, 2003 ; Курода и др. все 2007 ; Чандрасекар др. все 2008 ). Во всех этих технологий прямоугольные импульсы в основном используются который должен быть активным в природе.Shimizu и др. все (2006 ) применили импульсы индуктивного напряжения для электролиза воды и показали значительные различия с обычными постоянного тока электролиза воды. Вывод этого исследования является то, что этот вид эффективности электролиза воды не зависит от мощности электролиза, таким образом, находясь в противоречии с традиционной мнению электролиза.

Мы изучили индуктивный электролиза напряжение и способствовало гипотезу, что импульсный процесс отделяет геометрическую емкость клеток и двойной слой зарядный ток от электрохимической тока реакции с зарядом передачи ( Ванагс (2009 ), Ванагс (2 011a , 2011b). Чтобы доказать это мы сделали . много экспериментов, подтверждающих двойной слой разделение процесса зарядки от электрохимической реакции воды расщепления Там нет никаких исследований об использовании реактивной импульса короткого напряжения в водной электролиза раствора; также нет микроэлектродов не используются для определения присутствия растворенного водорода и кислорода вблизи катод в процессе электролиза.

3. Экспериментальная

3.1. МАТЕРИАЛЫ И ОБОРУДОВАНИЕ

Материалы, инструменты и оборудование, используемые в этой работе собраны в таблицах 1 и 2 .

3.2. ГЕНЕРАТОР ИНДУКТИВНЫЙ ОБРАТНОЕ НАПРЯЖЕНИЕ ИМПУЛЬСА

Импульсы индуктивные напряжения были получены в электрической цепи ( рис. 1.) , состоящий из генератора импульсов, источником питания постоянного тока, полевой транзистор BUZ350, и блокирующим диодом (Shaaban, 1994 года, Smimizu др. всех, 2006). Особое широкополосный трансформатор был бифилярно раны с помощью двух проводов, скрученных вместе.Прямоугольных импульсов от генератора были применены к полевого транзистора соединены последовательно с источником питания постоянного тока. Коэффициент заполнения импульсов поддерживали постоянным (50%). Для получения индуктивных импульсов обратного напряжения, первичная обмотка трансформатора работает с малой амплитуды импульсов квадратных напряжения. В вторичной обмотки (обмоток ratio1: 1) в связи с распадом магнитного поля, создаваемого в катушке возникает очень острая индуктивный датчик импульсов с большой амплитудой и противоположной полярности по отношению к приложенного напряжения. Пульс индуцированного обратного напряжения проходит через блокировочный диод, а полученный ~ 1 мкс широкий импульс высокого напряжения на электролизере. Двухлучевой осциллограф GWinstek GDS-2204 был использован для записи напряжения (то есть его падение на эталонном сопротивлении) и ток в цепи.

МОП-транзистор (IRF840) используется в качестве полупроводникового переключателя между источником питания постоянного тока и цепи заземления. Импульсный трансформатор является соленоидом с бифилярными обмоток; длина 20 см и диаметр катушки 2,3 см и ферритовым сердечником стержня. Число оборотов в оба первичной и вторичной обмотки 75, поэтому соотношение составляет 1:1. Индуктивность соленоида составляет примерно 250 мкГн. Супер-быстрая блокировка диод со временем закрытия 10 нс входит во вторичной цепи, чтобы передать электролизера только импульсы, вызванные трансформатор с противоположной полярности.Прямые импульсы блокируются диода.

Заряд (интеграл от импульса тока) импульсов возрастает с увеличением концентрации электролита и, как правило насытить при некотором значении ( рис. 14) .

РИСУНОК 11.

Индуктивные импульсы разряда напряжения с различными концентрациями КОН.

РИСУНОК 12.

Импульсы тока, инициированные импульсов индуктивных напряжения на ячейки с различными концентрациями раствора КОН

РИСУНОК 13.

Снижение амплитуды напряжения импульса при увеличении концентрации электролита.

РИСУНОК 14.

Изменения импульса заряда (интегрированный импульса тока) в различных растворах с увеличением концентрации электролита.

В щелочных растворах, поведение заряда почти идентичен для испытания щелочи, а в камере с раствором серной кислоты, увеличение заряда является более быстрым. Что касается возникновения негативных течений следующих гипотезу предлагается. Импульсного напряжения кинетика показывает, что вокруг появляется электрод пространственная плотность заряда, т. е. когда напряжение быстро растет в системе двухэлектродной, электроны испускаются из окружающей среды катода. Поскольку вода концентрации ионов в деионизированной воды низкая (Н ₃ О ⁺ молярная концентрация составляет порядка 10 ^-7 М), то, скорее всего, излучаемые электроны сольватированы между полярными молекулами воды и чем будет приложить нейтральную молекулу воды, которая описывается следующей реакции гидратации:

Если ОН ^- ионов и сольватированные электроны не успевают выполнять на катоде, то вокруг катода появляется пространственный заряд. В случае возникновения пространственного заряда вокруг электрода, это более вероятно, электронов, чтобы вернуться в металл. Если донором электронов является OH ^- ионов, то выделение кислорода должен появиться на катоде. В принципе, в соответствии с экспериментальной схемой, такие электрон Возвращаясь в металле в больших количествах, что результаты от отрицательного импульса текущей стоимости, представленной в рис. 12 , невозможно, так как этот ток компонент блокируется диода, включенного в цепь. Поэтому за диода, паразитарные элемент с индуктивным характером должен существовать в измерительной цепи ( рис. 1) , которая становится сравнительно небольшим и сольватированные электроны освобождается от ионов в электролите, таким образом уменьшая отрицательный ток. Чтобы подтвердить эту гипотезу, необходимо, чтобы определить, кислород не появляется вблизи катода (сольватированные электроны OH ^- форма позволяет обратную реакцию (28) на катоде).

4.5. ИЗМЕРЕНИЕ РАСТВОРЕННОГО КИСЛОРОДА ВБЛИЗИ КАТОДА

Концентрация растворенного кислорода в растворе вблизи катода во время импульса электролиза в зависимости от времени представлена ​​в рис. 15 . В течение первых 60 секунд импульсы тока имеет явную отрицательного пика в клетке. Через 60 секунд, генератор установлен управлять отрицательный пик тока исчезли. Из рис. 15 видно, что когда отрицательный пик тока происходит, кислород не развивается у катода, а когда отрицательный ток во время импульсов напряжения предотвращается, кислород у катода больше не освобожден и концентрация уменьшается.